Baseado em um episódio com Catarina Rivera

Bem-vindo ao Latinx in Power, um podcast com o objetivo de ajudar a desmistificar a tecnologia. Fazemos isso entrevistando líderes Latinx em todo o mundo para ouvir suas perspectivas e percepções.

Conversamos com Catarina Rivera (ela/ela), palestrante e consultora do DEI (Diversidade & Inclusão) com mais de 14 anos de experiência no setor público. Ela é a fundadora da Blindish Latina, uma plataforma que destrói os estigmas da deficiência por meio de histórias e defesa.

Neste episódio, falamos mais sobre conscientização, inclusão, inclusão digital, acessibilidade, aliança e defesa da deficiência.

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O que significa ser latina para você?

Sou cubana e porto-riquenha, e ser latina significa muito para mim, é uma parte muito importante de quem sou em minha identidade. Crescendo, pude ir para Cuba com minha mãe quando tinha 18 anos, foi a primeira vez. Já estive em Cuba três vezes e em Porto Rico, acho, umas quatro vezes. É algo que faz parte da minha herança.

Do lado da minha mãe, eu tenho uma bisavó e um bisavô que são do País Basco, na Espanha, e também pude ir lá e conhecer parentes, que é uma cultura totalmente diferente também. Só de ser latina, eu acho, realmente me deixou ciente da diversidade e do poder da diversidade.

Quando eu era criança, meus pais me ensinaram espanhol como primeira língua, embora eu tenha nascido nos Estados Unidos. Não é tão comum ver que com alguém da minha geração, onde ambos os pais têm pós-graduação, eles dominam o inglês, então essa foi uma decisão muito consciente da parte deles. Lembro-me de chorar quando estava indo para a escola porque não sabia inglês. Foi assustador para mim, eu acho, ir para um lugar onde eu não conhecia o idioma, mas aprendi inglês muito rápido. Não foi realmente um problema. O problema para minha mãe foi quando comecei a esquecer meu espanhol. Eu estava no ensino fundamental e ela achava que eu não era mais tão bom em espanhol. Ela disse: “Não, isso não vai durar”. Ela colocou meu irmão e eu em uma escola que funcionava aos sábados. Era uma escola de espanhol, então eu a odiei por cinco anos. Eu ia à escola seis dias por semana. Estávamos fazendo lição de casa nas noites de sexta-feira para a escola de espanhol.

Eu dou a ela todo o crédito agora. Agradeço muito a ela porque foi onde realmente aprendi a ler e escrever espanhol e aprendi história. Foi muito mais profundo do que aprendi quando era muito jovem, e isso foi uma base para mim. Pude usar o espanhol em minha carreira apenas para me comunicar, apenas para poder me comunicar quando viajo e conheço outras pessoas de culturas diferentes. Eu aprecio o idioma e acho que só de conhecer família de lugares diferentes me ajudou a entender o quão grande é o mundo e como os Estados Unidos não é o centro, não é o melhor em tudo que precisamos ser humildes e entender o diversidade de cultura e como é importante valorizar, respeitar também. Acho que isso me influenciou muito.

Também reconheço que tenho muitos privilégios. Há muito colorismo em nossa comunidade e sou uma latina de pele clara, então não tenho os mesmos desafios de quem tem pele mais escura. É muito real. Outra coisa que reconheci quando era mais jovem foi meu privilégio econômico. Meus pais conseguiram empregos bem remunerados, onde minha mãe tinha seu próprio negócio de sucesso. Existem outros latinos no país que eram mais da classe trabalhadora, que tiveram mais desafios talvez em suas comunidades com violência e coisas que estavam acontecendo em suas escolas. Quando reconheci essas diferenças; realmente me motivou a fazer algo com meu privilégio e isso influenciou uma parte da minha carreira. Eu era um professor bilíngue no Bronx e senti que estava retribuindo à minha comunidade dessa forma. Mais tarde, fiz um trabalho de organização comunitária.

