Тевин Коулман из НФЛ рассказывает о серповидноклеточном путешествии дочери: «Мы пытаемся поднять ее настроение»

Тевин и Акила Коулман полны решимости изменить ситуацию.

Звезда НФЛ и его жена в детстве знали, что несут ген серповидно-клеточной анемии, но не представляли, как это повлияет на них, когда они создали свою семью.

В разговоре с PEOPLE, чтобы обсудить продажу его бутс с аукциона в рамках акции НФЛ « Мое дело, мои бутсы », ветеран бегунов и его жена рассказали, как их путь в защиту серповидноклеточной анемии начался после того, как их дочери Назанин поставили диагноз.

Тевин и Акила приветствовали своих близнецов, Назанин и Незеру, в 2017 году и узнали об уникальных потребностях Назанин в области здравоохранения, когда она была еще младенцем.

«Я знал, что что-то не так», — говорит Акила журналу PEOPLE. «Мой сын, они знали, что у него его нет, но довольно быстро, с моей дочерью, нам пришлось вернуться и сделать пару разных тестов, потому что они знали, что что-то происходит. Это было подтверждено примерно через четыре месяца».

Пара быстро узнала много нового о том, как справиться с симптомами, с которыми столкнулась Назанин, но не была готова сразу же обнародовать свою историю.

Никогда не пропускайте новости — подпишитесь на бесплатную ежедневную рассылку новостей PEOPLE, чтобы быть в курсе всего самого лучшего, что может предложить PEOPLE, от пикантных новостей о знаменитостях до захватывающих историй, представляющих интерес для людей.

СВЯЗАННЫЕ С : От детей Тома Брэди до дочери Патрика Махоумса: познакомьтесь с самыми симпатичными маленькими чирлидерами пап НФЛ

«Я просто хотел защитить свою дочь, когда впервые узнал, что у нее это впервые», — рассказывает Тевин, который сам начал испытывать симптомы серповидно-клеточной анемии, будучи спортсменом в колледже. «Я хотел защитить ее — от публики, от всех. Вот почему я ничего не сказал сначала».

Поскольку в ноябре близнецам исполнится 5 лет, Тевин хочет показать своей дочери, что в ее болезни нет ничего постыдного и что ей нужно делать, чтобы заботиться о себе.

«Теперь, когда она стала старше, узнала и поняла, что у нее серповидноклеточная анемия , я хотел поговорить об этом и просто привлечь внимание», — делится он.

Акила добавляет: «Ей всего 5 лет, так что мы еще не дошли до того момента, когда я на самом деле объяснила ей, через что проходит ее тело, но я дала ей понять, что очень важно всегда говорить маме — что бы ты ни делала. чувствуешь, что бы ты ни переживала, расскажи маме. Давай поговорим об этом. Не бойся сказать мне, если тебе больно, чтобы я мог тебе помочь».

Акила воспитывает близнецов в доме пары в Атланте, что является сложной задачей, поскольку Тевин в настоящее время играет за «Сан-Франциско Форти Найнерс», но также и для Акила, поскольку она пытается сохранить здоровье Назанин в холодные месяцы.

«Моя дочь не выходит из школы на улицу, если температура ниже 50 градусов. Я должна держать ее в тепле, а когда она приходит домой из школы, я должна проверять ее пальцы на руках и ногах», — объясняет она. «Я должен спросить ее, есть ли у нее какие-либо боли или что-нибудь болит, или у нее есть какие-либо боли. И у нее действительно были боли, у нее были боли в ногах и ступнях».

Тевин добавляет: «Вы определенно должны постоянно следить за ней, просто чтобы убедиться, что у нее нет кризиса. не слишком холодно, убедившись, что она увлажнена и хорошо питается».

Мама старается не усложнять жизнь, «маскируя многое из того, что мы делаем для нее, под заботу о себе».

«Я просто скажу: «Хорошо, у нас будет спа-день. Я помассирую ей ноги и сделаю маникюр, помассирую ей ноги и улучшу кровообращение, потому что единственное, что я не делаю, чего я не хочу, так это внушать ей слишком много страха».

