Испытание воды…

Итак, я присоединился к Medium несколько лет назад как подписчик блога подруги о ее невыносимом горе после перенесенного убийства-самоубийства дочери и мужа. Она излила здесь свое сердце, и я был счастлив, что смог оказать немного любви и поддержки как читатель. С тех пор она стала большим сторонником поддержки и услуг в области психического здоровья, чтобы помочь никому не поделиться таким ужасным опытом, изменившим жизнь.

Я постепенно продолжал находить других замечательных писателей и писателей, которые одновременно пробудили во мне интерес и многое дали мне, начиная с нескольких чернокожих писателей во время подъема движения Black Lives Matter от имени Джорджа Флойда в 2020 году, но включая многих аутичных и других нейроотличных писателей с тех пор. .

(Спасибо всем, вы очень обогатили мой мир и помогли мне обрести Свой голос в последние годы.)

С тех пор у меня был официально диагностирован аутизм с СДВГ, когда мне было 54 года летом 2021 года. Я также инвалид из-за тяжелого случая гипермобильного синдрома Элерса-Данлоса, также известного как «hEDS», и сопутствующего MCAS . Теперь у меня есть признаки и диагнозы у людей с обеих сторон моей семьи, что многое объясняет. Диагноз мне поставил врач-генетик в День святого Валентина 14 февраля 2012 года. (Да, счастливого мне «Диагностика», да.)

Но я все чаще нахожу свой голос от имени как бездомных, так и других недопредставленных бедняков и инвалидов. (Психически больной, нейродивергентный по многим параметрам, инвалид, угнетенный во всем остальном.)

И, к моему полному удивлению, у меня постепенно появились здесь последователи. Хотя я не начинал как писатель здесь. (Привет всем, волны.)

Я веду блог о EDS и др., а также пишу об этом в Твиттере и на Facebook с 2014 года. Я также являюсь соавтором EDS Toolkit для врачей и соавтором книги о EDS и аутизме. мы говорим, по контракту с Jessica Kingsley Publishers. (Доходы пойдут на пользу Лаборатории Норриса в MUSC .) Увы, до сих пор все неоплачено.

Но я не думал начинать писать здесь. И я не слишком стремлюсь добавить в свою тарелку. Я чувствую, что много пишу об EDS в своем блоге и в других местах . Но…

Я играю с такими вещами, как предвзятость подтверждения медицины и укоренившийся эйблизм, ненависть к бездомным и бедным, а также медицинские последствия глубокой бедности здесь. (Для этого нам действительно нужен код МКБ-10 , клянусь.) Я говорю о своем собственном опыте с тем же самым, а также об опыте других, чтобы быть ясным.

Я служу своим местным бездомным на юго-востоке Портленда, штат Орегон, своим собственным ходом более трех лет, начиная с BC: Before COVID, и МНОГОЕ узнал обо всех препятствиях, с которыми они сталкиваются, и о том, почему. (В первую очередь эйблизм , но также и системное угнетение и многое другое, как многие из вас знают.)

Мы действительно очень ненавидим бедняков , ааааа!

И по моему ненаучному, но острому наблюдению (у меня полуфотографическая память и склонность к системному мышлению), у большинства людей, которых я встречал снаружи, проявляются признаки того, что я называю Хроническим Созвездием, как и у меня, хотя нет, я не могу . никого не диагностировал и не ставил . Я просто подозреваю их.

Но все они согласились, когда я поделюсь этим пониманием. И счастливы знать, что они не одиноки, и вся их боль — всех видов — реальна.

Вот я и спрашиваю, кому-нибудь будет интересно вышеизложенное? Мне действительно не нужно больше делать, но… я начну писать здесь, если вам интересно. Каким вы, кажется, являетесь, судя по моим совершенно неожиданным, но постоянно растущим подпискам, основанным только на всех моих комментариях здесь и там.

Должен ли я прыгать? Мне действительно не помешало бы больше кусочков …