Então, é muito importante para mim. Eu simplesmente amo nossa cultura. É divertido, temos boa comida, adoro dançar salsa, adoro dançar Bachata Merengue . Eu só acho que temos uma bela riqueza em nossa cultura. Apesar de virmos de países diferentes, não é a mesma coisa. É claro que, em todos os países, existe essa conexão que posso encontrar com a qual você pode se conectar quando conhece pessoas, mesmo que a comida seja um pouco diferente ou a dança seja um pouco diferente. Adoro aprender todos os gestos.

Como tudo começou?

Nasci e cresci em Maryland, nos Estados Unidos. O outro aspecto importante da minha identidade é a minha deficiência. Minha deficiência começou quando eu era jovem. Eu fui deficiente toda a minha vida. Minha primeira deficiência que descobri foi ter problemas de audição. Quando eu era criança, meus pais descobriram que eu não tinha uma audição completa, eu tinha uma deficiência auditiva. Então, eu estava equipado com um aparelho auditivo. Recebi educação especial no meu primeiro ano de escola e depois fui regular, o que significa que estava na mesma sala de aula e na população em geral, mas ainda recebi alguns serviços. Eu recebi terapia da fala por muito tempo enquanto crescia e me adaptei muito bem a ter uma audição mais difícil. Não foi grande coisa para mim, mas quando eu tinha 17 anos, descobri que também tinha uma deficiência visual. E eles realmente andam juntos.

Com a minha deficiência visual que descobri aos 17 anos, é progressiva, é basicamente um estreitamento do campo visual onde tenho visão de túnel. Não é exatamente uma visão de túnel, mas é a maneira mais fácil de outras pessoas entenderem. Essa é uma pequena janela de visão que eu tenho, e é isso que eu tenho agora. Quando eu era mais jovem, tinha um pouco mais, então definitivamente experimentei mudanças. Isso foi apenas algo ao longo da minha vida. Eu estava passando por minha jornada com minha identidade de deficiência, além, é claro, de descobrir quem você é quando jovem e o que deseja fazer no mundo.

Do ponto de vista da carreira, comecei minha carreira na Teach for America . Logo após a faculdade, decidi me mudar para Nova York porque sempre quis ser independente. Com minha cegueira, eu sabia que eventualmente precisaria parar de dirigir. Decidi parar de dirigir antes que alguém me dissesse, eu precisava fazer isso. Isso é o que foi se mudar para Nova York. Mantendo-me independente, indo em uma grande aventura. Eu sonhava em morar em Nova York, era muito emocionante para mim. Da minha carreira, pude começar como educador e ensinar educação bilíngue. Também fiz mestrado porque era preciso ter pós-graduação para ser professor na rede municipal de ensino mais próxima. Eu tinha que trabalhar durante o dia e ir para a escola à noite, e isso era na educação bilíngue de dois idiomas.

Do meu tempo na sala de aula, eu ensinei por quatro anos. Eu realmente me apaixonei por nutrição e saúde, porque vi que meus filhos não comiam alimentos saudáveis. Eles tinham muitos doces. Quando eu ia nas lojas do bairro, a qualidade não era boa. A seleção em termos de muitos alimentos embalados. Havia muitas coisas insalubres. Senti que queria saber mais sobre o que estava acontecendo e como poderia ajudar, como poderia ajudar essas famílias, porque as famílias amam seus filhos. Havia muito amor ali. Eu também estava preocupado com quais eram essas opções para eles. Comecei a aprender sobre nutrição. Comecei a entrar na saúde pública. Larguei meu emprego de professor para iniciar um programa de saúde comunitária em minha comunidade onde morava, Washington Heights em Inwood e na parte alta de Manhattan, os dois últimos bairros de Manhattan. Foi onde vivi o tempo todo em Nova York.

Depois de fazer este programa, que foi muito divertido e emocionante, conheci muitas pessoas. Depois de um tempo, percebi: “Tudo bem, educar as famílias não vai mudar isso. Eu preciso de aprender mais." Foi quando decidi voltar a trabalhar em tempo integral. Trabalhei no setor sem fins lucrativos depois disso. Trabalhei no desenvolvimento de jovens e em um programa pós-escolar que tinha um componente de saúde. Também fiz mestrado em saúde pública à noite. Eu estava trabalhando durante o dia, indo para a escola à noite novamente. Mudei para um banco de alimentos depois disso e trabalhei por muito tempo lá, trabalhando no engajamento da comunidade, organizando a comunidade no começo. Então comecei a fazer algum trabalho de programa onde estava ajudando com alguma capacitação. A capacitação é o treinamento e fornecimento de recursos para os líderes de distribuição de alimentos. Essa foi a minha jornada profissional.

