Berdasarkan sebuah episode dengan Catarina Rivera

Selamat datang di Latinx in Power, sebuah podcast yang bertujuan untuk membantu mengungkap teknologi, cara kami melakukannya adalah dengan mewawancarai para pemimpin Latinx di seluruh dunia untuk mendengar perspektif dan wawasan mereka.

Kami berbicara dengan Catarina Rivera (dia), seorang pembicara publik dan konsultan DEI (Diversity & Inclusion) dengan pengalaman lebih dari 14 tahun di sektor publik. Dia adalah pendiri Blindish Latina, sebuah platform yang menghancurkan stigma disabilitas melalui penceritaan dan advokasi.

Di episode ini kita berbicara lebih banyak tentang kesadaran disabilitas, inklusi, inklusi digital, aksesibilitas, allyship, dan advokasi.

Berlangganan Latinx in Power!

apel | Google | Spotify | TuneIn | penjahit | Deezer | PocketCast

Apa artinya menjadi orang Latin bagi Anda?

Saya orang Kuba dan Puerto Rico, dan menjadi orang Latin sangat berarti bagi saya, adalah bagian yang sangat penting dari diri saya dalam identitas saya. Tumbuh dewasa, saya bisa pergi ke Kuba bersama ibu saya ketika saya berusia 18 tahun, itu pertama kalinya. Sekarang saya pernah ke Kuba tiga kali, dan saya pernah ke Puerto Rico, saya rasa, sekitar empat kali. Itu adalah sesuatu yang merupakan bagian dari warisan saya.

Di pihak ibu saya, saya memiliki nenek buyut dan kakek buyut yang berasal dari Negara Basque di Spanyol, dan saya juga bisa pergi ke sana dan bertemu kerabat, yang juga merupakan budaya yang sama sekali berbeda. Menjadi Latina, menurut saya, benar-benar membuat saya sadar akan keragaman dan kekuatan keragaman.

Ketika saya tumbuh dewasa, orang tua saya mengajari saya bahasa Spanyol sebagai bahasa pertama saya, meskipun saya lahir di Amerika Serikat. Tidak terlalu umum untuk melihat bahwa dengan seseorang dari generasi saya di mana kedua orang tuanya memiliki gelar sarjana, mereka dominan bahasa Inggris, jadi itu adalah keputusan yang sangat disengaja di pihak mereka. Saya ingat menangis ketika saya pergi ke sekolah karena saya tidak tahu bahasa Inggris. Menakutkan bagi saya, saya kira, pergi ke tempat di mana saya tidak tahu bahasanya, tetapi saya belajar bahasa Inggris dengan sangat cepat. Itu tidak benar-benar masalah. Masalah ibu saya adalah ketika saya mulai melupakan bahasa Spanyol saya. Saya masih di sekolah dasar, dan dia pikir saya tidak lagi kuat dalam bahasa Spanyol. Dia berkata, "Tidak, ini tidak akan bertahan." Dia memasukkan saya dan saudara laki-laki saya ke sekolah yang beroperasi pada hari Sabtu. Itu adalah sekolah Spanyol, jadi saya membencinya selama lima tahun. Saya pergi ke sekolah enam hari seminggu. Kami sedang mengerjakan pekerjaan rumah pada Jumat malam untuk sekolah bahasa Spanyol.

Saya memberinya semua pujian sekarang. Saya sangat berterima kasih padanya karena di situlah saya belajar benar-benar membaca dan menulis bahasa Spanyol dan saya belajar sejarah. Itu jauh lebih mendalam daripada apa yang saya pelajari ketika saya masih sangat muda, dan itu menjadi landasan bagi saya. Saya bisa menggunakan bahasa Spanyol dalam karir saya hanya untuk berkomunikasi, hanya untuk bisa berkomunikasi ketika saya bepergian dan bertemu orang lain dari budaya yang berbeda. Saya menghargai bahasanya dan saya pikir hanya dengan mengenal keluarga dari tempat yang berbeda membantu saya untuk memahami seberapa besar dunia ini dan bagaimana AS bukan pusatnya, itu bukan yang terbaik dalam segala hal sehingga kita perlu rendah hati dan memahaminya. keragaman budaya dan betapa pentingnya menghargai, menghormati juga. Saya pikir itu sangat mempengaruhi saya.

