Menguji air…

Feb 16 2023

Jadi, saya bergabung dengan Medium beberapa tahun lalu sebagai pengikut blog seorang teman tentang kesedihannya yang tak tertahankan setelah menanggung pembunuhan-bunuh diri putri dan suaminya. Dia mencurahkan isi hatinya di sini, dan saya senang bisa memberikan sedikit cinta dan dukungan sebagai pembaca. Sejak saat itu, dia menjadi penganjur dukungan dan layanan kesehatan mental yang hebat untuk membantu mencegah orang lain berbagi pengalaman yang mengubah hidup yang begitu mengerikan.

Saya perlahan-lahan terus menemukan tulisan dan penulis hebat lainnya yang menarik minat saya dan memberi banyak informasi kepada saya, dimulai dengan beberapa penulis kulit hitam selama kebangkitan gerakan Black Lives Matter atas nama George Floyd pada tahun 2020, tetapi termasuk banyak penulis autis dan neurodivergen sejak itu .

(Terima kasih semuanya, kalian telah banyak memperkaya duniaku, dan membantuku menemukan suaraKU dalam beberapa tahun terakhir.)

Saya sejak itu secara resmi didiagnosis sebagai autis dengan ADHD, pada usia 54 di musim panas 2021. Saya juga dinonaktifkan oleh kasus buruk sindrom hypermobile Ehlers-Danlos, alias "hEDS" dan MCAS yang terjadi bersamaan . Saya memiliki tanda-tanda dan mendiagnosis orang-orang di kedua sisi keluarga saya sekarang, whee, yang menjelaskan banyak hal. Saya didiagnosis oleh ahli genetik medis pada Hari Valentine 14 Februari 2012. (Ya, Selamat “Diagnosiversary” untuk saya, ya.)

Namun, saya semakin menemukan suara saya atas nama para tunawisma, dan orang-orang miskin dan cacat yang kurang terwakili. (Sakit mental, neurodivergen dalam berbagai cara, dinonaktifkan, jika tidak tertindas.)

Dan saya perlahan-lahan mengembangkan pengikut di sini, yang sangat mengejutkan saya. Meskipun saya tidak memulai sebagai penulis di sini. (Hai semua, gelombang.)

Saya telah membuat blog di EDS et al serta menge-Tweet dan memposting di Facebook tentangnya sejak 2014. Saya juga salah satu penulis EDS Toolkit for Doctors , dan ikut menulis buku tentang EDS dan autisme sebagai kami berbicara, di bawah kontrak dengan Jessica Kingsley Publishers. (Hasilnya akan disumbangkan ke Lab Norris di MUSC .) Sayangnya bagi saya, semuanya belum dibayar sejauh ini.

Tapi saya tidak berpikir untuk mulai menulis di sini. Dan saya tidak terlalu bersemangat untuk menambah piring saya. Saya merasa seperti saya menulis banyak tentang EDS di blog saya dan di tempat lain . Tetapi…

Saya bermain-main dengan menangani hal-hal seperti bias konfirmasi obat dan kemampuan yang mengakar, kebencian terhadap tunawisma dan orang miskin, dan efek medis dari kemiskinan yang parah di sini. (Kami benar-benar membutuhkan kode ICD-10 untuk itu, saya bersumpah.) Saya berbicara dari pengalaman saya sendiri dengan hal yang sama, serta pengalaman orang lain agar jelas.

Saya telah melayani tunawisma lokal saya di tenggara Portland, Oregon dengan tenaga saya sendiri selama lebih dari tiga tahun, sejak SM: Sebelum COVID, dan telah belajar BANYAK tentang semua kendala yang mereka hadapi dan mengapa. (Terutama kemampuan , tetapi juga penindasan sistemik dan banyak lagi yang Anda ketahui.)

Kami benar-benar membenci orang miskin , aaaggh!

Dan dalam pengamatan saya yang tidak ilmiah tetapi tajam (saya memiliki memori semi-fotografi dan kemampuan berpikir sistem), mayoritas orang yang saya temui di luar menunjukkan tanda-tanda apa yang saya sebut Konstelasi Kronis seperti saya, meskipun tidak, saya bisa ' t mendiagnosa siapa pun, dan belum . Saya hanya mencurigai mereka.

Tapi mereka semua setuju ketika saya membagikan wawasan ini. Dan senang mengetahui bahwa mereka juga tidak sendiri, dan semua rasa sakit mereka - segala macam - adalah nyata.

Jadi saya bertanya, apakah ada yang tertarik dengan hal di atas? Saya tidak perlu melakukan lebih banyak, tapi… Saya akan mulai menulis di sini jika Anda tertarik. Seperti apa Anda, berdasarkan pengikut saya yang benar-benar tidak terduga tetapi terus berkembang hanya berdasarkan semua komentar saya di sana-sini.