sobre el dolor

Comencé a identificarme como físicamente discapacitado en 2018, aunque nunca había experimentado un momento en el que estuviera completamente libre de dolor. Comencé a identificarme de esta manera después de que me chocaron por detrás en un semáforo en rojo en Mesilla, Nuevo México, menos de dos horas antes del primer día de la única clase que esperaba tomar ese semestre. El choque me hernia discos en la columna cervical y lumbar.

Pocos de mis amigos más cercanos saben cómo es mi dolor. Puedo describirlo, como suelo hacerlo, con una escala de 10 puntos. Un 8 en mi escala es el punto en el que el dolor es tan intenso que ya no puedo trabajar. Un 10 significa que estoy a punto de desmayarme o me estoy desmayando. Desafortunadamente, esa es una experiencia que he tenido varias veces.

En NM, el primer médico de manejo del dolor que vi fue cruel. No sé cuántas personas que lean esto habrán experimentado el tipo de dolor que precede a desmayarse, pero cuando estoy en el nivel 9+ de dolor, a menudo lloro. Durante mi primera (y única) visita a ese médico del dolor, me dejaron solo en una habitación durante 45 minutos con un par de sillas de asiento rígido y una mesa de examen que no había sido atornillada al piso. Mis únicas opciones eran estar de pie o acostarme sobre el sucio azulejo. Como estaba llorando, el médico se negó a examinarme y me dijo que volviera cuando pudiera “controlar mis emociones”. Su pobre gerente de oficina se disculpó conmigo y dijo que no había nada que ella pudiera hacer porque él era el dueño de la práctica y no le respondía a nadie.

Pasé años luchando contra un cargo de su oficina por un examen que se negó a darme.

El segundo médico de manejo del dolor que vi en NM era mi única otra opción. Literalmente. Ningún otro estaría cubierto por el seguro. Su PA fue compasivo. Era de la "vieja escuela". Intentaron recetarme gabapentina, lo que provocó que me saliera un sarpullido parecido a un forúnculo por todo el cuerpo. Intentaron cambiarme a Lyrica, lo que tuvo el mismo efecto. Intentaron recetarme Tramodol, que me provocó el síndrome serotoninérgico (que mi médico de cabecera me diagnosticó cuando llegué con quejas de que mi corazón se aceleraba y latía simultáneamente dentro de los 30 a 45 minutos de mi dosis). El médico de control del dolor me recetó 800s de ibuprofeno e hizo bloqueos nerviosos de la rama medial. Si eso no fuera suficiente, me dijeron que fuera a la sala de emergencias o atención de urgencia, donde me trataron como a un buscador de medicamentos tan pronto como supieron que tenía un médico para el control del dolor.

En diciembre de 2019 terminé en urgencias por otro motivo. Mi período siempre había sido un problema, pero este fue muy malo. Después de varias horas en la biblioteca, acostado sobre una mesa para terminar de escribir un ensayo final, me di cuenta de que mis calambres eran tan fuertes (incluso después de 3200 mg de ibuprofeno y Midol múltiple) que no podía conducir a casa sin tener un accidente. Así que crucé la calle hacia el hospital, donde un médico de urgencias me dijo que estaba bastante seguro de que tenía endometriosis.

En 2020, me operaron para extirparme las trompas de Falopio, lo que sirvió como justificación para obtener un seguro que cubriera la cirugía exploratoria. El obstetra/ginecólogo cauterizó dos puntos de la endodoncia, pero dijo que no podía llegar al resto de manera segura y se decepcionó al saber que mi dolor no había mejorado después de la cirugía.

Esta fue la primera de cinco cirugías que tendría en quince meses durante el encierro de COVID. Dos se realizarían en Nuevo México, con tres más en California. Un especialista en endometriosis en CA realizaría una cirugía de escisión y una histerectomía completa, y finalmente cumpliría con la solicitud que le había hecho a cada obstetra/ginecólogo que había visto desde que tenía 20 años.

Mi nuevo médico de control del dolor ordenó nuevas resonancias magnéticas cuando comencé a caerme con más frecuencia. Rechacé obstinadamente un andador. Tenía 37 años. No quería un andador. Sin embargo, finalmente consiguió que usara un bastón, y cuando los resultados de la resonancia magnética mostraron un bulto de 13 mm presionando mi médula espinal, me advirtió que necesitaba cirugía con urgencia.

Ahora, tengo 39 años y los bloqueos nerviosos dejaron de funcionar hace años. Las epidurales duran alrededor de un mes antes de que el dolor regrese. La ablación por radiofrecuencia no está disponible para la espalda (porque, ya sabes, para caminar), así que pasé por algunos obstáculos para asegurarme de que mi cirujano de columna no quisiera realizar ninguna otra cirugía. Después de una resonancia magnética, una tomografía computarizada y tres visitas, me autorizaron a seguir adelante con un estimulador de la médula espinal (a pesar de que mi cirujano hizo caso omiso y afirmó que los médicos que tratan el dolor solo quieren implantarlo porque son caros ).

Hace dos días, me pusieron el implante temporal y ha cambiado mi vida. Me desperté esta mañana sintiéndome renovado por primera vez en mucho tiempo. Mi dolor ciático se ha ido. No di vueltas y vueltas. Solo descansé.