Saya juga menyadari bahwa saya memiliki banyak hak istimewa. Ada banyak colorism di komunitas kami, dan saya berkulit terang Latina, jadi saya tidak memiliki tantangan yang sama dengan mereka yang berkulit lebih gelap. Ini sangat nyata. Hal lain yang saya kenali ketika saya masih muda adalah hak istimewa ekonomi saya. Kedua orang tua saya bisa mendapatkan pekerjaan dengan gaji yang baik, di mana ibu saya memiliki bisnis sendiri yang sukses. Ada orang Latin lain di negara ini yang lebih banyak kelas pekerja, yang memiliki lebih banyak tantangan mungkin di komunitas mereka dengan kekerasan dan hal-hal yang terjadi di sekolah mereka. Ketika saya mengenali perbedaan itu; itu benar-benar memotivasi saya untuk melakukan sesuatu dengan hak istimewa saya dan itu memengaruhi sebagian karier saya. Saya adalah seorang guru dwibahasa di Bronx dan saya merasa seperti memberikan kembali kepada komunitas saya dengan cara itu. Kemudian, saya melakukan pekerjaan pengorganisasian masyarakat.

Jadi, ini sangat penting bagi saya. Saya hanya mencintai budaya kita. Menyenangkan, kami punya makanan enak, saya suka menari salsa, saya suka menari Bachata Merengue . Saya hanya berpikir bahwa kita memiliki kekayaan yang indah untuk budaya kita. Meskipun kita berasal dari negara yang berbeda, itu tidak sama. Tentu saja, di setiap negara, ada hubungan yang dapat saya temukan yang dapat Anda hubungkan saat bertemu orang, meskipun makanannya mungkin sedikit berbeda atau tariannya sedikit berbeda. Saya suka mempelajari semua gerakan.

Bagaimana semuanya dimulai?

Saya lahir dan besar di Maryland, di Amerika Serikat. Aspek lain dari identitas saya yang besar adalah kecacatan saya. Cacat saya dimulai ketika saya masih muda. Saya telah dinonaktifkan sepanjang hidup saya. Kecacatan pertama saya yang saya ketahui adalah gangguan pendengaran. Ketika saya masih balita, orang tua saya mengetahui bahwa saya tidak memiliki pendengaran penuh, saya memiliki gangguan pendengaran. Jadi, saya dipasangi alat bantu dengar. Saya diberi pendidikan khusus untuk tahun pertama sekolah saya, dan kemudian saya menjadi arus utama, yang berarti saya berada di kelas yang sama dan di populasi umum, tetapi saya tetap menerima beberapa layanan. Saya menerima terapi wicara untuk waktu yang sangat lama saat tumbuh dewasa, dan saya menyesuaikan diri dengan sangat baik untuk menjadi lebih sulit mendengar. Itu bukan masalah besar bagi saya, tetapi ketika saya berusia 17 tahun, saya mengetahui bahwa saya juga memiliki gangguan penglihatan. Dan mereka benar-benar pergi bersama.

Dengan kecacatan penglihatan saya yang saya temukan ketika saya berusia 17 tahun, itu progresif, pada dasarnya penyempitan bidang visual di mana saya memiliki penglihatan terowongan. Ini bukan visi terowongan, tapi itu cara termudah bagi orang lain untuk memahaminya. Itu adalah jendela penglihatan yang sangat kecil yang saya miliki, dan itulah yang saya miliki sekarang. Ketika saya masih muda, saya memiliki sedikit lebih banyak, jadi saya pasti mengalami perubahan. Itu hanya sesuatu sepanjang hidup saya, saya menjalani perjalanan saya dengan identitas disabilitas saya, bersama dengan, tentu saja, mencari tahu siapa Anda sebagai orang muda dan apa yang ingin Anda lakukan di dunia.

Dari sudut pandang karir, saya memulai karir saya dengan Mengajar untuk Amerika . Tepat setelah kuliah, saya memutuskan untuk pindah ke New York karena saya selalu ingin mandiri. Dengan kebutaan saya, saya tahu pada akhirnya saya harus berhenti mengemudi. Saya memutuskan untuk berhenti mengemudi sebelum orang lain memberi tahu saya, saya harus melakukannya. Itulah yang dimaksud dengan pindah ke New York. Menjaga diri saya mandiri, melakukan petualangan yang hebat. Saya bermimpi tinggal di New York, itu sangat menyenangkan bagi saya. Dari karir saya, saya bisa memulai sebagai pendidik dan mengajar pendidikan bilingual. Saya juga memperoleh gelar master karena Anda harus memiliki gelar sarjana untuk menjadi guru di sistem sekolah kota terdekat. Saya harus bekerja pada siang hari dan pergi ke sekolah pada malam hari, dan itu dalam pendidikan dwibahasa dua bahasa.

