फाइजर का कहना है कि प्रायोगिक COVID-19 गोली अस्पताल में भर्ती होने या मृत्यु के जोखिम को 89% तक कम करती है

फाइजर इंक COVID-19 के खिलाफ लड़ाई जारी रखे हुए है ।

शुक्रवार को जारी एक बयान में , फार्मास्युटिकल दिग्गज ने घोषणा की कि इसकी प्रायोगिक, एंटीवायरल गोली ने प्रारंभिक परीक्षण के अनुसार, वायरल बीमारी वाले उच्च जोखिम वाले वयस्कों के लिए अस्पताल में भर्ती होने या मृत्यु के जोखिम को 89% तक कम कर दिया है।

एसोसिएटेड प्रेस ने बताया कि मौखिक गोली का परीक्षण 775 वयस्कों के बीच किया गया था । एक महीने के बाद, जिन लोगों ने रोगसूचक होने के तुरंत बाद दवा (और एक अन्य एंटीवायरल) ली, उनमें प्लेसीबो समूह की तुलना में अस्पताल में भर्ती होने या मृत्यु की दर में 89% की कमी आई। उस समय के दौरान, प्लेसीबो समूह में, 7% अस्पताल में भर्ती थे और सात लोगों की मृत्यु हो गई, जबकि गोली लेने वाले 1% से भी कम लोगों को अस्पताल में भर्ती कराया गया, और किसी की मृत्यु नहीं हुई।

"आज की खबर इस महामारी की तबाही को रोकने के वैश्विक प्रयासों में एक वास्तविक गेम-चेंजर है। ये आंकड़े बताते हैं कि हमारे मौखिक एंटीवायरल उम्मीदवार, यदि नियामक अधिकारियों द्वारा अनुमोदित या अधिकृत हैं, तो रोगियों के जीवन को बचाने, गंभीरता को कम करने की क्षमता है। फाइजर के अध्यक्ष और मुख्य कार्यकारी अधिकारी अल्बर्ट बौर्ला ने एक बयान में कहा, सीओवीआईडी ​​​​-19 संक्रमणों का, और दस में से नौ अस्पतालों को खत्म करना।

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उन्होंने कहा, “कोविड-19 के निरंतर वैश्विक प्रभाव को देखते हुए, हम विज्ञान पर लेजर-केंद्रित बने हुए हैं और दुनिया भर में लोगों के लिए समान और व्यापक पहुंच सुनिश्चित करते हुए दुनिया भर में स्वास्थ्य प्रणालियों और संस्थानों की मदद करने की अपनी जिम्मेदारी को पूरा कर रहे हैं।”

एंटीवायरल उम्मीदवार की "भारी प्रभावकारिता" के कारण, दवा निर्माता ने अध्ययन को जल्दी समाप्त कर दिया और अब आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए समीक्षा के लिए एफडीए को परीक्षण के परिणाम प्रस्तुत करने की योजना है।

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यदि अनुमोदित किया जाता है, तो दवा को पैक्सलोविद के रूप में ब्रांडेड किया जाएगा और इसमें दिन में दो बार दी जाने वाली तीन गोलियां शामिल होंगी, रॉयटर्स ने बताया।

इस बीच राहत की दौड़ जारी है। प्रतिस्पर्धी मर्क को गुरुवार को यूके में अपनी एंटीवायरल मोलनुपिरवीर गोली के लिए हरी बत्ती मिल गई, जबकि एफडीए में दवा की समीक्षा की जा रही है। कंपनी के अंतरिम विश्लेषण से, हालांकि, इसने हल्के से मध्यम मामलों वाले जोखिम वाले वयस्कों में अस्पताल में भर्ती होने या मृत्यु के जोखिम को 50% तक कम कर दिया, एक बयान में समझाया गया।