Basado en un episodio con Catarina Rivera

Bienvenido a Latinx in Power, un podcast que tiene como objetivo ayudar a desmitificar la tecnología, la forma en que lo hacemos es entrevistando a líderes latinos de todo el mundo para escuchar su perspectiva y sus puntos de vista.

Hablamos con Catarina Rivera (ella), oradora pública y consultora DEI (Diversidad e Inclusión) con más de 14 años de experiencia en el sector público. Es la fundadora de Blindish Latina, una plataforma que acaba con los estigmas de discapacidad a través de la narración de historias y la defensa.

En este episodio, hablamos más sobre la concientización sobre la discapacidad, la inclusión, la inclusión digital, la accesibilidad, la alianza y la defensa.

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¿Qué significa ser latina para ti?

Soy cubana y puertorriqueña, y ser latina significa mucho para mí, es una parte muy importante de lo que soy en mi identidad. Al crecer, pude ir a Cuba con mi mamá cuando tenía 18 años, esa fue la primera vez. Ahora he estado en Cuba tres veces, y he estado en Puerto Rico, creo, unas cuatro veces. Es algo que forma parte de mi herencia.

Por parte de mi madre, tengo una bisabuela y un bisabuelo que son del País Vasco en España, y también he podido ir allí y conocer a familiares, que también es una cultura totalmente diferente. El simple hecho de ser latina, creo, realmente me hizo consciente de la diversidad y el poder de la diversidad.

Cuando era niño, mis padres me enseñaron español como mi primer idioma, a pesar de que nací en los Estados Unidos. Realmente no es tan común ver que con alguien de mi generación donde ambos padres tienen títulos de posgrado, dominan el inglés, por lo que fue una decisión muy consciente de su parte. Recuerdo llorar cuando iba a la escuela porque no sabía inglés. Me dio miedo, supongo, ir a un lugar donde no sabía el idioma, pero aprendí inglés muy rápido. No fue realmente un problema. El problema para mi madre fue cuando comencé a olvidar mi español. Yo estaba en la escuela primaria y ella pensó que ya no era tan fuerte en español. Ella dijo: “No, esto no se mantendrá”. Nos puso a mi hermano ya mí en una escuela que funcionaba los sábados. Era una escuela de español, así que la odié durante cinco años. Iba a la escuela seis días a la semana. Estábamos haciendo la tarea los viernes por la noche para la escuela de español.

Ahora le doy todo el crédito. Le agradezco mucho porque ahí aprendí a leer y escribir español de verdad y aprendí historia. Era mucho más profundo que lo que aprendí cuando era muy joven, y eso fue una base para mí. He podido usar el español en mi carrera solo para comunicarme, solo para poder comunicarme cuando viajo y conozco a otras personas de diferentes culturas. Aprecio el idioma y creo que el solo hecho de poder conocer a familiares de diferentes lugares me ayudó a entender lo grande que es el mundo y cómo Estados Unidos no es el centro, no es el mejor en todo lo que necesitamos para ser humildes y entender el diversidad de culturas y lo importante que es apreciar, también respetar. Creo que eso me ha influido mucho.

También reconozco que tengo muchos privilegios. Hay mucho colorismo en nuestra comunidad, y yo soy una latina de piel clara, así que no tengo los mismos desafíos que las que tienen la piel más oscura. es muy real Otra cosa que reconocí cuando era más joven fue mi privilegio económico. Mis padres pudieron conseguir trabajos bien pagados, donde mi madre tenía su propio negocio que fue exitoso. Hay otros latinos en el país que eran más de clase trabajadora, que tal vez tuvieron más desafíos en sus comunidades con la violencia y las cosas que estaban pasando en sus escuelas. Cuando reconocí esas diferencias; realmente me motivó a hacer algo con mi privilegio y eso influenció una parte de mi carrera. Yo era un maestro bilingüe en el Bronx y sentí que estaba retribuyendo a mi comunidad de esa manera. Más tarde, hice trabajo de organización comunitaria.