Dari waktu saya di kelas, saya mengajar selama empat tahun. Saya sangat tertarik dengan gizi dan kesehatan, karena saya melihat anak-anak saya tidak makan makanan yang sehat. Mereka punya banyak permen. Ketika saya pergi ke toko di lingkungan sekitar, kualitasnya tidak bagus. Pemilihan dari segi makanan kemasan pun banyak. Ada banyak hal yang tidak sehat. Saya merasa ingin tahu lebih banyak tentang apa yang sedang terjadi dan bagaimana saya dapat membantu, bagaimana saya dapat membantu keluarga-keluarga ini, karena keluarga-keluarga itu menyayangi anak-anak mereka. Ada banyak cinta di sana. Saya juga khawatir tentang pilihan-pilihan itu bagi mereka. Saya mulai belajar tentang nutrisi. Saya mulai masuk ke kesehatan masyarakat. Saya berhenti dari pekerjaan mengajar untuk memulai program kesehatan komunitas di komunitas tempat saya tinggal, Washington Heights di Inwood dan di pusat kota Manhattan, dua lingkungan terakhir Manhattan. Di situlah saya tinggal sepanjang waktu di New York City.

Setelah melakukan program ini, yang sangat menyenangkan dan mengasyikkan, saya bertemu banyak orang. Setelah beberapa saat, saya menyadari, “Oke, mendidik keluarga tidak akan mengubah ini. Saya perlu belajar lebih banyak.” Saat itulah saya memutuskan untuk kembali bekerja penuh waktu. Saya bekerja di sektor nirlaba setelah itu. Saya bekerja dalam pengembangan pemuda, dan program setelah sekolah yang memiliki komponen kesehatan. Saya juga mendapat gelar master dalam kesehatan masyarakat di malam hari. Saya bekerja di siang hari, pergi ke sekolah di malam hari lagi. Saya pindah ke bank makanan setelah itu dan saya bekerja lama di sana, mengerjakan keterlibatan masyarakat, pengorganisasian masyarakat pada awalnya. Kemudian saya mulai melakukan beberapa pekerjaan program di mana saya membantu beberapa peningkatan kapasitas. Peningkatan kapasitas adalah pelatihan dan penyediaan sumber daya bagi para pemimpin pantry makanan. Itulah perjalanan karir saya.

Dalam hal mengerjakan bisnis saya sendiri dan apa yang saya lakukan sekarang, saya memulai sebuah perusahaan perjalanan di sepanjang jalan, karena saya menyadari membangun perjalanan sangat sulit untuk membuat bisnis yang berkelanjutan, seperti bisnis kecil. Saya berkata, "Oke," saya belajar banyak. Kami bahkan melakukan perjalanan ke Brasil yang akan diluncurkan. Saat COVID melanda, kami harus menghentikan operasi perjalanan. Saya selalu menyukai kewirausahaan. Saya selalu memiliki hal-hal sampingan dan hal-hal yang saya lakukan di luar pekerjaan. Saya tidak pernah hanya tentang pekerjaan harian saya.

Ketika saya menjadi sangat percaya diri dengan kecacatan saya, pada tahun 2020, saya merasa terpanggil untuk memulai akun Instagram dan menampilkannya dengan sesuatu yang saya pikirkan. Saya memulai Blindish Latina . Itu adalah tempat di mana saya bisa berbagi cerita. Itu adalah tempat di mana saya bisa meningkatkan kesadaran. Saya melihat bahwa konten saya beresonansi dengan orang lain dan itu adalah sesuatu yang saya sadari bahwa saya dapat berubah menjadi bisnis karena saya sangat suka berbicara di depan umum dan itulah cara saya mulai berfokus padanya. Saya menciptakan merek di sekitar saya dan mulai memberikan tip untuk perusahaan karena sayangnya, banyak perusahaan mengatakan bahwa mereka fokus pada DEI (keanekaragaman, ekuitas, dan inklusi), tetapi mereka tidak benar-benar mempertimbangkan kecacatan. Mereka sangat tertinggal dalam membawa kecacatan ke dalam upaya itu.

