Przestań używać tych wycofanych marek suchego szamponu Unilever, mówi FDA

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) ogłosiła , że ​​firma produkująca szampony Unilever dobrowolnie wycofała szereg swoich suchych szamponów z powodu potencjalnie podwyższonego poziomu benzenu, substancji chemicznej, o której wiadomo, że powoduje raka.

Benzen jest substancją rakotwórczą, a narażenie na tę substancję chemiczną poprzez wdychanie, doustnie lub przez skórę może powodować nowotwory, takie jak białaczka i rak krwi szpiku kostnego, a także inne groźne choroby krwi.

Według Unilever wycofanie zostało dokonane z powodu dużej ostrożności. „Na podstawie niezależnej oceny zagrożeń dla zdrowia nie oczekuje się, aby codzienne narażenie na benzen w wycofanych produktach na poziomach wykrytych w testach powodowało negatywne konsekwencje zdrowotne” – czytamy w oświadczeniu . Firma twierdzi, że nie otrzymała od nikogo zgłoszeń o „zdarzeniach niepożądanych” związanych z wycofaniem produktu.

Według FDA, Unilever wycofał tylko wybrane kody serii z następujących szamponów wyprodukowanych przed październikiem 2021 r.:

Aby sprawdzić, czy Twój szampon ma jeden z wycofanych kodów partii, kliknij tutaj . Wycofane produkty były dystrybuowane w całym kraju w sklepach detalicznych oraz online w Stanach Zjednoczonych i Kanadzie, a detaliści zostali powiadomieni o wycofaniu ich z półek sklepowych. Dochodzenie wykazało, że propelent w produktach jest źródłem rozprzestrzeniania się substancji chemicznej i jest przedmiotem działań firmy Unilever.

Jeśli masz suchy szampon w swoim posiadaniu, FDA zaleca zaprzestanie jego używania i odwiedzenie UnileverRecall.com , aby uzyskać instrukcje, jak otrzymać zwrot kosztów. Jeśli kupiłeś wiele wycofanych produktów, jako dowód zakupu potrzebny będzie paragon lub zdjęcie kodu partii na spodzie produktów. Możesz również skontaktować się bezpośrednio z Unilever US telefonicznie, aby zadać pytania, dzwoniąc pod numer (877) 270-7412, od poniedziałku do piątku, od 8:30 do 21:00 ET .

Jeśli podczas stosowania tego produktu wystąpiły u Ciebie reakcje niepożądane, zgłoś je do programu FDA MedWatch Adverse Event Reporting, online lub pocztą tradycyjną , pobierając formularz tutaj i odsyłając go na adres podany w zaadresowanym formularzu lub przesyłając faksem na adres 1- 800-FDA-0178.