Em termos de trabalhar em meus próprios negócios e no que faço agora, abri uma agência de viagens ao longo do caminho, pois percebi que construir viagens é muito difícil para fazer um negócio sustentável, como um pequeno negócio. Eu disse: “Tudo bem”, mas aprendi muito. Fizemos até uma viagem ao Brasil que ia lançar. Quando o COVID surgiu, tivemos que interromper a operação de viagens. Sempre adorei o empreendedorismo. Sempre tive coisas paralelas e coisas em que estava envolvido fora do trabalho. Eu nunca fui apenas sobre o meu trabalho diário.

Quando fiquei muito confiante na minha deficiência, em 2020, me senti chamado para abrir uma conta no Instagram e simplesmente divulgar algo em que estava pensando. Eu comecei Blindish Latina . Era um lugar onde eu poderia compartilhar minhas histórias. Era um lugar onde eu poderia aumentar a conscientização. Percebi que meu conteúdo estava ressoando com outras pessoas e isso é algo que percebi que poderia transformar em um negócio porque adoro falar em público e foi assim que comecei a focar nisso. Criei uma marca em torno de mim e comecei a dar dicas para empresas porque, infelizmente, muitas empresas dizem que focam em DEI (diversidade, equidade e inclusão), mas não estão realmente considerando a deficiência. Eles estão muito atrasados ​​em trazer a deficiência para esse esforço.

Eu sei que há uma grande necessidade de melhorar lá e apenas para conscientizar as pessoas sobre quantas pessoas são deficientes. Pelo menos um em cada quatro adultos nos Estados Unidos é deficiente. Há tantas pessoas que estão lutando na força de trabalho, não estão recebendo o apoio ou simplesmente não estão se sentindo incluídas. Isso é algo em que trabalho em meu negócio para ajudar as empresas em suas jornadas de inclusão de deficientes, para que possamos ter melhores locais de trabalho para todos.

Você descreve a progressão de sua deficiência como passando pelos quatro estágios a seguir, da negação à aceitação, à autodefesa e à defesa pública. Você pode falar mais sobre o seu processo?

Em primeiro lugar, quero que as pessoas saibam que a síndrome de Usher é a causa mais comum de surdez e cegueira combinadas em todo o mundo. Há mais de 400.000 pessoas em todo o mundo que têm a síndrome de Usher. Fui diagnosticado, como muitas pessoas estão sob o modelo médico. O que isso significa é algo que reside dentro do indivíduo e que precisa ser consertado, tratado e curado pela comunidade médica. A comunidade médica tem as respostas. Eles são os especialistas, são eles que deveriam lidar com a deficiência.

Agora, os negativos do modelo médico, são muitos. Não sou a favor desse modelo. Quando fui diagnosticado, por exemplo, o que me disseram foi: “Não podemos saber sua evolução. Não podemos dizer o que vai acontecer com você. Não há cura para sua condição. Eles apenas enviaram a mim e meus pais para o mundo com isso.

Agora, sabendo o que sei agora, questiono: “Por que você não falou sobre como viver como uma pessoa cega? Que recursos existem? Como você pode encontrar uma comunidade com pessoas mais velhas que você, que sabem navegar pelos sistemas e conhecer as ferramentas que existem? Por que eles não mencionam nenhuma organização?”

Algumas das coisas que podemos fazer apenas para cuidar de nossos olhos. Havia vitaminas que podíamos tomar, coisas como usar óculos escuros, e eu tenho uma tonalidade diferente dos meus óculos de sol das outras pessoas. Isso é muito desafiador, eu acho, para uma família não receber nenhum apoio real sobre o que significa viver a vida agora, porque você ainda vai viver a vida, vai continuar. Não é como se sua vida tivesse acabado quando você descobre uma deficiência. Infelizmente, há muitas ideias negativas sobre a cegueira em particular.

