Жизнь с инвалидностью

Apr 28 2023
Что-то, о чем я говорю на разных платформах, — это моя инвалидность. Почему? Отчасти для того, чтобы сообщить другим, а отчасти для того, чтобы решить свои собственные проблемы с его наличием.

Что-то, о чем я говорю на разных платформах, — это моя инвалидность. Почему? Отчасти для того, чтобы сообщить другим, а отчасти для того, чтобы решить свои собственные проблемы с его наличием. Когда я родился, у меня 3 раза обмоталась пуповина вокруг шеи, и она стала фиолетовой. Итак… технически я был мертв. К счастью, не слишком долго, но достаточно долго, чтобы вызвать у меня церебральный паралич. На самом деле есть более технический термин для того, что у меня есть, но он относится к области церебрального паралича.

Также, к счастью для меня, я не… совсем как другие люди с этим заболеванием. У меня проблемы с мелкой моторикой правой руки и правой ноги, но иначе вы бы никогда не узнали, что у меня что-то не так. Это было благословением и проклятием. Я мог «сойти» за нормального большую часть времени, но в начальной школе мне постоянно напоминали, что у меня действительно было что-то… хм… не «неправильное», но я определенно не был «нормальным», и меня также заставляли помнить об этом с помощью полухулиганы у меня были. У меня никогда не было одного большого плохого хулигана, с которым нужно было иметь дело, скорее у меня были «хулиганы», которые стремились стать большим злом, но действовали скорее как приспешники реальной угрозы, несмотря на то, что таковой никогда не было.

Когда Handi Man вышел на In Living Color, моя жизнь была самым отстойным, потому что это было оскорбление, использованное для того, чтобы заставить меня чувствовать себя дерьмом. Для тех, кто не помнит эту пародию… поздравляю! Для тех, кто тогда вы знаете, куда это идет. Это было грубо. Я не помню, чтобы это сильно влияло на мое настроение, но я действительно долгое время чувствовал себя изгоем общества.

Тем не менее, я могу проследить большую часть своей социальной неловкости до этого времени в моей жизни, потому что это было воспитано, чтобы посмеяться надо мной. Я всегда чувствовал, что должен доказать, насколько я «нормальный». В средней школе я смирился с мыслью, что я ненормальный. Мой друг, Рик, помог мне сделать мои вещи менее неловкими, потому что, когда весь мир срал на меня, я мог, по крайней мере, рассчитывать на его дружбу.

Старшая школа была тяжелой, потому что он остался в старшей школе, в которую я должен был ходить, а я отправился в совершенно новое место. Это было отстойно, но я в конце концов преодолел это. Все равно как-то неловко. Масса беспокойства и некоторая депрессия. Я чувствовал, что только сейчас осознаю, что это было, когда я выздоравливаю от этого. Депрессия — это определенно ярость, обращенная внутрь себя, и я чувствовал сильную ненависть к себе. Я чувствовал себя поврежденным не только физически. Я был толстым, чувствовал себя одиноким и никогда не мог быть честным ни с кем, включая самого себя. Так что, в свою очередь, я просто сделал себя максимально неприступным, непреднамеренно. Всегда чертовски неловко.

Кроме того, люди с церебральным параличом чаще испытывают депрессию и тревогу (у меня и то, и другое), и, учитывая среду, в которой выросли некоторые из нас, можете ли вы действительно винить их? Всегда говорят, что ты другой. Всегда говорю: «Я действительно не могу этого сделать». На самом деле все сводится к цитате Тириона: «Позвольте дать вам совет, ублюдок. Никогда не забывай, кто ты есть, остальной мир не забудет. Носите его как доспехи, и он никогда не сможет причинить вам вред». Я, конечно, возражаю против этого мнения. Носить свой недостаток в качестве брони — это здорово, но вы все равно можете получить синяки через броню. Вы все равно можете пострадать от него, даже если его не видно.

Однако моя сила исходит из моего сочувствия, и это то, что дала мне эта инвалидность, потому что я могу сопереживать практически любому, потому что я знаю, каково это переживать трудные времена. Я отчетливо помню, как в какой-то момент дети относились к нему так, как будто церебральный паралич был заразной болезнью. Какого хрена? Сейчас это WTF-момент, но тогда это было просто ужасно. А еще есть вопросы, связанные с необходимостью постоянно объяснять, что не так и почему это произошло, и не волнуйтесь: я так же способен, как и вы, понимать вещи. Даже этот пост кажется таким.

В любом случае: дела идут лучше, и чем больше вы принимаете свои слабости, тем менее угнетающими они становятся. И если инвалид когда-нибудь скажет: «У меня получилось», верьте ему, а не сомневайтесь в его способностях. Это вызывает много неуверенности в себе, когда кто-то из окружающих вас постоянно задает вопрос, можете ли вы справиться с определенными физическими задачами или выполнить их.