Saya tahu ada kebutuhan besar untuk meningkatkan di sana dan hanya untuk membuat orang sadar betapa banyak orang yang cacat. Setidaknya satu dari empat orang dewasa di Amerika Serikat dinonaktifkan, setidaknya. Ada begitu banyak orang yang berjuang di dunia kerja, tidak mendapatkan dukungan, atau mereka merasa tidak dilibatkan. Itu adalah sesuatu yang saya kerjakan dalam bisnis saya untuk membantu perusahaan dalam perjalanan inklusi disabilitas mereka, sehingga kami dapat memiliki tempat kerja yang lebih baik untuk semua orang.

Anda menggambarkan perkembangan disabilitas Anda bergerak melalui empat tahap berikut, dari penyangkalan hingga penerimaan hingga advokasi diri hingga advokasi publik. Bisakah Anda berbicara lebih banyak tentang proses Anda?

Pertama-tama, saya ingin memberi tahu orang-orang bahwa sindrom Usher adalah penyebab paling umum dari ketulian dan kebutaan gabungan di seluruh dunia. Ada lebih dari 400.000 orang di seluruh dunia yang menderita sindrom Usher. Saya didiagnosis, karena banyak orang berada di bawah model medis. Artinya adalah sesuatu yang berada di dalam individu dan yang perlu diperbaiki, dirawat, dan disembuhkan oleh komunitas medis. Komunitas medis punya jawabannya. Merekalah ahlinya, merekalah yang seharusnya menangani disabilitas.

Sekarang, hal negatif dari model medis, ada banyak. Saya tidak mendukung model ini. Ketika saya didiagnosis, misalnya, yang mereka katakan kepada saya adalah, “Kami tidak dapat mengetahui perkembangan Anda. Kami tidak dapat memberi tahu Anda apa yang akan terjadi pada Anda. Tidak ada obat untuk kondisimu.” Mereka baru saja mengirim saya dan orang tua saya ke dunia dengan itu.

Sekarang, mengetahui apa yang saya ketahui sekarang, saya bertanya, “Mengapa Anda tidak berbicara tentang bagaimana hidup sebagai orang buta? Sumber daya apa yang ada di luar sana? Bagaimana Anda bisa menemukan komunitas dengan orang yang lebih tua dari Anda, yang tahu cara menavigasi sistem dan mengetahui alat yang ada di luar sana? Mengapa mereka tidak menyebutkan organisasi apa pun?”

Beberapa hal yang bisa kita lakukan hanya untuk menjaga mata kita. Ada vitamin yang bisa kami konsumsi, ada yang memakai kacamata hitam, dan saya memiliki warna kacamata hitam yang berbeda dari orang lain. Itu sangat menantang, menurut saya, bagi sebuah keluarga untuk tidak mendapatkan dukungan nyata apa artinya menjalani hidup sekarang karena Anda masih akan menjalani hidup, Anda akan melanjutkan. Ini tidak seperti hidup Anda berakhir ketika Anda mengetahui tentang kecacatan. Sayangnya, ada banyak ide negatif tentang kebutaan pada khususnya.

Ibu saya adalah orang yang menemukan sumber daya dan mendapatkan dukungan dari yayasan yang berfokus pada kebutaan. Sejak saat itu, ketika saya berusia 17 tahun hingga sekarang, perjalanan disabilitas saya berkembang pesat karena ketika saya berusia 17 tahun, saya sangat terpukul. Saya merasakan banyak kesedihan, saya tidak ingin berbicara tentang kebutaan saya. Setiap kali saya membicarakannya, saya akan berkata, "Saya akan buta," dan saya akan menangis. Saya selalu mengatakan kalimat itu, "Saya akan buta." Saya merasa berada dalam fase penyangkalan itu, dan begitulah cara saya membicarakannya sekarang.

Saya ingat di perguruan tinggi saya kesulitan melihat di malam hari. Itu adalah sesuatu yang sudah saya alami saat itu. Kadang-kadang saya tidak yakin ke mana saya akan pergi. Saya berjalan sangat lambat atau memeriksa langkah. Orang-orang akan sering menafsirkan bahwa saya sedang mabuk. Saya lebih suka mereka mengira saya mabuk daripada mengetahui bahwa saya buta. Itu adalah sesuatu yang sangat nyata bagi saya saat itu, ingin menyembunyikan kecacatan saya, ingin berbaur. Saya tidak minum di perguruan tinggi karena saya sangat memperhatikan keselamatan saya sendiri, kemandirian saya sendiri, saya ingin memilikinya. Semua kecerdasan saya tentang saya, semua kemampuan saya. Tapi orang mengira saya mabuk.