Entonces, es muy importante para mí. Me encanta nuestra cultura. Es divertido, tenemos buena comida, me encanta bailar salsa, me encanta bailar bachata merengue . Simplemente creo que tenemos una hermosa riqueza en nuestra cultura. Aunque venimos de diferentes países, no es lo mismo. Por supuesto, en todos los países, existe esta conexión que puedo encontrar con la que te puedes conectar cuando conoces gente, aunque la comida puede ser un poco diferente o el baile es un poco diferente. Me encanta aprender todos los gestos.

¿Cómo empezó todo?

Nací y crecí en Maryland, en los Estados Unidos. El otro aspecto de mi identidad que es importante es mi discapacidad. Mi discapacidad comenzó cuando era joven. He estado discapacitado toda mi vida. Mi primera discapacidad de la que me enteré fue tener problemas de audición. Cuando era un niño pequeño, mis padres descubrieron que no tenía una audición completa, tenía una discapacidad auditiva. Entonces, me colocaron un audífono. Recibí educación especial durante mi primer año de escuela, y luego fui regular, lo que significa que estaba en el mismo salón de clases y en la población general, pero todavía recibía algunos servicios. Recibí terapia del habla durante mucho tiempo mientras crecía y me adapté muy bien a tener una audición más difícil. No fue un gran problema para mí, pero cuando tenía 17 años, descubrí que también tenía una discapacidad visual. Y en realidad van juntos.

Con mi discapacidad visual que descubrí cuando tenía 17 años, es progresiva, es básicamente un estrechamiento del campo visual donde tengo visión de túnel. No es exactamente una visión de túnel, pero esa es la forma más fácil de que otras personas lo entiendan. Esa es una ventana de visión muy pequeña que tengo, y eso es lo que tengo ahora. Cuando era más joven, tenía un poco más, así que definitivamente experimenté cambios. Eso fue algo a lo largo de mi vida, estuve atravesando mi viaje con mi identidad de discapacidad, junto con, por supuesto, descubrir quién eres como una persona joven y qué quieres hacer en el mundo.

Desde el punto de vista de mi carrera, comencé mi carrera con Teach for America . Inmediatamente después de la universidad, decidí mudarme a Nueva York porque siempre quise ser independiente. Con mi ceguera, sabía que eventualmente tendría que dejar de conducir. Decidí dejar de conducir antes de que alguien más me lo dijera, tenía que hacerlo. Eso fue mudarse a Nueva York. Manteniéndome independiente, yendo a una gran aventura. Soñaba con vivir en Nueva York, era muy emocionante para mí. A partir de mi carrera pude empezar como educadora y dar clases de educación bilingüe. También obtuve una maestría porque tenías que tener un título de posgrado para ser maestro en el sistema escolar de la ciudad más cercana. Tenía que trabajar durante el día e ir a la escuela por la noche, y eso era en educación bilingüe bilingüe.

De mi tiempo en el salón de clases, enseñé durante cuatro años. Realmente me apasioné por la nutrición y la salud, porque vi que mis hijos no comían alimentos saludables. Tenían muchos dulces. Cuando iba a las tiendas del barrio, la calidad no era muy buena. La selección en cuanto a que había muchos alimentos envasados. Había muchas cosas no saludables. Sentí que quería saber más sobre lo que estaba pasando y cómo podía ayudar, cómo podía ayudar a estas familias, porque las familias aman a sus hijos. Había mucho amor allí. También me preocupaba cuáles eran esas opciones para ellos. Empecé a aprender sobre nutrición. Empecé a entrar en la salud pública. Renuncié a mi trabajo de enseñanza para comenzar un programa de salud comunitaria en mi comunidad donde vivía, Washington Heights en Inwood y el norte de Manhattan. los dos últimos barrios de Manhattan. Ahí es donde viví todo mi tiempo en la ciudad de Nueva York.

