中絶は郵送で調剤できる、FDAが決定

食品医薬品局は現在 、中絶薬の制限を恒久的に解除 しました。木曜日に、当局は、公衆衛生および生殖の権利グループからの長年の圧力を受けて、薬物ミフェプリストン（中絶の組み合わせレジメンの半分）を直接調剤する必要がなくなることを 公式に発表しました。この決定により、これらの錠剤を事実上処方し、全国の多くの患者に郵送できるようになりますが、既存の法律により、多くの州での入手が制限されます。

ミフェプリストンは2000年にFDAによって最初に承認されました 。妊娠後10週間以内に中絶するために、ミソプロストールと組み合わせて服用します。治療は安全で効果的であることが証明されています。しかし、何十年もの間、ミフェプリストンはリスク評価および軽減戦略（REMS）の下にありました。これは、医薬品の使用方法にFDAによって課せられた制限です。これにより、ミフェプリストンは患者に直接投与する必要がありますが、患者は自宅に持ち帰ることができます。

治療の安全性プロファイルとより多くの中絶へのアクセスの必要性を考えると、アメリカ産科婦人科学会（ACOG）のようなグループは、ミフェプリストンのREMSを解除することを長い間求めてきました。そして、2019年後半にcovid-19のパンデミックが発生し、対面でのやり取りに多くの制限が生じたとき、ACOGやその他の人々は政府を訴え、パンデミックの期間中一時的に禁止を解除するよう裁判所に差し止め命令を勝ち取りました。 トランプ政権は2021年1月に差し止め命令を削除するよう訴えましたが、次期バイデン政権は禁止を解除し続けることを選択しました。

それ以来、支持者たちはFDAが問題の 最終決定を下すの を待っていました。その過程で、研究により、事実上処方された中絶薬は、診療所で処方された場合と同じように患者にとって安全であることが再確認されました。 FDA は木曜日に 最終的にその 評決を下しました、そして多くの人が望んでいたように、REMSの禁止は 永久 になくなります。

これにより 、医師や生殖権グループが必要としている人々に中絶を提供する能力が拡大することは間違いありません。たとえば、昨年最初に禁止が解除されたとき、ミフェプリストンを処方するためにいくつかの新しい遠隔医療サイトが開設されました。しかし、この拡張アクセスは普遍的ではありません。カイザーファミリー財団によると、19の州がすでに中絶のための遠隔医療の使用を制限する本に関する法律を持っており、さらに多くが続く可能性があります。

イザベルの同僚 が指摘しているように、妊娠前にヨーロッパの組織Aid Access に注文するなど、これらの州の人々がこれらの薬を入手できる方法がいくつかあります。しかし、これらの対策は、それ自体が価値のあるものであり、これらの敵対的な地域で中絶を必要とする少数の人々にしか役立たないでしょう。多くの専門家がロー対ウェイド事件を覆す のではないかと恐れている来年の最高裁判所の判決が近づいており、地方レベルで中絶の権利を劇的に侵食する可能性があります。

FDAの決定は確かに重要なものですが、 中絶への広範なアクセスを確保するには十分ではありません。