Setelah kuliah, saya membuat keputusan untuk pindah ke New York dan tetap mandiri. Saya mulai lebih menerima kecacatan saya. Saya mulai bertemu orang buta lainnya karena ada banyak orang buta yang tinggal di New York. Saya dapat menghadiri beberapa grup jaringan, menghadiri beberapa acara yang sangat membantu, hanya untuk melihat orang-orang yang lebih tua dari saya, yang berkembang, yang memiliki karier, yang datang dengan tongkat putih mereka. Itu hanya sesuatu yang mereka gunakan, bahwa mereka sangat percaya diri. Itu sangat membantu saya untuk lebih menerima kecacatan saya.

Saya mendapatkan beberapa sumber daya dan layanan lain yang membantu, tetapi saya belum siap untuk semuanya. Saya belum siap untuk menjadi super publik. Saya ingat bahwa sebagai bagian dari layanan saya dari negara bagian New York, seorang pelatih datang ke rumah saya dan dia membantu saya memastikan bahwa rumah saya aman. Jadi, dia membelikanku beberapa barang. Suatu hari dia datang, dia membawa tongkat putih dan dia berkata, “Aku hanya ingin kamu menggunakannya di luar. Mari kita mulai berlatih.” Saya belum siap untuk itu. Saya tidak setuju dengan itu. Kami akan pergi ke lingkungan tempat saya tinggal setiap hari, dan saya khawatir tentang orang-orang yang tiba-tiba melihat saya dengan tongkat putih. Itu adalah sesuatu yang membuat saya gugup, saya kesal, jadi saya menolak. Saya ingat itu dengan penolakan yang sangat kuat.

Saya pikir dia hampir mengkhianati saya karena dia tidak benar-benar memberi saya itu tanpa bertanya apakah saya mau. Beberapa tahun setelah itu, saya memutuskan sendiri untuk mulai menggunakan tongkat putih karena perjalanan pulang ke tengah kota di musim dingin sangat menegangkan ketika hari mulai gelap. Saya memiliki pekerjaan baru di lingkungan yang berbeda dengan lebih banyak orang di dalamnya. Saya memutuskan, “Saya tidak akan stres lagi. Saya hanya akan mulai menggunakan tongkat. Saya akan mengatasi ini.” Sekarang saya telah menggunakan tongkat selama lebih dari tujuh tahun. Itu membuat hidup saya jauh lebih baik. Begitu saya mulai menggunakan tongkat, tidak ada persembunyian lagi. Dan di luar sana, saya punya tongkat saya, orang bisa langsung tahu bahwa, "Hei, dia buta, ada sesuatu yang terjadi." Saat itulah suara advokasi saya menjadi sangat kuat karena saya akan menggunakan tongkat ketika percakapan dimulai dan menjadi seperti, “Hei,

Saya akan berbicara dengan instruktur kelas kebugaran saya sebelum kelas dan menjelaskan kepada mereka bagaimana mereka dapat membantu saya dan apa yang saya butuhkan. Saya memiliki pengalaman yang lebih baik di mana saja setiap kali saya menggunakan suara saya. Saya melihat kekuatan suara saya. Itulah yang mendorong saya sekarang ke advokasi publik karena hidup saya menjadi lebih baik karena saya menggunakan suara saya, tetapi saya tidak hanya ingin hidup saya menjadi lebih baik. Saya ingin membantu orang lain. Saya ingin melakukan sesuatu yang lebih besar di platform yang lebih besar dengan suara saya. Sekarang saya memiliki kapasitas untuk melakukannya, saya merasa sangat percaya diri dengan siapa saya, termasuk kecacatan saya, termasuk kebanggaan kecacatan. Sangat berarti sekarang bisa menjadi pembicara publik, terlibat dalam advokasi online, dan membantu penyandang disabilitas, tidak ada yang salah dengan disabilitas.

Beberapa masalah terbesar yang kita hadapi adalah tidak dapat diaksesnya dunia kita dan hambatan di sekitar kita yang membuatnya sulit. Sayangnya, saya harus melakukan banyak pekerjaan untuk beradaptasi dengan dunia alih-alih dunia yang beradaptasi dengan saya. Itu adalah sesuatu yang saya ingin kita ubah.