Después de hacer este programa, que fue muy divertido y emocionante, conocí a mucha gente. Después de un tiempo, me di cuenta: “Está bien, educar a las familias no va a cambiar esto. Necesito aprender más." Fue entonces cuando decidí volver a trabajar a tiempo completo. Después de eso, trabajé en el sector sin fines de lucro. Trabajé en desarrollo juvenil y en un programa extracurricular que tenía un componente de salud. También obtuve mi maestría en salud pública en la noche. Trabajaba durante el día y volvía a ir a la escuela por la noche. Me mudé a un banco de alimentos después de eso y trabajé allí durante mucho tiempo, trabajando en la participación comunitaria, la organización comunitaria al principio. Luego comencé a hacer un trabajo de programa en el que estaba ayudando con el desarrollo de capacidades. El desarrollo de capacidades es capacitar y proporcionar recursos a los líderes de las despensas de alimentos. Ese fue el camino de mi carrera.

En términos de trabajar en mis propios negocios y lo que hago ahora, comencé una empresa de viajes en el camino, ya que me di cuenta de que crear viajes es muy difícil para hacer un negocio sostenible, como una pequeña empresa. Dije: "Está bien", aunque aprendí mucho. Incluso hicimos un viaje a Brasil que se iba a estrenar. Cuando golpeó COVID, tuvimos que detener la operación de viaje. Siempre me gustó el emprendimiento. Siempre tuve cosas paralelas y cosas en las que estaba involucrado fuera del trabajo. Nunca me limité a mi trabajo diario.

Cuando tuve mucha confianza en mi discapacidad, en 2020, me sentí llamada a abrir una cuenta de Instagram y publicarla con algo en lo que estaba pensando. Empecé Blindish Latina . Era un lugar donde podía compartir mis historias. Era un lugar donde podía crear conciencia. Vi que mi contenido estaba resonando con los demás y eso es algo que me di cuenta de que podía convertir en un negocio porque me encanta hablar en público y así fue como comencé a enfocarme en eso. Creé una marca a mi alrededor y comencé a dar consejos a las empresas porque, desafortunadamente, muchas empresas dicen que se enfocan en DEI (diversidad, equidad e inclusión), pero en realidad no están considerando la discapacidad. Están muy atrasados ​​en traer la discapacidad a ese esfuerzo.

Sé que hay una gran necesidad de mejorar allí y simplemente concienciar a la gente de cuántas personas están discapacitadas. Al menos uno de cada cuatro adultos en los Estados Unidos está discapacitado, al menos. Hay tantas personas que tienen dificultades en la fuerza laboral, no reciben apoyo o simplemente no se sienten incluidas. Eso es algo en lo que trabajo en mi negocio para ayudar a las empresas en su proceso de inclusión de la discapacidad, para que podamos tener mejores lugares de trabajo para todos.

Usted describe el progreso de su discapacidad como un movimiento a través de las siguientes cuatro etapas, desde la negación hasta la aceptación, la autodefensa y la defensa pública. ¿Puedes hablar más sobre tu proceso?

En primer lugar, quiero que la gente sepa que el síndrome de Usher es la causa más común de sordera y ceguera combinadas en todo el mundo. Hay más de 400.000 personas en todo el mundo que tienen el síndrome de Usher. Me diagnosticaron, como muchas personas están bajo el modelo médico. Lo que eso significa es que algo que reside dentro del individuo y que debe ser reparado, tratado y curado por la comunidad médica. La comunidad médica tiene las respuestas. Ellos son los expertos, son los que deberían ocuparse de la discapacidad.

Ahora, los aspectos negativos del modelo médico, son muchos. No estoy a favor de este modelo. Cuando me diagnosticaron, por ejemplo, lo que me dijeron fue: “No podemos saber tu progresión. No podemos decirte lo que te va a pasar. No hay cura para su condición”. Simplemente nos enviaron a mí y a mis padres al mundo con eso.

