सेल्मा ब्लेयर 'एक नए व्यक्ति की तरह महसूस करती हैं' उसके एमएस के लिए जीवन-परिवर्तन स्टेम सेल प्रत्यारोपण के बाद

अपने 2018 मल्टीपल स्केलेरोसिस निदान प्राप्त करने के बाद से, सेल्मा ब्लेयर एक पुरानी बीमारी के साथ जीवन के उतार-चढ़ाव से अच्छी तरह परिचित हो गई है।

2019 में, अपक्षयी न्यूरोलॉजिकल रोग के उसके विशिष्ट रूप से जुड़े लक्षण अभिनेत्री के लिए एक ब्रेकिंग पॉइंट पर पहुंच गए थे, अक्सर उसे चलने और बात करने के लिए संघर्ष करना पड़ता था। उम्मीद है कि उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली को जम्पस्टार्ट करने में मदद करने के लिए, उसने दो महीने का जोखिम भरा हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण (HSCT) किया।

अपनी नई डॉक्यूमेंट्री इंट्रोड्यूसिंग में, रेचेल फ्लीट द्वारा निर्देशित सेल्मा ब्लेयर , वह उस जीवन-परिवर्तन प्रक्रिया के अंदर एक अनम्य रूप साझा करती है, जिसके आगे उसे "मरने की योजना बनाने के लिए कहा गया था," ब्लेयर, 49, फिल्म में कहते हैं।

"यह मेरे जीवन का वास्तव में कठिन समय था," अभिनेत्री ने लोगों को बीमारी, उपचार और पुनर्प्राप्ति की अवधि के बारे में डिस्कवरी + वृत्तचित्र में कैद किया। "लोग यह नहीं कहते कि कितना कष्टदायी, भावनात्मक रूप से, यह साबित करने के लिए हो सकता है कि आप ठीक नहीं हैं। लेकिन मैं एमएस के बारे में सच्चाई बताना चाहता हूं। मेरे लिए यह महत्वपूर्ण है कि लोग देखें कि पुरानी बीमारी के साथ जीना कैसा होता है ।"

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सात-चरणीय प्रक्रिया के बाद एक वर्ष से थोड़ा अधिक, जिसमें नॉर्थवेस्टर्न मेमोरियल अस्पताल में डॉ रिचर्ड के। बर्ट की देखरेख में कीमोथेरेपी का एक आक्रामक कोर्स शामिल था, और एक लंबी भावनात्मक और शारीरिक वसूली, ब्लेयर में "भारी सुधार" दिखाई दे रहे हैं। उसकी गतिशीलता और दैनिक जीवन में।

उसका एमएस छूट में है (जिसका अर्थ है कि वर्तमान में बीमारी के बढ़ने का कोई सबूत नहीं है), हालांकि वह जल्दी से ध्यान देती है कि वह ठीक नहीं हुई है, क्योंकि एमएस का कोई इलाज नहीं है।

"गंभीर थकान अभी भी मेरे रास्ते में इतना बड़ा पत्थर है," वह स्वीकार करती है। ब्लेयर का कहना है कि वह इसे रोकने के तरीकों पर लगातार काम कर रही है और अपने 10 वर्षीय बेटे आर्थर के साथ जितना संभव हो उतना समय बिता रही है। (उनके पिता फैशन डिजाइनर जेसन ब्लिक हैं, जिन्हें ब्लेयर ने 2010-2012 से डेट किया था।)

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"मैं इस पर काम कर रही हूं। धीरे-धीरे, मैं ये सब चीजें कर सकती हूं," वह कहती हैं, कि वह और आर्थर अब एक साथ फुटबॉल खेलते हैं, भले ही थोड़ा एकतरफा संस्करण हो। "मैं सिर्फ गेंदों से पथराव करती हूं," वह कहती हैं। "मेरा मतलब है, मैं यह नहीं कह सकता कि मैं दौड़ने जा सकता हूं, लेकिन अगर मुझे कुछ बार अभ्यास करना है तो मैं मेलबॉक्स में जा सकता हूं।"

