치명적인 뇌암과 싸우는 '달콤한' 11세 소년: '그의 종양은 너무 희귀해서 수술할 수 없습니다' 아빠가 말합니다

여름에 Silas Kurtz가 왼손의 힘이 약해진 것을 알아차렸을 때 무언가 잘못되었다는 첫 징후가 나타났습니다.

몇 주 후, 11세 소년은 5년 생존율이 18.8%에 불과한 알려진 치료법이 없는 희귀 유형의 뇌종양인 4등급 뇌신경교종증 진단을 받았습니다 .

가족을 위한 기금 마련을 위한 GoFundMe 캠페인 에 따르면 Silas의 어머니인 Christina Cobb는 방사선, 물리 치료, 작업 치료를 포함한 아들의 치료를 관리하기 위해 직장을 떠났습니다.

주최측은 “아이가 고통스러운 절차와 입원을 하는 모습을 상상할 수 없다”고 말했다. "특히 어린이에게 쉬운 암은 없습니다."

그들은 "아이들은 용감할 수 있지만 그가 겪을 일은 어른에게도 끔찍할 것"이라고 덧붙였다.

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과의 인터뷰에서 고향 생명 , 미시간 제품군은 실라 '종양 primiarly에 따르면, 뇌의 두 반구를 연결하는 자신의 뇌량에 위치하고 말했다 클리블랜드 클리닉 . 또한 작동하지 않습니다.

Silas의 아버지는 "교모세포종은 당신이 가질 수 있는 최악의 신경아교종입니다."라고 말했습니다. "그의 종양은 매우 드물기 때문에 수술할 수 없습니다."

치명적인 진단의 징후는 Christina와 그녀의 남편 Dan Cobb가 6월에 딸을 환영한 지 한 달 만에 나타났습니다. Silas는 여동생 Elena를 즉시 좋아했습니다.

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" Silas는 최고의 형님입니다 ." GoFundMe 주최측이 말했습니다. "그는 즉시 그녀를 지켜보고, 그녀를 즐겁게 해주겠다고 제안했고, 그녀와 충분히 껴안지 못하는 것 같았습니다. 인생은 완벽했습니다."

어려운 상황에도 불구하고 Dan과 Christina는 Silas와 함께 있는 모든 시간을 소중히 여기고 있습니다.

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Christina는 콘센트에 "(Dan)이 일할 수 있고 Silas와 조금 더 많은 시간을 보낼 수 있다는 것이 정말 행운이라고 생각합니다."라고 말했습니다. "우리가 하고 있는 일은 재미가 없습니다. 의사들이 왔다 갔다 하는 일이지만, 그와 함께 할 시간이 더 많습니다."

기부 캠페인은 목요일 오후 현재 가족을 위해 거의 $40,000를 모금했습니다. Christina와 Dan은 Facebook 페이지 Silas Strong 에서 업데이트를 제공하고 있습니다 .