Ahora, sabiendo lo que sé ahora, pregunto: “¿Por qué no hablaste de cómo vivir como una persona ciega? ¿Qué recursos hay por ahí? ¿Cómo puede encontrar una comunidad con personas mayores que usted, que saben cómo navegar por los sistemas y conocen las herramientas que existen? ¿Por qué no mencionan ninguna organización?

Algunas de las cosas que podemos hacer para cuidar nuestros ojos. Había vitaminas que podíamos tomar, hay cosas como usar gafas de sol, y mis gafas de sol tienen un tinte diferente al de otras personas. Creo que es muy desafiante para una familia no obtener ningún apoyo real sobre lo que significa vivir la vida ahora porque todavía vas a vivir la vida, vas a continuar. No es como si tu vida hubiera terminado cuando te enteras de una discapacidad. Desafortunadamente, hay muchas ideas negativas sobre la ceguera en particular.

Mi madre fue quien encontró recursos y pudo obtener apoyo de una fundación que se enfoca en la ceguera. Desde ese momento, cuando tenía 17 años hasta ahora, crecí mucho en mi viaje por la discapacidad porque cuando tenía 17 años, estaba devastado. Sentí mucha pena, no quería hablar de mi ceguera. Cada vez que hablaba de eso, decía: “Me estoy quedando ciego”, y lloraba. Siempre decía esa frase: "Me estoy quedando ciego". Sentí que estaba en esa fase de negación, y así es como hablo ahora.

Recuerdo que en la universidad tenía problemas para ver de noche. Eso fue algo que ya experimenté en ese momento. A veces no estaba seguro de adónde iba. Estaba caminando muy despacio o revisando un paso. La gente interpretaría eso a menudo como que yo estaba borracho. Preferiría que pensaran que estaba borracho a que supieran que estaba ciego. Eso era algo muy real para mí en ese momento, querer ocultar mi discapacidad, querer mezclarme. No bebí en la universidad porque estaba muy preocupado por mi propia seguridad, mi propia independencia, quería tener. Todo mi ingenio sobre mí, todas mis facultades. Pero la gente pensó que estaba borracho.

Después de la universidad, tomé la decisión de mudarme a Nueva York y seguir siendo independiente. Empecé a aceptar más mi discapacidad. Empecé a conocer a otras personas ciegas porque había muchas personas ciegas viviendo en Nueva York. Pude asistir a algunos grupos de networking, asistir a algunos eventos que fueron realmente útiles, solo para ver a personas mayores que yo, que estaban prosperando, que tenían sus carreras, que venían con sus bastones blancos. Era solo algo que usaban, que tenían mucha confianza. Eso realmente me ayudó a aceptar más mi discapacidad.

Obtuve otros recursos y servicios que fueron útiles, pero no estaba preparado para todo. No estaba lista para ser súper pública. Recuerdo que como parte de mis servicios desde el estado de Nueva York, hice que una entrenadora viniera a mi casa y me ayudó a asegurarme de que mi casa estuviera segura. Entonces, ella me compró algunas cosas. Un día que vino, trajo un bastón blanco y me dijo: “Solo quiero que lo uses afuera. Comencemos a practicar”. No estaba preparado para eso. No estaba bien con eso. Íbamos a salir a mi barrio donde vivo todos los días, y me preocupaba que la gente de repente me viera con un bastón blanco. Eso era algo por lo que estaba nervioso, estaba molesto, así que me negué. Lo recuerdo con una negativa muy fuerte.

