Johnson & Johnson 백신 수혜자들은 화이자 또는 모더나의 부스터로 더 나을 수 있습니다: FDA
미국 식품의약국(FDA)이 검토한 데이터에 따르면 존슨앤존슨의 1회 접종 코로나19 백신을 접종 받은 사람들 은 2차 접종보다 화이자 또는 모더나 백신의 추가 접종을 받는 것이 더 나을 수 있다고 합니다.
FDA는이 개 연구를 통해 갔다 - 존슨 & 존슨에서 하나 되어, 그 백신의 두 번째 투여의 효과를 테스트 하고 또 다른 것을 보았다 mRNA의 백신은 화이자 또는 MODERNA의 접종과 존슨 & 존슨 백신을 다음 다른 전달 시스템을 사용하여 COVID-19로부터 보호하는 항체를 생성합니다.
Johnson & Johnson의 두 번째 접종이 백신을 접종한 사람들 의 면역 반응을 개선한 반면, 아직 발표되지 않은 다른 연구에서는 Moderna의 추가 접종이 항체의 76배 증가로 가장 큰 증가를 가져왔다는 것을 발견했습니다. 개선. 화이자 백신은 항체를 35배 증가시켰고 두 번째 Johnson & Johnson은 4배만 추가했습니다.
국립보건원(National Institutes of Health)의 연구원들은 연구에 한계가 있지만 규모가 작고 추적 관찰 기간이 짧으며 연구 중에 참가자 중 감염 여부를 확인하지 않았다고 말했습니다.
전문가 자문 패널은 금요일에 만나 데이터를 논의하고 Johnson & Johnson 수혜자에게 어떤 종류의 추가 접종을 권장할지 결정하고 Moderna의 백신 3차 접종 승인 요청도 검토할 것입니다. FDA와 질병통제예방센터(CDC)는 이미 65세 이상의 화이자 수혜자 , 면역 저하자, 고위험 직업에 대한 추가 주사를 승인했습니다 .
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현재 데이터에 따르면 1회 접종 존슨앤존슨 백신은 90% 이상 효과적인 화이자 또는 모더나 백신에 비해 중등도 또는 중증 COVID-19 질병 예방에 56% 효과적입니다. Johnson & Johnson의 두 번째 접종은 모든 질병에 대해 백신 효과를 최대 75%, 중증 질병에 대해 최대 100% 효과를 제공합니다.
약 1억 3,600,000명에 달하는 대다수의 미국인이 화이자의 백신을 맞았고 69,250,000명 이상이 모더나를 맞았습니다. 15,000,000명 미만의 미국인이 Johnson & Johnson을 받았지만 CDC가 사용하기에 안전하다는 것을 확인함에 따라 백신의 출시가 일시적인 접종 중단과 회사에서 1,500만 도즈를 폐기하게 만든 제조 혼합 으로 인해 방해를 받았습니다 .
10월 14일 현재 미국인의 절반을 약간 넘는 56.6%가 COVID-19 백신을 완전히 접종했으며 65.6%는 최소 1회 접종을 받았습니다. 예방 접종을 받을 수 있는 미국인 중 12세 이상인 사람은 66.2%가 완전히 예방 접종을 받았고 76.7%는 1회 이상 접종을 받았습니다.
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