„The Disability Experience“ Ein Rückblick

Ich habe dieses Buch in der Bibliothek gekauft, aufgeregt, ein Buch zu finden, das über Behinderungen spricht, da ich bei meiner Suche nach Büchern nicht viele davon gefunden habe, und hoffte, dass dies etwas sein würde, das mir ein wenig gefallen würde.

Ich beginne mit der einfachen Tatsache, dass ich dieses Buch absolut gehasst habe. Es gibt keine einzige Sache, von der ich wirklich sagen kann, dass ich sie genossen habe. Dies war kein Buch über die Erfahrung einer Behinderung, es war ein Buch über eine blinde Frau, die ihre Erfahrungen erzählte und gleichzeitig eine Forschungsarbeit schrieb.

Ich bin körperlich behindert, ich habe Probleme mit der Verplattung, die dazu führen, dass meine Füße und Beine nicht richtig geformt sind und mein Gehen beeinträchtigt ist, also benutze ich Unterarmkrücken, um mich im Leben zurechtzufinden. Ich bin auch Autist. Ich habe mehrere andere Neurodivergenzen, aber sie sind für die Rezension dieses Buches nicht so relevant.

Zunächst einmal leistet dieses Buch eine schreckliche Arbeit darin, zu erklären, welche Sprache Menschen mit Behinderungen gerne verwenden. Der Autor verwendet weiterhin PWD im gesamten Buch, Person/Menschen mit Behinderungen, und sagt, dass diese Sprache „das Individuum zuerst erkennt“. Dies ignoriert, was viele Menschen in Behindertengemeinschaften gesagt haben, und wenn man bedenkt, dass es nur um ihre Erfahrung geht, bin ich nicht überrascht. Es ignoriert die autistische Gemeinschaft, die sich konsequent dafür eingesetzt hat, dass die erste Sprache der Behinderung im Gegensatz zur Person zuerst steht. Viele Menschen verwenden „Person mit Autismus“ als infantilisierend oder weigern sich, die Tatsache anzuerkennen, dass wir autistisch sind.

Dieser Autor macht auch immer wieder den Fehler, das „d“ in Deaf nicht groß zu schreiben, wenn er über Gehörlose und die Gehörlosengemeinschaft spricht, während er gleichzeitig ständig über sie spricht. Wenn Sie ein Buch über die „Behindertenerfahrung“ schreiben, könnte es hilfreich sein, tatsächlich in der bevorzugten Sprache von Menschen mit Behinderungen zu schreiben, aber das ist vielleicht nur meine Meinung.

Ein weiteres Problem, das ich mit diesem Buch habe, ist, wie oft es chronische Krankheiten und körperliche Behinderungen ignoriert, beschönigt und geradezu übermalt. In diesem Buch werden chronisch kranke Menschen kaum oder gar nicht erwähnt, was für ein Buch, das 2021 geschrieben wurde, ein Thema ist. Es tritt auch das Problem auf, dass während des Kapitels über Mobilitätshilfen, während bei Blinden- und Gehörlosenproblemen viel über behinderte Technologie gesprochen wird, es weniger als eine Seite über Menschen mit Mobilitätsproblemen gibt und nichts über Menschen mit chronischen Krankheiten. Es gibt insgesamt nur drei (3) Sätze mit der Erwähnung von Stöcken, Krücken und Gehhilfen zusammen und kaum Informationen über Rollstühle. Dinge wie der weiße Stock bekommen jedoch eine ganze Seite und Diensthunde werden mehrfach. Dabei wird auch ignoriert, wie auch Menschen mit chronischen und psychischen Erkrankungen Diensthunde einsetzen.

In diesem Buch geht es einfach um eine blinde Frau, die über ihre Erfahrungen spricht, und sonst nichts. Es gibt wirklich keine Erwähnung von chronischen Krankheiten, kaum etwas über Menschen mit Behinderungen, und das war wirklich eine entmutigende Lektüre. Sogar Gespräche über behindertengerechte Arbeitsplätze und Gebäude ließen körperlich behinderte Menschen und körperlich behinderte Menschen, die keine Rollstühle benutzen, bei mehreren Gelegenheiten aus.