Bagaimana proses Anda menciptakan Blindish Latina, sebuah platform yang menjembatani stigma disabilitas melalui penceritaan, advokasi, dan pendidikan?

Tumbuh dewasa, saya melihat ibu saya memiliki bisnis sendiri yang sangat sukses. Dia panutan saya. Saya tahu bahwa saya ingin mengetahui bagaimana mengendalikan waktu saya sendiri, memiliki waktu dan kebebasan, dan menjadi bos bagi diri saya sendiri. Saya juga menginginkan bisnis yang memungkinkan saya bekerja dari mana saja. Saya tidak tahu persis akan jadi apa bisnis itu, tetapi itu adalah impian saya. Dalam perjalanan kewirausahaan saya, saya memulai berbagai hal. Saya memulai program kesehatan masyarakat nirlaba itu. Belakangan, saya memulai perusahaan perjalanan, dan saya belajar dari setiap proyek tersebut. Banyak dari mereka tidak dirancang untuk menghasilkan uang karena mereka adalah usaha yang berpikiran komunitas, tetapi mereka tetap mengajari saya banyak hal.

Saya pikir apa yang terjadi pada saya dalam perjalanan saya adalah pandemi membuat perbedaan besar. Pandemi memberi saya dorongan untuk tidak menunggu lebih lama lagi untuk mencoba menyelesaikan sesuatu. Saya punya ide untuk Blindish Latina untuk sementara waktu. Saya belum memulainya. Saya membuat Blindish Latina karena saya akan mengadakan acara dengan Latina yang dinonaktifkan lainnya. Namanya Mariella Paulino, untuk akun Project Hearing. Mariella dan saya akan berkolaborasi, tetapi saya belum memiliki akun saya, dan saya tidak ingin membagikan informasi dari akun pribadi saya. Itu memberi saya tendangan di celana yang saya butuhkan. Saya membuat Blindish Latina. Saya membagikan detail acara tersebut, dan kami mulai berkolaborasi dalam berbagai acara virtual di tahun 2020, di Karantina.

Ini sangat menyenangkan karena saya baru saja terhubung dengan komunitas. Saya mulai melakukan percakapan yang saya inginkan. Saya merasa sangat bersemangat karenanya. Menjelang akhir tahun 2020, saya mendapat beberapa saran dari pengusaha disabilitas lainnya bernama Tiffany Yu. Tiffany berkata, “Lihat, kamu melakukan terlalu banyak. Anda mencoba membangun merek kolaboratif dan merek Anda sendiri, dan Anda perlu membangun merek Anda sendiri terlebih dahulu sebelum melakukan kolaborasi yang sangat mendalam. Dan dia benar sekali. Saya belum melakukan cukup banyak untuk menumbuhkan Blindish Latina untuk benar-benar menetapkan siapa saya dan apa yang saya lakukan, karena saya melakukan karya kolaboratif ini dan Blindish Latina.

Di awal tahun 2021, saya menyiapkan strategi untuk tahun ini. Saya ingin fokus pada Blindish Latina. Saya fokus untuk membangun otoritas saya secara online di LinkedIn dan Instagram, berbagi tip untuk tempat kerja, dan benar-benar sengaja berbicara tentang disabilitas di tempat kerja. Itulah fokus saya dari Januari hingga Mei, dan kemudian saya meluncurkan bisnis saya pada Mei 2021. Ketika saya meluncurkan bisnis saya, saya dapat mengumumkan, saya menerima klien. Itu pada dasarnya mendorong peluncuran untuk mengatakan, “Hei, saya di sini. Ayo pergi."

Saya belajar banyak dari pembicara publik lain dan konsultan DEI yang terhubung dengan saya karena ini adalah industri baru bagi saya. Saya belum pernah bekerja di DEI sebelumnya. Saya belum pernah melakukan konsultasi perusahaan seperti ini, jadi sangat penting untuk berhubungan dengan orang lain. Hal lain yang menurut saya sangat bergantung pada kesuksesan saya adalah konsistensi. Fakta bahwa saya memutuskan untuk muncul secara online dan membagikan postingan reguler. Konsistensi tampil adalah apa yang benar-benar membangun sebuah platform. Awalnya, saya memposting lima hari seminggu di Instagram, dan saya mengerjakan semua konten saya. Saya ingat saya mengerjakan banyak hal pada hari Minggu, dan kemudian saya akan memposting setiap hari. Saya memiliki dua Reel yang menjadi viral pada musim panas 2021. Salah satunya memiliki lebih dari lima juta penayangan dan yang kedua lebih dari dua juta. Itu terjadi sangat dekat satu sama lain. Itu sangat mengasyikkan. Anda tidak dapat merencanakan untuk itu. Itu terjadi begitu saja dan akun saya bertambah.

