약물 낙태는 우편으로 분배 가능, FDA 결정

미국 식품의약국(FDA)은 이제 낙태 약물에 대한 제한을 영구적으로 해제 했습니다. 목요일에 FDA 는 공중 보건 및 생식 권리 단체의 수년간의 압력에 따라 더 이상 복합 낙태 요법의 절반인 약물 미페프리스톤을 직접 조제하지 않아도 된다고 공식 발표 했습니다. 이 결정은 이러한 알약을 가상으로 처방하고 전국 대부분의 환자에게 우편으로 보낼 수 있도록 보장하지만 기존 법률은 여전히 ​​많은 주에서 사용 가능성을 제한할 것입니다.

미페프리스톤은 2000년 FDA에서 처음 승인되었습니다. 임신 첫 10 주 이내에 낙태를 하기 위해 미소프로스톨과 함께 복용합니다. 치료는 안전하고 효과적인 것으로 입증되었습니다. 그러나 수십 년 동안 미페프리스톤은 FDA가 약물 사용 방법에 대해 부과한 제한인 위험 평가 및 완화 전략(Risk Evaluation and Mitigation Strategy, REMS)을 받고 있습니다. 이에 따라 미페프리스톤은 환자에게 직접 투여해야 하지만 집에서 가져갈 수는 있습니다.

치료의 안전성 프로필과 더 많은 낙태 접근의 필요성을 감안할 때 ACOG(American College of Obstetricians and Gynecologists)와 같은 그룹은 미페프리스톤에 대한 REMS를 해제해야 한다고 오랫동안 요구해 왔습니다. 그리고 2019년 말에 코로나19 팬데믹이 발생하여 대면 상호작용에 대한 많은 제한이 발생했을 때 ACOG와 다른 사람들은 정부를 상대로 소송을 제기하고 법원에서 팬데믹 기간 동안 금지를 일시적으로 해제하라는 명령을 받았습니다. 트럼프 행정부는 2021년 1월 금지명령을 해제해 달라는 항소에서 승소했지만 바이든 행정부는 금지령 해제를 유지하기로 결정했다.

그 이후로 옹호자들은 FDA가 문제에 대한 최종 결정 을 내리기를 기다리고 있습니다. 그 과정에서 연구에서는 가상으로 처방된 낙태약이 의사의 진료실에서 처방될 때와 마찬가지로 환자에게 안전하다는 것을 재확인 했습니다. FDA 는 마침내 목요일에 평결을 발표 했으며 많은 사람들이 기대했던 것처럼 REMS 금지는 영구적으로 유지될 것입니다.

이것은 의심의 여지 없이 의사와 생식 권리 단체가 도움이 필요한 사람들에게 약물 낙태를 제공할 수 있는 능력을 확장할 것입니다. 예를 들어 작년에 금지령이 처음 해제되었을 때 미페프리스톤을 처방하기 위해 여러 개의 새로운 원격 의료 사이트가 문을 열었습니다. 그러나 이러한 확장된 접근은 보편적이지 않을 것입니다. Kaiser Family Foundation 에 따르면 이미 19개 주에서 낙태에 대한 원격 의료 사용을 제한하는 법률을 제정했으며 더 많은 국가가 이를 따를 수 있습니다.

Jezebel의 동료들이 언급한 바와 같이 , 이러한 주에 있는 사람들 은 임신하기 전에 유럽 조직인 Aid Access 에서 주문하는 것과 같이 여전히 이러한 알약을 얻을 수 있는 방법이 있습니다 . 그러나 가치가 있는 이러한 조치는 이러한 적대적인 지역에서 낙태가 필요한 소수의 사람들에게만 도움이 될 것입니다. 많은 전문가들이 Roe v. Wade 가 뒤집힐 것으로 우려하는 사건에 대한 대법원의 결정이 내년에 다가오면 지역 수준에서 낙태 권리가 극적으로 악화될 수 있습니다.

FDA의 결정은 확실히 중요한 결정이지만 광범위한 낙태 접근을 보장하기에는 충분하지 않습니다.