Minha mãe foi quem encontrou recursos e conseguiu o apoio de uma fundação voltada para a cegueira. Desde então, quando eu tinha 17 anos até agora, cresci muito na minha jornada de deficiência porque quando eu tinha 17 anos, fiquei arrasado. Senti muita dor, não queria falar da minha cegueira. Toda vez que eu falava sobre isso, eu dizia: “Estou ficando cego” e chorava. Eu estava sempre dizendo aquela frase: “Estou ficando cego”. Eu senti como se estivesse naquela fase de negação, e é assim que falo agora.

Lembro que na faculdade eu tinha problemas para enxergar à noite. Isso foi algo que eu já experimentei naquela época. Às vezes, eu não sabia para onde estava indo. Eu estava andando muito devagar ou verificando um passo. As pessoas interpretariam isso com frequência como se eu estivesse bêbado. Eu preferiria que eles pensassem que eu estava bêbado do que soubessem que eu era cego. Isso era algo muito real para mim na época, querer esconder minha deficiência, querer me misturar. Não bebi na faculdade porque estava muito preocupado com minha própria segurança, minha própria independência, eu queria ter. Toda a minha inteligência sobre mim, todas as minhas faculdades. Mas as pessoas pensaram que eu estava bêbado.

Depois da faculdade, tomei a decisão de me mudar para Nova York e permanecer independente. Comecei a aceitar mais a minha deficiência. Comecei a conhecer outros cegos porque havia muitos cegos morando em Nova York. Pude participar de alguns grupos de networking, participar de alguns eventos que foram muito úteis, só para ver pessoas que eram mais velhas que eu, que estavam prosperando, que tinham suas carreiras, que vinham com suas bengalas brancas. Foi apenas algo que eles usaram, que eles estavam muito confiantes. Isso realmente me ajudou a aceitar mais minha deficiência.

Consegui alguns outros recursos e serviços que foram úteis, mas não estava pronto para tudo. Eu não estava pronto para ser superpúblico. Lembro que, como parte de meus serviços no estado de Nova York, recebi uma treinadora em minha casa e ela me ajudou a garantir que minha casa estivesse segura. Então, ela me comprou algumas coisas. Um dia que ela veio, ela trouxe uma bengala branca e disse: “Eu só quero que você a use lá fora. Vamos começar a praticar.” Eu não estava pronto para isso. Eu não estava bem com isso. Íamos sair para o meu bairro onde moro todos os dias, e fiquei preocupado com as pessoas de repente me vendo com uma bengala branca. Isso era algo que me deixava nervoso, chateado, então recusei. Lembro-me disso com uma recusa muito forte.

Eu pensei que ela quase tinha me traído de certa forma porque ela realmente não me deu isso sem perguntar se eu queria. Alguns anos depois disso, decidi por conta própria começar a usar uma bengala branca porque era muito estressante ir de casa para o centro da cidade no inverno, quando escurecia muito cedo. Eu tinha um novo emprego em um bairro diferente com muito mais pessoas. Decidi: “Não vou mais me estressar. Vou começar a usar uma bengala. Vou superar isso. Agora eu tenho usado uma bengala por mais de sete anos. Melhorou muito minha vida. Depois que comecei a usar a bengala, não tem mais como esconder. E lá fora, eu tenho minha bengala, as pessoas podem saber imediatamente: “Ei, ela é cega, algo está acontecendo.” Foi quando minha voz de defesa ficou muito forte porque eu usava a bengala quando a conversa começava e dizia: “Ei,

Eu conversava com meus instrutores de ginástica antes da aula e explicava como eles poderiam me ajudar e o que eu precisava. Tive experiências melhores em todos os lugares sempre que usei minha voz. Eu vi o poder da minha voz. Foi isso que me empurrou agora para a advocacia pública porque minha vida melhorou porque usei minha voz, mas não queria apenas que minha vida melhorasse. Eu queria ajudar outras pessoas. Eu queria fazer algo maior em uma plataforma maior com minha voz. Agora que tenho a capacidade de fazer isso, sinto-me muito confiante em quem sou, isso inclui minha deficiência, isso inclui o orgulho da deficiência. Tem sido algo tão significativo poder ser um orador público, engajar-se na defesa online e ajudar pessoas com deficiência, não há nada de errado com a deficiência.