Menumbuhkan platform sangat mengasyikkan dan menguatkan. Saya tahu bahwa suara saya menjangkau orang-orang. Sekarang, saya terus fokus pada LinkedIn dan Instagram dan terus muncul. Saya tidak punya banyak waktu untuk melakukan media sosial karena sekarang saya memiliki begitu banyak pekerjaan klien, tetapi saya mempekerjakan beberapa anggota tim yang mendukung saya. Kami baru tumbuh, terus melakukan hal-hal baru. Saya baru saja diwawancarai di ABC News. Itu adalah wawancara TV pertama saya. Ini adalah hal-hal yang saya tulis dan impikan dan berkata, "Oh, akan sangat keren untuk tampil di TV." Saya ditampilkan di Forbes. Itu juga sesuatu yang tampak nyata dan seperti mimpi untuk dicapai. Saya baru tahu bahwa sekarang bisnis ini telah menjadi sukses dan saya telah melihat kekuatan niat dan konsistensi saya, benar-benar tidak ada batasan.

Satu hal yang juga ingin saya bicarakan di episode ini adalah beberapa mitos yang mungkin dimiliki orang tentang disabilitas. Saya ingin mendengar lebih banyak dari Anda jika ada sesuatu yang ingin Anda bagikan.

Salah satu mitos tentang aksesibilitas yang saya lihat adalah sayangnya, aksesibilitas sering dilihat sebagai sesuatu yang ekstra, sesuatu yang merupakan tambahan yang dapat Anda lakukan atau tidak lakukan. Apa yang indah tentang aksesibilitas adalah semua orang mendapat manfaat saat Anda membuatnya. Saat Anda berinvestasi dalam aksesibilitas, semua orang mendapat manfaat, bukan hanya penyandang disabilitas. Orang tampaknya berpikir bahwa aksesibilitas hanya menguntungkan sekelompok kecil orang, dan itu tidak benar.

Jadi, mari kita berikan beberapa contoh. Trotoar memotong trotoar, di mana trotoar di sudut miring ke bawah dan Anda dapat dengan mudah berguling darinya. Pemotongan trotoar pada awalnya dirancang untuk pengguna kursi roda, tetapi masyarakat umum menggunakannya dan mendapat manfaat darinya. Jika Anda menarik koper, jika Anda mendorong kereta dorong, jika Anda sudah tua dan Anda berusaha untuk aman, pemotongan trotoar pasti lebih aman. Mengirimkan sebuah paket, semua orang di dunia ini menggunakannya. Itu hanya contoh bagaimana ketika Anda merancang untuk aksesibilitas, manfaat kelompok yang lebih luas.

Contoh lain adalah teks tertutup. Saya menggunakan teks tertutup sekarang. Saya menggunakan subtitel pada setiap panggilan video. Saat saya menonton TV, saya menggunakan teks tertutup. Saya sekarang mengerti bahwa orang dengan ADHD mendapat manfaat dari teks. Ini membantu mereka untuk lebih memahami informasi, orang dengan gangguan pemrosesan pendengaran, orang yang belajar bahasa Inggris, mereka dapat lebih memahami. Saat Anda melihat media sosial dan video teks, terkadang orang hanya ingin menonton dengan audio mati atau mereka berada di tempat yang tidak memiliki headphone, apa pun itu, masyarakat umum lebih suka menonton konten teks. Itu adalah contoh lain bagaimana aksesibilitas bukan untuk kelompok kecil, tapi untuk semua orang. Jadi, Anda memiliki agenda rapat. Dan ini adalah contoh tempat kerja.

Saya membicarakan hal ini di TEDx Talk saya karena saya benar-benar ingin orang tahu bahwa ini tidak selalu rumit untuk dapat diakses. Saat Anda mengirimkan agenda rapat sebelumnya, sebagai orang yang sulit mendengar, sekarang saya tahu apa yang akan Anda bicarakan. Itu membantu saya mengikuti rapat dengan lebih baik, terutama jika Anda menggunakan istilah kunci atau sesuatu yang belum pernah saya dengar sebelumnya, saya bisa membacanya di atas kertas, sekarang saya sudah mengerti.

