FDA 패널은 모든 Johnson & Johnson 백신 수혜자에게 부스터 주사를 권장합니다

외부 전문가 패널은 FDA 가 금요일 존슨앤존슨의 COVID-19 백신 을 접종한 모든 사람에게 첫 번째 접종 후 최소 2개월 후에 추가 접종을 승인 할 것을 권고했습니다 .

FDA는 이제 권고 사항을 논의하고 원래 단일 접종으로 설계된 존슨앤존슨 백신 의 2차 접종 승인 여부에 대해 최종 결정을 내릴 예정 이다.

패널은 만장일치로 18세 이상을 위한 2차 접종에 찬성표를 던졌습니다. 회사의 연구에 따르면 부스터가 백신의 효과를 최대 94%까지 끌어올릴 것이라고 밝혔 습니다 .

모더나와 화이자의 mRNA 백신을 포함한 존슨앤존슨과 함께 승인된 세 가지 백신 모두 입원과 사망을 예방하는 데 매우 효과적입니다. 그러나 보호 항체 를 생성 하기 위해 다른 프로세스를 사용하는 Johnson & Johnson 은 최근 연구에 따르면 약 71%의 보호를 제공하는 그룹 중 가장 약합니다. Moderna는 93%로 가장 효과적이었고 Pfizer는 88%였습니다.

두 번째 접종은 Johnson & Johnson 백신을 접종한 거의 1,500만 명에게 추가 보호를 제공할 것입니다.

NPR에 따르면 토론 중에 필라델피아 어린이 병원의 백신 교육 센터 책임자인 한 패널 회원인 Dr. Paul Offit은 "솔직히 말해서 이것은 항상 2회 용량의 백신이었다고 ​​생각합니다."라고 말했습니다 .

관련 비디오: FDA, Pfizer의 COVID 백신에 대한 전체 승인 부여

목요일 FDA 패널 은 화이자 백신 접종을 받은 사람들에게 FDA가 이미 승인한 것과 일치하여 가장 고위험 모더나 수혜자 에게 추가 접종을 권장했습니다 . 패널은 FDA가 65세 이상, 면역 저하자, 고위험 직업에 대한 세 번째 접종을 처음 두 번의 접종량의 절반 수준이지만 승인할 것을 제안했습니다. FDA는 다음 주에 그들의 권고를 고려할 것입니다.

질병 통제 센터(Centers of Disease Control)에 따르면 약 1억 400만 명의 미국인 대다수가 화이자 백신을 맞았고 6940만 명 이상이 모더나를 맞았습니다 . 1,500만 명이 넘는 미국인이 Johnson & Johnson을 받았습니다.

10월 15일 현재 미국인의 절반을 약간 넘는 56.8%가 COVID-19 백신을 완전히 접종했으며 65.8%는 최소 1회 접종을 받았습니다. 예방 접종을 받을 수 있는 미국인 중 12세 이상인 사람은 66.5%가 완전히 예방 접종을 받았고 76.9%는 1회 이상 접종을 받았습니다.

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