Тем не менее, Акила и Тевин стараются найти баланс, чтобы Назанин могла должным образом защищать себя по мере своего роста.

«Я хочу, чтобы она могла определить, что она чувствует, но я также хочу, в некотором смысле, защитить ее в детстве», — делится Акила. «Я хочу, чтобы она могла озвучивать то, что чувствует, не боясь».

Хотя Незера тоже не знает, что происходит с его сестрой, он «защищает» ее, как ее близнец.

«Это почти как если бы он знал. Он просто принесет ей одеяло или воду. Он будет типа:« Сисси простуда или Сисси нужно выпить немного воды ». Она ничего не скажет, но он просто пойдет, возьмет и отдаст ей. Так что я действительно думаю, что у них есть особая связь, и он может определить некоторые вещи, через которые она проходит. Может быть, он просто видит знаки в ней, но это то, что я ценю».

Семья также работает над тем, чтобы использовать свою платформу, чтобы рассказать о серповидно-клеточной анемии, особенно для чернокожих семей, столкнувшихся с этой болезнью.

«Одна из важных вещей, которые мы обсуждали перед тем, как выйти вперед, заключалась в том, что Тевин хотел, чтобы сообщество имело лицо для серповидноклеточной анемии, а затем знало, что есть кто-то, кто относится к ним и понимает их, потому что серповидноклеточная анемия распространена во всем мире». Акила отмечает, рассказывая о том, как либерийцы (откуда родом оба родителя Тевина) и другие африканцы чаще болеют этим заболеванием.

«Люди связываются со мной в социальных сетях, рассказывают мне свою историю, и я отправляю им сообщение в ответ. И они удивляются, например: «Я никогда не думал, что получу от тебя сообщение». Но именно поэтому я делаю это, я здесь, чтобы помочь», — говорит Тевин. «Я просто даю им свой свет, делюсь своей ситуацией, своей историей и даю им надежду».

Звезда НФЛ признает, что «иногда это определенно некрасиво, но мы стараемся».

«Каждый раз, когда у моей дочери случается кризис или после этого она оказывается в больнице, мы пытаемся поднять ей настроение и сохранить положительные эмоции. Мы делаем это, устраивая для нее вечеринку, когда она возвращается, дарим ей торт, дарим игрушки. , просто чтобы она улыбнулась».

Семья смогла устроить для Назанин особенно замечательный момент в январе прошлого года, когда в Атланте обрушилась снежная буря примерно в то же время, когда семья праздновала Рождество.

«Что мы делаем в нашей семье, так это отмечаем праздники, когда мой муж возвращается домой, так как мы не можем проводить с ним много праздников. В прошлом году, когда он приехал домой, это было на самом деле в январе, и мы закончили тогда празднуй Рождество", - объясняет Акила.

«У нас были рождественские елки, полное рождественское утро. Это был единственный день в Атланте, когда шел снег», — продолжает она. «Итак, мы с мужем пошли на улицу и набрали ведра снега, а мы принесли их в дом, потому что мы не выпускаем нашу дочь на улицу в холод. Вот мы и собрали ведра снега. , а дома мы с дочерью играли в снежки».

Этот момент был не только невероятным для Назанин, но и веселым для Незеры.

«Мой сын был в стороне и ел снег», — смеется она. «А потом моя дочь действительно соревновалась, бросая снег. Она, конечно, была на стороне папы, агрессивно бросая снег в меня».

«Такие вещи действительно заставляют вас ценить аспекты близнецов, но также и то, чего мы бы не сделали, если бы у нее не было серповидно-клеточной анемии», — отмечает Акила. «Итак, вы видите, мы просто находим способы добавить позитива в нашу реальность, и мы находим моменты, чтобы просто повеселиться всей семьей беззаботно. Это то, что мы делаем, и это потрясающе».

Изношенные бутсы , выставленные на аукцион , были разработаны с учетом духа Назанин и принесут пользу Американской ассоциации серповидно-клеточной анемии. Торги по лоту будут продолжаться до 17 февраля.