Deje de usar estas marcas retiradas de champú seco de Unilever, dice la FDA
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció que la compañía de champús Unilever retiró voluntariamente una cantidad de sus champús secos debido a los niveles potencialmente elevados de benceno, una sustancia química conocida por causar cáncer.
El benceno es un carcinógeno y la exposición a la sustancia química por inhalación, por vía oral oa través de la piel puede causar cánceres como leucemia y cáncer de sangre en la médula ósea, así como otros trastornos sanguíneos peligrosos.
Según Unilever, el retiro se realizó por precaución. “Según una evaluación independiente de riesgos para la salud, no se esperaría que la exposición diaria al benceno en los productos retirados a los niveles detectados en las pruebas causara consecuencias adversas para la salud” , dice el comunicado . La compañía dice que no ha recibido informes de "eventos adversos" relacionados con el retiro de nadie.
Según la FDA, Unilever solo ha retirado códigos de lote seleccionados de los siguientes champús producidos antes de octubre de 2021:
Para verificar si su champú tiene uno de los códigos de lote retirados, haga clic aquí . Los productos retirados se distribuyeron en todo el país en tiendas minoristas y en línea en los Estados Unidos y Canadá, y se notificó a los minoristas que los retiraran de los estantes de las tiendas. Una investigación determinó que el propulsor de los productos era la fuente que propagaba la sustancia química y está siendo abordada por Unilever.
Si tiene el champú seco en su poder, la FDA recomienda que deje de usarlo y visite UnileverRecall.com para obtener instrucciones sobre cómo recibir su reembolso o reembolso. Si compró varios de los productos retirados, se necesitará un recibo o una foto del código de lote en la parte inferior de los productos como comprobante de compra. También puede comunicarse con Unilever US directamente por teléfono para hacer cualquier pregunta llamando al (877) 270-7412, de lunes a viernes, de 8:30 a. m. a 9:00 p. m., hora del Este .
Si ha tenido reacciones al usar este producto, infórmelas al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la FDA, ya sea en línea o por correo postal , descargando el formulario aquí y devolviéndolo a la dirección que figura en el formulario predirigido, o envíelo por fax al 1- 800-FDA-0178.
