Biologia - terminologia genetyczna
Poniższa tabela przedstawia najważniejsze terminologie genetyczne wraz z ich krótkimi objaśnieniami -
| Sr.No. | Terminologia i definicja / opis |
|---|---|
| 1 | Allele Alternatywna forma genu |
| 2 | Amorph Cichy gen |
| 3 | Angelman syndrome rzadka dziedziczna forma upośledzenia umysłowego |
| 4 | Autosome Synonimem chromosomów somatycznych |
| 5 | Chimera Wyjątkowo rzadka osoba złożona z komórek pochodzących z różnych zygot |
| 6 | Chromosome Struktury w kształcie pręcików lub nitkowate zlokalizowane w jądrze komórkowym, które zawierają geny kodowane przez DNA |
| 7 | Cloned gene Rekombinowana cząsteczka DNA wraz z interesującym genem |
| 8 | Consanguinity Posiadanie wspólnego przodka, czyli pokrewieństwa |
| 9 | Crossing over Wymiana materiału genetycznego między parą homologicznych chromosomów |
| 10 | Cross-pollination Krycie dwóch roślin różniących się genetycznie (ale tego samego gatunku). |
| 11 | Dizygotic twins Bliźnięta produkowane z dwóch oddzielnych komórek jajowych, które są oddzielnie zapładniane |
| 12 | Deoxyribonucleic acid (DNA) Złożony z kwasów nukleinowych DNA koduje geny ułatwiające przekazywanie informacji genetycznej potomstwu. |
| 13 | Evolution Zmiana genetyczna w populacji organizmów na przestrzeni czasu |
| 14 | Gamete Rozrodcza komórka płciowa (tj. Komórka jajowa lub plemnik) |
| 15 | Gene Jednostki dziedziczenia zwykle występujące w określonych lokalizacjach (chromosom) |
| 16 | Gene Pool Wszystkie geny wszystkich osobników w populacji hodowlanej |
| 17 | Gene Flow Przeniesienie genów z jednej populacji do drugiej |
| 18 | Genetic Drift Ewolucja, czyli zmiana częstotliwości puli genów, wynikająca z przypadkowej szansy |
| 19 | Genetics Badanie struktury, działania genów i wzorów dziedziczenia cech od rodzica do potomstwa |
| 20 | Genome Pełny zestaw genetyczny gatunku |
| 21 | Genomic imprinting Zjawisko epigenetyczne, w wyniku którego określone geny ulegają ekspresji w sposób specyficzny dla rodzica pochodzenia |
| 22 | Genotype Budowa genetyczna komórki (indywidualnego organizmu) |
| 23 | Gout Dziedziczone genetycznie zaburzenie metaboliczne (lub rodzaj zapalenia stawów) |
| 24 | Hemophilia Choroba genetyczna (w dużej mierze dziedziczna), problem z krzepnięciem krwi |
| 25 | Heterozygous Komórka zawierająca dwa różne allele genu |
| 26 | Huntington's disease Dziedziczne zaburzenie, które prowadzi do śmierci komórek mózgowych |
| 27 | Hybrid Połączenie cech dwóch zwierząt lub roślin różnych ras, odmian, gatunków (znanych również jako mieszaniec) |
| 28 | Mutation Zmiana zachodząca w sekwencji DNA |
| 29 |
Obserwowalne cechy lub cechy jednostki wynikające z interakcji między genotypem a środowiskiem |
| 30 | Pleiotropy Kiedy jeden gen wpływa na dwie lub więcej pozornie niepowiązanych cech fenotypowych |
| 31 | Psoriasis Choroba dziedziczna podzielona na kategorie według nawracających grubych, czerwonawych plam na skórze |
| 32 | Syntenic Geny występujące na tym samym chromosomie |
| 33 | Zygote Zapłodnione jajo jest znane jako zygota |