Pensé que casi me había traicionado de alguna manera porque realmente no me dio eso sin preguntarme si quería. Unos años después de eso, decidí por mi cuenta comenzar a usar un bastón blanco porque era muy estresante viajar de casa al centro de la ciudad en invierno cuando oscurecía muy temprano. Tenía un nuevo trabajo en un vecindario diferente con mucha más gente. Decidí: “No me voy a estresar más. Voy a empezar a usar un bastón. Voy a superar esto”. Ahora he estado usando un bastón por más de siete años. Ha hecho mi vida mucho mejor. Una vez que comencé a usar el bastón, ya no hay forma de esconderse. Y allá afuera, tengo mi bastón, la gente puede saber de inmediato que, "Oye, ella es ciega, algo está pasando". Fue entonces cuando mi voz de defensa se hizo muy fuerte porque usaba el bastón cuando comenzaba la conversación y decía: "Oye,

Hablaba con los instructores de mi clase de acondicionamiento físico antes de la clase y les explicaba cómo podían ayudarme y qué necesitaba. Tuve mejores experiencias en todas partes cada vez que usé mi voz. Vi el poder de mi voz. Eso es lo que me empujó ahora a la defensa pública porque mi vida mejoró porque usé mi voz, pero no quería que solo mi vida mejorara. Quería ayudar a otras personas. Quería hacer algo más grande en una plataforma más grande con mi voz. Ahora que tengo la capacidad para hacerlo, me siento tan seguro de quién soy, eso incluye mi discapacidad, eso incluye el orgullo por la discapacidad. Ha sido algo tan significativo ahora poder ser un orador público, participar en la defensa en línea y ayudar a las personas con una discapacidad, no hay nada de malo en la discapacidad.

Algunos de los mayores problemas a los que nos enfrentamos son la inaccesibilidad de nuestro mundo y las barreras que nos rodean que lo dificultan. Desafortunadamente, tengo que trabajar mucho para adaptarme al mundo en lugar de que el mundo se adapte a mí. Eso es algo que quiero que cambiemos.

¿Cómo fue su proceso de creación de Blindish Latina, una plataforma que combina el estigma de la discapacidad a través de la narración de historias, la defensa y la educación?

Al crecer, vi a mi madre tener su propio negocio que fue muy exitoso. Ella es mi modelo a seguir. Sabía que quería descubrir cómo tener el control de mi propio tiempo, tener tiempo y libertad, y ser mi propio jefe. También quería un negocio que me permitiera trabajar desde cualquier lugar. No sabía exactamente qué iba a ser ese negocio, pero ese era mi sueño. En mi camino empresarial, comencé cosas diferentes. Empecé ese programa de salud comunitaria sin fines de lucro. Más tarde, fundé la empresa de viajes y aprendí de cada uno de esos proyectos. Muchos de ellos no fueron diseñados para ganar dinero porque eran proyectos comunitarios, pero aun así me enseñaron mucho.

Creo que lo que me pasó en mi viaje es que la pandemia marcó una gran diferencia. La pandemia me dio un impulso para no esperar más para intentar hacer las cosas. Tuve la idea de Blindish Latina por un tiempo. Simplemente no lo había empezado. Creé Blindish Latina porque iba a organizar un evento con otra latina discapacitada. Su nombre es Mariella Paulino, para una cuenta Proyecto Audiencia. Mariella y yo íbamos a colaborar, pero aún no tenía mi cuenta activa y no quería compartir la información de mi cuenta personal. Eso me dio la patada en los pantalones que necesitaba. Creé Blindish Latina. Compartí los detalles del evento y comenzamos a colaborar en diferentes eventos virtuales en 2020, en Cuarentena.

Esto fue muy emocionante porque me acabo de conectar con la comunidad. Empecé a tener las conversaciones que quería tener. Me sentí muy energizado por eso. Cerca de fines de 2020, recibí algunos consejos de otra empresaria discapacitada llamada Tiffany Yu. Tiffany dijo: “Mira, estás haciendo demasiado. Está tratando de construir una marca colaborativa y su propia marca, y primero necesita establecer su propia marca antes de entrar en una colaboración muy profunda. Y ella tenía toda la razón. No había hecho lo suficiente para hacer crecer Blindish Latina para establecer realmente quién era y qué estaba haciendo, porque estaba haciendo esta pieza colaborativa y Blindish Latina.

