Mekanisme internal Multiple Sclerosis part2 (Neuroscience)

1. Cytosolic Phospholipase A2 Memainkan Peran Kunci dalam Patogenesis Penyakit Seperti Multiple Sclerosis

Abstrak :Multiple sclerosis (MS) adalah penyakit demielinasi inflamasi pada sistem saraf pusat (SSP) yang menyebabkan defisit motorik dan sensorik. Meskipun MS dan model hewannya, encephalomyelitis autoimun eksperimental (EAE), dianggap sebagai penyakit yang dimediasi sel T, mekanisme yang mendasari lesi di SSP tidak sepenuhnya dipahami. Kami mengusulkan bahwa kandidat kuat sebagai mediator sentral dalam membangkitkan perubahan patologis kompleks yang terlihat pada MS dan EAE adalah enzim cytosolic phospholipase A2 (cPLA2). Salah satu produk metabolik dari enzim ini bersifat pro-inflamasi, sementara yang lain menginduksi kerusakan mielin, demielinasi, dan ekspresi kemokin/sitokin. Kami memberikan bukti bahwa cPLA2 sangat diekspresikan pada lesi EAE dan menunjukkan bahwa pemblokiran enzim ini menyebabkan pengurangan yang luar biasa dalam onset dan perkembangan EAE.

2. Multiple Sclerosis: Mekanisme dan Imunoterapi

Pengarang : Clare Baecher-Allan , Belinda J. Kaskow , Howard L. Weiner

Abstrak :Multiple sclerosis (MS) adalah penyakit autoimun yang dipicu oleh faktor lingkungan yang bekerja pada inang yang rentan secara genetik. Ini menampilkan tiga tahap klinis: tahap pra-klinis yang hanya dapat dideteksi oleh MRI; tahap relapsing-remitting (RRMS) yang ditandai dengan episode disfungsi neurologis yang diikuti dengan resolusi; dan tahap progresif, yang biasanya berkembang dari tahap kambuh. Kemajuan dalam pemahaman kita tentang mekanisme kekebalan yang berkontribusi pada MS telah menghasilkan lebih dari sepuluh obat imunoterapi yang disetujui FDA yang menargetkan sel T efektor, sel pengatur, sel B, dan perdagangan sel ke dalam sistem saraf. Namun, sebagian besar obat untuk MS yang kambuh tidak efektif dalam mengobati penyakit progresif. MS progresif menampilkan respons imun terkotak dalam sistem saraf pusat, yang melibatkan sel mikroglia dan astrosit, serta proses imun-independen yang mendorong disfungsi aksonal. Tantangan utama untuk penelitian MS melibatkan pemahaman mekanisme perkembangan penyakit, mengembangkan pengobatan untuk MS progresif, dan menentukan sejauh mana penyakit progresif dapat dicegah dengan pengobatan dini. Prioritas utama untuk penelitian MS meliputi pengembangan biomarker, pengobatan yang dipersonalisasi, dan pencitraan tingkat lanjut, serta pemahaman mikrobioma yang lebih baik. Dengan pemahaman yang lebih baik tentang aspek genetik dan epidemiologi penyakit ini, pendekatan untuk mencegah MS kini juga dipertimbangkan. dan menentukan sejauh mana penyakit progresif dapat dicegah dengan pengobatan dini. Prioritas utama untuk penelitian MS meliputi pengembangan biomarker, pengobatan yang dipersonalisasi, dan pencitraan tingkat lanjut, serta pemahaman mikrobioma yang lebih baik. Dengan pemahaman yang lebih baik tentang aspek genetik dan epidemiologi penyakit ini, pendekatan untuk mencegah MS kini juga dipertimbangkan. dan menentukan sejauh mana penyakit progresif dapat dicegah dengan pengobatan dini. Prioritas utama untuk penelitian MS meliputi pengembangan biomarker, pengobatan yang dipersonalisasi, dan pencitraan tingkat lanjut, serta pemahaman mikrobioma yang lebih baik. Dengan pemahaman yang lebih baik tentang aspek genetik dan epidemiologi penyakit ini, pendekatan untuk mencegah MS kini juga dipertimbangkan.