Über Schmerzen

Im Jahr 2018 begann ich, mich körperlich behindert zu identifizieren, obwohl ich noch nie eine Zeit erlebt habe, in der ich völlig schmerzfrei war. Ich begann, mich auf diese Weise zu identifizieren, nachdem ich in Mesilla, New Mexico, weniger als zwei Stunden vor dem ersten Tag des einzigen Kurses, auf den ich mich in diesem Semester freute, an einer roten Ampel von hinten angefahren wurde. Durch den Unfall kam es zu Bandscheibenvorfällen in der Hals- und Lendenwirbelsäule.

Nur wenige meiner engsten Freunde wissen, wie meine Schmerzen aussehen. Ich kann es, wie immer, mit einer 10-Punkte-Skala beschreiben. Eine 8 auf meiner Skala ist der Punkt, an dem die Schmerzen so stark sind, dass ich nicht mehr arbeiten kann. Eine 10 bedeutet, dass ich kurz vor der Ohnmacht stehe oder ohnmächtig werde. Das ist leider eine Erfahrung, die ich schon mehrfach gemacht habe.

In New Mexico war der erste Schmerzarzt, den ich aufsuchte, grausam. Ich weiß nicht, wie viele Menschen, die dies lesen, die Art von Schmerz erlebt haben, der einer Ohnmacht vorausgeht, aber wenn ich Schmerzen der Stärke 9+ habe, breche ich oft in Tränen aus. Bei meinem ersten (und einzigen) Besuch bei diesem Schmerzarzt wurde ich 45 Minuten lang allein in einem Raum mit ein paar harten Stühlen und einem Untersuchungstisch gelassen, der nicht mit dem Boden verschraubt war. Meine einzige Wahl bestand darin, auf der schmutzigen Fliese zu stehen oder zu liegen. Weil ich Tränen in den Augen hatte, weigerte sich der Arzt, mich zu untersuchen und sagte mir, ich solle wiederkommen, wenn ich „meine Gefühle unter Kontrolle bringen“ könne. Sein armer Büroleiter entschuldigte sich bei mir und sagte, sie könne nichts tun, weil ihm die Praxis gehörte und er niemandem Rechenschaft schuldig sei.

Ich habe jahrelang gegen eine Anklage seines Büros wegen einer Prüfung gekämpft, die er mir verweigerte.

Der zweite Schmerzarzt, den ich in New Mexico aufsuchte, war meine einzige andere Option. Buchstäblich. Andere wären nicht versichert. Sein PA war mitfühlend. Er war „alte Schule“. Sie versuchten, mir Gabapentin zu verabreichen, was dazu führte, dass ich am ganzen Körper einen kochenden Ausschlag bekam. Sie versuchten, mich auf Lyrica umzustellen, was den gleichen Effekt hatte. Sie versuchten, mir Tramodol zu verabreichen, wodurch ich ein Serotonin-Syndrom bekam (das mein Hausarzt diagnostizierte, als ich innerhalb von 30–45 Minuten nach der Einnahme mit Beschwerden über gleichzeitig rasendes und klopfendes Herz hereinkam). Der Schmerzarzt verschrieb mir 800 Ibuprofen und führte Blockaden des medialen Nervenastes durch. Als ob das nicht genug wäre, wurde mir gesagt, ich solle in die Notaufnahme oder in die Notaufnahme gehen, wo ich wie ein Drogensüchtiger behandelt wurde, sobald man herausfand, dass ich einen Schmerzarzt hatte.

Im Dezember 2019 landete ich aus einem anderen Grund in der Notaufnahme. Meine Periode war schon immer ein Problem gewesen, aber diese war besonders schlimm. Nachdem ich mehrere Stunden in der Bibliothek an einem Tisch gelegen hatte, um einen Abschlussaufsatz zu schreiben, wurde mir klar, dass meine Krämpfe so stark waren (selbst nach 3200 mg Ibuprofen und mehreren Midol-Tabletten), dass ich nicht nach Hause fahren konnte, ohne einen Unfall zu verursachen. Also ging ich über die Straße zum Krankenhaus, wo mir ein Notarzt sagte, er sei ziemlich sicher, dass ich Endometriose hätte.

Im Jahr 2020 unterzog ich mich einer Operation zur Entfernung meiner Eileiter, was als Rechtfertigung für den Abschluss einer Versicherung zur Deckung der Kosten für eine explorative Operation diente. Die Frauenärztin/Gynäkologin kauterisierte zwei Endostellen, sagte aber, sie könne den Rest nicht sicher erreichen und war enttäuscht, als sie erfuhr, dass meine Schmerzen nach der Operation nicht besser geworden waren.

Dies war die erste von fünf Operationen, die ich seit fünfzehn Monaten während des COVID-Lockdowns durchführen musste. Zwei würden in New Mexico aufgeführt, drei weitere in Kalifornien. Ein Endometriose-Spezialist in Kalifornien führte eine Exzisionsoperation und eine vollständige Hysterektomie durch und erfüllte damit endlich den Wunsch, den ich an jeden Gynäkologen gestellt hatte, den ich seit meinem 20. Lebensjahr gesehen hatte.

Mein neuer Schmerzarzt verordnete neue MRTs, als ich häufiger stürzte. Eine Gehhilfe lehnte ich hartnäckig ab. Ich war 37. Ich wollte keinen Rollator. Letztendlich brachte er mich jedoch dazu, einen Gehstock zu benutzen, und als die Ergebnisse der MRT zeigten, dass eine 13 mm große Ausbuchtung auf mein Rückenmark drückte, warnte er mich, dass eine Operation dringend notwendig sei.

Jetzt bin ich 39 und Nervenblockaden haben schon vor Jahren aufgehört zu wirken. Die Epiduralanästhesie dauert etwa einen Monat, bevor der Schmerz wieder auftritt. Eine Radiofrequenzablation ist für den Rücken nicht verfügbar (weil Sie wissen schon, beim Gehen), also habe ich einige Hürden genommen, um sicherzustellen, dass mein Wirbelsäulenchirurg keine weitere Operation durchführen wollte. Ein MRT, ein CT-Scan und drei Besuche später gaben mir die Erlaubnis, mit einem Rückenmarksstimulator fortzufahren (obwohl mein Chirurg darüber die Nase rümpfete und behauptete, dass Ärzte, die sich mit der Schmerztherapie befassen, sie einfach implantieren wollen, weil sie teuer seien). ).

Vor zwei Tagen habe ich das provisorische Implantat bekommen, und es hat mein Leben verändert. Ich bin heute Morgen zum ersten Mal seit Ewigkeiten erfrischt aufgewacht. Meine Ischiasschmerzen sind verschwunden. Ich habe mich nicht hin und her geworfen. Ich habe mich einfach ausgeruht.