A principios de 2021, establecí una estrategia para el año. Quería centrarme en Blindish Latina. Me concentré en construir mi autoridad en línea en LinkedIn e Instagram, compartir consejos para el lugar de trabajo y ser realmente intencional al hablar sobre la discapacidad en el trabajo. Ese fue mi enfoque de enero a mayo, y luego lancé mi negocio en mayo de 2021. Cuando lancé mi negocio, pude anunciar que estoy aceptando clientes. Ese fue básicamente el ímpetu para que el lanzamiento dijera: “Oye, estoy aquí. Vamos."

Aprendí mucho en el proceso de otros oradores públicos y consultores de DEI con los que me conecté porque esta era una industria nueva para mí. No había trabajado antes en DEI. No había hecho este tipo de consultoría corporativa, por lo que era muy importante conectar con otras personas. La otra cosa de la que creo que mi éxito realmente dependió fue la consistencia. El hecho de que decidí aparecer en línea y compartir publicaciones regulares. La consistencia de presentarse es lo que realmente construye una plataforma. Al principio, publicaba cinco días a la semana en Instagram y hacía todo mi contenido. Recuerdo que los domingos me dedicaba a crear un montón de cosas y luego publicaba todos los días. Tuve dos Reels que se volvieron virales en el verano de 2021. Uno de ellos tiene más de cinco millones de visitas y el segundo más de dos millones. Ocurrió muy cerca uno del otro. Eso fue muy emocionante. No puedes planear eso. Simplemente sucedió y mi cuenta creció.

El crecimiento de la plataforma ha sido muy emocionante y afirmativo. Sé que mi voz está llegando a la gente. Ahora, sigo enfocándome tanto en LinkedIn como en Instagram y sigo apareciendo. No tengo tiempo para hacer tantas redes sociales porque ahora tengo mucho trabajo con el cliente, pero contraté a algunos miembros del equipo que me están apoyando. Simplemente estamos creciendo, seguimos haciendo cosas nuevas. Me acaban de entrevistar en ABC News. Fue mi primera entrevista en televisión. Estas son cosas que escribí y soñé y dije: "Oh, sería genial estar en la televisión". Aparecí en Forbes. Eso también era algo que parecía surrealista y onírico de lograr. Solo sé que ahora que este negocio se ha vuelto exitoso y he visto el poder de mi intención y mi consistencia, realmente no hay límites.

Una cosa de la que también quería hablar en este episodio son algunos mitos que las personas pueden tener sobre una discapacidad. Me encantaría saber más de ti si hay algo que quieras compartir.

Un mito sobre la accesibilidad que veo es que, lamentablemente, la accesibilidad a menudo se ve como algo extra, algo que es un complemento que puedes hacer o no hacer. Lo hermoso de la accesibilidad es que todos se benefician cuando la creas. Cuando invierte en accesibilidad, todos se benefician, no solo las personas con discapacidad. La gente parece pensar que la accesibilidad solo beneficia a un pequeño grupo de personas, y eso no es cierto.

Entonces, vamos a dar algunos ejemplos. Cortes de acera en la acera, donde la acera en la esquina se inclina hacia abajo y usted puede rodar fácilmente. Los cortes de acera se diseñaron originalmente para usuarios de sillas de ruedas, pero el público en general los usa y se beneficia de ellos. Si está tirando de una maleta, si está empujando una carriola, si es una persona mayor y está tratando de estar seguro, los cortes de acera son definitivamente más seguros. Entregando un paquete, todas estas personas en el mundo están usando eso. Ese es solo un ejemplo de cómo cuando se diseña para la accesibilidad, se beneficia un grupo más amplio.

