model matrisi tam sıralama değil: Bu, bir biyoloğun model tasarımını net bir şekilde anlamadan karşılaştığı klasik bir sorudur.
Dec 18 2020
Bu cevabı biostar gördüm . Meta verilerimi böyle yapmaya çalıştım ama yine de
"Error in checkFullRank(modelMatrix) : "
Bu benim soğuk verim
dput(coldata)
structure(list(Group = structure(c(2L, 2L, 2L, 2L, 2L, 2L, 2L,
2L, 2L, 2L, 2L, 2L, 2L, 2L, 2L, 2L, 2L, 2L, 2L, 2L, 2L, 2L, 2L,
3L, 3L, 3L, 3L, 3L, 3L, 3L, 3L, 4L, 4L, 4L, 4L, 4L, 4L, 4L, 1L,
1L, 1L, 1L, 1L, 1L, 1L, 5L, 5L, 5L, 5L, 5L, 5L, 5L, 5L, 6L, 6L,
6L, 6L, 6L, 6L), .Label = c("HSC", "Blast", "CMP", "GMP", "LSC",
"Mono"), class = "factor"), Mutation = structure(c(10L, 4L, 3L,
5L, 2L, 3L, 9L, 11L, 1L, 1L, 7L, 7L, 10L, 7L, 8L, 2L, 10L, 10L,
10L, 10L, 2L, 2L, 7L, 6L, 6L, 6L, 6L, 6L, 6L, 6L, 6L, 6L, 6L,
6L, 6L, 6L, 6L, 6L, 6L, 6L, 6L, 6L, 6L, 6L, 6L, 2L, 2L, 5L, 2L,
9L, 1L, 1L, 8L, 6L, 6L, 6L, 6L, 6L, 6L), .Label = c("DNMT3A-R882H",
"FLT3-ITD", "IDH2-R140Q", "KRAS-G13D", "MAU2-Q98H", "No", "NPM1-L287ins(TCTG)",
"NRAS-G13D", "STAG2-R614", "TET2-E1357", "TET2-R550"), class = "factor"),
Satus = structure(c(2L, 5L, 4L, 6L, 3L, 4L, 9L, 10L, 1L,
1L, 7L, 7L, 2L, 7L, 8L, 3L, 2L, 2L, 2L, 2L, 3L, 3L, 7L, 16L,
16L, 16L, 16L, 16L, 16L, 16L, 16L, 16L, 16L, 16L, 16L, 16L,
16L, 16L, 17L, 17L, 17L, 17L, 17L, 17L, 17L, 12L, 12L, 13L,
12L, 9L, 11L, 11L, 14L, 15L, 15L, 15L, 15L, 15L, 15L), .Label = c("Blast-DNMT3A-R882H",
"Blast-E1357", "Blast-FLT-ITD", "Blast-IDH2-R140Q", "Blast-KRAS-G13D",
"Blast-MAU2-Q98H", "Blast-NPM1-L287ins(TCTG)", "Blast-NRAS-G13D",
"Blast-STAG2-R614", "Blast-TET2-R550", "LSC-FLT-DNMT3A-R882H",
"LSC-FLT-ITD", "LSC-MAU2-Q98H", "LSC-NRAS-G13D", "Mature-Normal",
"Progenitor-Normal", "Stem-Normal"), class = "factor")), row.names = c("Blast1",
"Blast10", "Blast11", "Blast12", "Blast13", "Blast14", "Blast15",
"Blast16", "Blast17", "Blast18", "Blast19", "Blast20", "Blast2",
"Blast21", "Blast22", "Blast23", "Blast3", "Blast4", "Blast5",
"Blast6", "Blast7", "Blast8", "Blast9", "CMP1", "CMP2", "CMP3",
"CMP4", "CMP5", "CMP6", "CMP7", "CMP8", "GMP1", "GMP2", "GMP3",
"GMP4", "GMP5", "GMP6", "GMP7", "HSC1", "HSC2", "HSC3", "HSC4",
"HSC5", "HSC6", "HSC7", "LSC1", "LSC2", "LSC3", "LSC4", "LSC5",
"LSC6", "LSC7", "LSC8", "Mono1", "Mono2", "Mono3", "Mono4", "Mono5",
"Mono6"), class = "data.frame")
dds <- DESeqDataSetFromMatrix(countData=df2, colData=coldata, design= ~ Group + Mutation)
Dahil etmeye çalıştığım tasarım bu. Elde ettiğim şey, tasarımımın çok sayıda örneğe bakarak sütunlardan birinin içine yerleştirilmiş olmasıdır.
Yapmak istediğim şey, Group
tasarımım olarak " " verirsem ve ardından bunu çalıştırırsam bu veri setinde iyi çalışan bir LRT testi yapmaya çalışıyorum.
dds_lrt <- DESeq(dds, test="LRT", reduced = ~ 1)
bu da bana farklı gruplarda ifade edilmesini sağlıyor. Şimdi iki soru var
- Benim durumumdaki gibi etkileşimi dahil
Group+Mutation
etmek ve lrt testi yapmak mümkün mü ? - Veya yukarıdakileri yapmak kavramsal olarak yanlış mı?
Yanıtlar
3 ATpoint Dec 18 2020 at 18:24
> table(doldat$Group, coldat$Mutation)
DNMT3A-R882H FLT3-ITD IDH2-R140Q KRAS-G13D MAU2-Q98H No NPM1-L287ins(TCTG) NRAS-G13D STAG2-R614 TET2-E1357 TET2-R550
HSC 0 0 0 0 0 7 0 0 0 0 0
Blast 2 4 2 1 1 0 4 1 1 6 1
CMP 0 0 0 0 0 8 0 0 0 0 0
GMP 0 0 0 0 0 7 0 0 0 0 0
LSC 2 3 0 0 1 0 0 1 1 0 0
Mono 0 0 0 0 0 6 0 0 0 0 0
Bu tabloya bakın, bazı mutasyonların Grup ile nasıl iç içe geçtiğini görüyorsunuz. Bunu dahil etmek istiyorsanız, cevaplamak istediğiniz soruya bağlı olarak deneyi birden çok ayrı çalıştırmaya ayırmanız gerekecektir.
Gene Simmons, KISS Çizgi Romanlarının Potansiyel Olarak "İnsanlığı Yeniden Yaratabileceğini" Söyledi
Donovan, Şarkılarından 1'ini The Beatles'ın "Lucy in the Sky with Diamonds" şarkısıyla karşılaştırdı
Charly Reynolds Yakın Zamandaki Vokal Kord Ameliyatını Açıkladı: 'Şarkı Söylemekte Sorun Yaşıyordum'
Kevin Jonas'ın Kızı Alena, Doğum Günü Fotoğrafında Büyümüş Görünüyor: '9 Yaşında Gerçek Hissetmiyor'