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ब्लेयर ने पिछले साल महामारी के दौरान ज़ूम पर मुखर और भौतिक चिकित्सक के साथ काम करते हुए अपने आंदोलन और संतुलन को बेहतर बनाने के लिए बिताया है। नतीजतन, उसने अपने शरीर के मामूली भड़क-अप को प्रबंधित करने के लिए सहायक तकनीकों को सीखा है।

"एमएस का मेरा संस्करण वास्तव में मेरे दिमाग से खराब है," वह कहती हैं। "यह मेरी अपनी भावनाओं और भय, एड्रेनालाईन, साथ ही रोशनी और ध्वनियों से शुरू होता है। मैं उन चीजों पर काम कर रहा हूं। अगर आप मुझे कांपना शुरू करते हैं, तो इसका मतलब है कि मेरी नसें बड़ी हो गई हैं। एक मिनट के लिए गेंद में उतरना और रीसेट करना मैं खुद मदद करता हूं। या मैं ठंडे पूल में कूद जाऊंगा और तैर जाऊंगा।"

यह एक दैनिक लड़ाई है, लेकिन ब्लेयर इस बीमारी के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए प्रतिबद्ध है और दिव्यांग समुदाय का एक गौरवान्वित सदस्य है।

"मेरे पास मेरे जीवन में ऐसे लोगों का एक समूह है जो व्हीलचेयर का उपयोग करते हैं जिनके पास विकलांग हैं जिन्हें मैंने अपने बहुत से ग्राउंडिंग के लिए देखा है, इस जगह में आने के अपने आत्मविश्वास के लिए," वह बताती हैं। "वे मेरे लिए प्रकाश वाहक हैं, विकलांग समुदायों के लोग जो वास्तव में अपना सर्वश्रेष्ठ जीवन जीने की कोशिश कर रहे हैं और अधिक बदलाव लाने की कोशिश कर रहे हैं।"

मल्टीपल स्केलेरोसिस एसोसिएशन ऑफ अमेरिका (MSAA) की सीईओ जीना मर्डोक कहती हैं कि ब्लेयर की सक्रियता में जान बचाने की क्षमता है।

"वह सभी चुनौतियों, अच्छे और बुरे के बारे में बात कर रही है," मर्डोक कहते हैं, जिन्होंने एमएस के साथ-साथ एमएसएए के मुफ्त कार्यक्रमों और सेवाओं के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए अभिनेत्री के साथ काम किया है (संगठन एमएस के साथ रहने वाले लोगों के जीवन को बेहतर बनाने के लिए काम करता है) निःशुल्क जानकारी, एमआरआई और शीतलन उपकरण के माध्यम से)। "वह ईमानदार, कच्चा रूप बीमारी के बारे में और दैनिक संघर्ष की कहानी बताने के लिए अविश्वसनीय रूप से सहायक है। वह लोगों को जोड़ने और सशक्त बनाने और एमएस के बारे में नहीं जानने वालों को शिक्षित करने के लिए अपने मंच का उपयोग कर रही है। उसने एमएस समुदाय को एक दिया है महान उपहार।"

इस बीच, ब्लेयर को उम्मीद है कि अपने स्वयं के संघर्षों के बारे में उनका खुलापन एमएस के माध्यम से जाने वाले अन्य लोगों को अकेले कम महसूस करने में मदद करेगा।

"मैं अभी जीवन के साथ एक प्रेम कहानी विकसित करने की कोशिश कर रही हूं," वह कहती हैं। "चीजें निश्चित रूप से साथ आ रही हैं। मैं वास्तव में एक नए व्यक्ति की तरह महसूस करता हूं।"

पेश है, सेल्मा ब्लेयर  अब चुनिंदा थिएटरों में चल रही है और अब डिस्कवरी+ . पर स्ट्रीम करने के लिए उपलब्ध है