Orang lain yang mendapat manfaat dari agenda rapat adalah mereka yang hanya membutuhkan lebih banyak waktu untuk memproses informasi. Mereka akan lebih mudah bersiap-siap untuk rapat dan dapat berkontribusi lebih awal untuk melihat agenda. Ini benar-benar mendukung kelompok orang yang lebih luas, siapa saja yang membutuhkan lebih banyak waktu pemrosesan, siapa saja yang tertutup dan membutuhkan lebih banyak waktu untuk berpikir dan mempersiapkan pemikiran mereka, yang akan menghasilkan rapat yang lebih baik secara keseluruhan.

Sumber daya mana yang membantu Anda dalam perjalanan Anda?

Dalam hal perjalanan saya, saya merasa film dokumenter Crip Camp luar biasa bagi saya, dalam hal perjalanan saya. Ini tersedia di Netflix dan juga gratis di YouTube. Kamp Cripmengubah hidup saya karena itu menunjukkan kepada saya kekuatan koneksi lintas-cacat. Ini adalah film dokumenter yang menampilkan orang-orang berbeda yang semuanya memiliki berbagai jenis disabilitas yang benar-benar berkumpul dan memperjuangkan hak-hak mereka. Setelah saya menonton ini, saya ingat saya bergabung dengan Clubhouse setelahnya karena ini sedang pandemi. Jadi, Clubhouse adalah tempat yang bagus untuk terhubung dan bertemu orang. Saya bertemu banyak advokat dan pemimpin yang cacat di sana yang masih berhubungan dengan saya sampai hari ini. Itu membantu saya merasa lebih terhubung dengan komunitas disabilitas secara keseluruhan lebih dari sekadar kebutaan saya atau menderita sindrom Usher. Jadi, bagi Anda yang mendengarkan, saya sangat mendorong Anda untuk belajar dari suara-suara cacat dan pemimpin yang sudah ada di luar sana.

Setiap platform yang Anda gunakan ada suara-suara cacat yang kami nyaring, kami bangga, kami berbagi konten pendidikan, konten lucu, seperti semua jenis hal. Jadi, ikuti beberapa orang. Jika Anda suka membaca, maka Anda dapat membaca Demystifying Disability oleh Emily Ladau sebagai titik awal yang sangat bagus. Atau Anda dapat membaca Visibilitas Disabilitas , diedit oleh Alice Wong . Tentu saja, ada semua yang Anda cari.

Jika Anda menyukai podcast, ada podcast yang dinonaktifkan. Salah satu yang bisa Anda mulai adalah Perspektif Heumann oleh Judy Heumann . Itu adalah beberapa sumber yang bagus untuk memulai. Saya juga memiliki eBuku gratis di situs web saya yang membahas tentang praktik terbaik untuk aksesibilitas. Saya membuatnya sangat sederhana karena menurut saya dengan aksesibilitas digital, orang benar-benar tidak mengerti seberapa banyak yang dapat kita lakukan dengan cara yang sangat sederhana. Hal-hal seperti deskripsi gambar, teks alternatif, tagar CamelCase, hanyalah hal-hal yang tidak disadari oleh semua orang non-penyandang disabilitas. Jadi eBuku saya membuatnya sangat sederhana.

Saya harap Anda menikmati podcast. Kami akan melakukan lebih banyak wawancara dengan para pemimpin Latinx yang luar biasa pada hari Selasa pertama setiap bulan. Lihat situs web kami Latinx In Power untuk mendengar lebih banyak. Jangan lupa untuk berbagi komentar dan umpan balik, selalu dengan kebaikan. Sampai berjumpa lagi.

Bacaan Tambahan Disebutkan dalam Wawancara

https://www.instagram.com/blindishlatina/?hl=en

https://www.linkedin.com/in/catarinarivera/

https://www.linkedin.com/company/blindish-latina/

Hai kamu, bergabunglah dengan daftar email Latinx In Power!

Kami mengirim email tidak lebih dari dua kali sebulan. Klik di sini untuk berlangganan!

Cari tahu lebih lanjut di Website , Instagram dan Twitter . Jika Anda sedang mencari barang, periksa toko online kami.