Otro ejemplo son los subtítulos. Estoy usando subtítulos en este momento. Uso subtítulos en cada videollamada. Cuando veo televisión, uso subtítulos. Ahora he entendido que las personas con TDAH se benefician de los subtítulos. Les ayuda a comprender mejor la información, las personas con trastornos del procesamiento auditivo, las personas que están aprendiendo inglés, pueden comprender mejor. Cuando miras las redes sociales y los videos con subtítulos, las personas a veces solo quieren mirar con el audio apagado o están en algún lugar donde no tienen sus auriculares, sea lo que sea, el público en general prefiere ver el contenido con subtítulos. Ese es otro ejemplo de cómo la accesibilidad no es para un grupo pequeño, es para todos. Entonces, tienes agendas de reuniones. Y este es un ejemplo de lugar de trabajo.

Hablo de esto en mi charla TEDx porque realmente quiero que la gente sepa que no es necesariamente complicado ser accesible. Cuando envías una agenda para una reunión con anticipación, como persona con problemas de audición, ahora sé de lo que vas a hablar. Eso me ayuda a seguir mejor la reunión, especialmente si estás usando un término clave o algo que no había escuchado antes, puedo leerlo en papel, ahora lo tengo.

Otras personas que se benefician de las agendas de reuniones son aquellas que simplemente necesitan más tiempo para procesar la información. Les resultará más fácil prepararse para las reuniones y podrán contribuir con tiempo de anticipación para revisar la agenda. Realmente es compatible con un grupo más amplio de personas, cualquiera que necesite más tiempo de procesamiento, cualquiera que sea introvertido y necesite más tiempo para pensar y preparar sus pensamientos, eso generará una mejor reunión en general.

¿Qué recurso te ayudó en tu viaje?

En cuanto a mi viaje, sentí que el documental Crip Camp fue increíble para mí, en cuanto a mi viaje. Está disponible en Netflix y también gratis en YouTube. Campamento para lisiadoscambió mi vida porque me mostró el poder de la conexión entre discapacidades. Es un documental que presentó a diferentes personas que tenían diferentes tipos de discapacidades realmente uniéndose y luchando por sus derechos. Después de ver esto, recuerdo que me uní a Clubhouse justo después porque esto fue durante la pandemia. Entonces, un Clubhouse era un gran lugar para conectarse y conocer gente. Allí conocí a muchos defensores y líderes de personas con discapacidad con los que todavía estoy en contacto hoy. Me ayudó a sentirme más conectado con la comunidad de personas con discapacidad en general más allá de mi ceguera o el síndrome de Usher. Entonces, para los que escuchan, realmente los animo a aprender de las voces y los líderes discapacitados que ya existen.

En todas las plataformas en las que estás hay voces deshabilitadas que son fuertes, estamos orgullosos, compartimos contenido educativo, contenido divertido, como todo tipo de cosas. Entonces, sigue a algunas personas. Si te encanta leer, puedes leer Desmitificar la discapacidad de Emily Ladau , que es un gran punto de partida. O puede leer Disability Visibility , editado por Alice Wong . Por supuesto, hay todo lo que estás buscando.

Si te encantan los podcasts, hay podcasts dirigidos por discapacitados. Uno con el que puede comenzar es The Heumann Perspective de Judy Heumann . Esos son algunos grandes recursos para empezar. También tengo un libro electrónico gratuito en mi sitio web que habla sobre las mejores prácticas para la accesibilidad. Lo hago muy simple porque es algo que creo que con la accesibilidad digital, la gente realmente no entiende cuánto podemos hacer de una manera muy simple. Cosas como descripciones de imágenes, texto alternativo, hashtags de CamelCase, son solo cosas de las que no todas las personas sin discapacidades son conscientes. Así que mi libro electrónico lo hace realmente simple.

Espero que hayas disfrutado el podcast. Tendremos más entrevistas con increíbles líderes Latinx el primer martes de cada mes. Visite nuestro sitio web Latinx In Power para saber más. No olvides compartir comentarios y opiniones, siempre con amabilidad. Nos vemos pronto.

Lectura adicional mencionada en la entrevista

https://www.instagram.com/blindishlatina/?hl=en

https://www.linkedin.com/in/catarinarivera/

https://www.linkedin.com/company/blindish-latina/

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