Alguns dos maiores problemas que enfrentamos são a inacessibilidade em nosso mundo e as barreiras ao nosso redor que dificultam isso. Eu, infelizmente, tenho que trabalhar muito para me adaptar ao mundo ao invés do mundo se adaptar a mim. Isso é algo que eu quero que mudemos.

Como foi o seu processo de criação da Blindish Latina, uma plataforma que mescla o estigma da deficiência por meio de narrativa, defesa e educação?

Enquanto crescia, vi minha mãe ter seu próprio negócio, que teve muito sucesso. Ela é meu modelo. Eu sabia que queria descobrir como controlar meu próprio tempo, ter tempo e liberdade e ser meu próprio chefe. Eu também queria um negócio que me permitisse trabalhar de qualquer lugar. Eu não sabia exatamente como seria aquele negócio, mas era o meu sonho. Em minha jornada empreendedora, comecei coisas diferentes. Comecei aquele programa de saúde comunitária sem fins lucrativos. Mais tarde, abri a agência de viagens e aprendi com cada um desses projetos. Muitos deles não foram projetados para ganhar dinheiro porque eram empreendimentos voltados para a comunidade, mas ainda assim me ensinaram muito.

Acho que o que aconteceu comigo na minha jornada é que a pandemia fez uma grande diferença. A pandemia me deu um impulso para não esperar mais para tentar fazer as coisas. Eu tive a ideia de Blindish Latina por um tempo. Eu só não tinha começado. Criei a Blindish Latina porque ia organizar um evento com outra latina com deficiência. O nome dela é Mariella Paulino, por conta do Projeto Audiência. Mariella e eu íamos colaborar, mas eu ainda não tinha minha conta ativa e não queria compartilhar as informações da minha conta pessoal. Isso me deu o chute nas calças que eu precisava. Eu criei Blindish Latina. Compartilhei os detalhes do evento e começamos a colaborar em diferentes eventos virtuais em 2020, na quarentena.

Isso foi muito emocionante porque acabei de me conectar à comunidade. Comecei a ter as conversas que queria ter. Eu me senti muito energizado por isso. Perto do final de 2020, recebi alguns conselhos de outra empresária com deficiência chamada Tiffany Yu. Tiffany disse: “Olha, você está fazendo demais. Você está tentando construir uma marca colaborativa e sua própria marca, e precisa estabelecer sua própria marca antes de entrar em uma colaboração muito profunda. E ela estava absolutamente certa. Eu não tinha feito o suficiente para cultivar Blindish Latina para realmente estabelecer quem eu era e o que estava fazendo, porque estava fazendo essa peça colaborativa e Blindish Latina.

No início de 2021, montei uma estratégia para o ano. Eu queria focar em Blindish Latina. Concentrei-me em construir minha autoridade online no LinkedIn e no Instagram, compartilhando dicas para o local de trabalho e sendo realmente intencional ao falar sobre deficiência no trabalho. Esse foi o meu foco de janeiro a maio, e então lancei meu negócio em maio de 2021. Quando lancei meu negócio, pude anunciar, estou recebendo clientes. Esse foi basicamente o ímpeto para o lançamento dizer: “Ei, estou aqui. Vamos."

Aprendi muito no processo com outros palestrantes e consultores de DEI com os quais me conectei, porque esse era um setor novo para mim. Eu não tinha trabalhado no DEI antes. Eu não tinha feito esse tipo de consultoria corporativa, então foi muito importante me conectar com outras pessoas. A outra coisa de que realmente dependia meu sucesso era a consistência. O fato de ter decidido aparecer online e compartilhar postagens regulares. A consistência de aparecer é o que realmente constrói uma plataforma. No começo, eu postava cinco dias por semana no Instagram e fazia todo o meu conteúdo. Lembro que estava agrupando aos domingos criando um monte de coisas, e depois postava todos os dias. Dois Reels se tornaram virais no verão de 2021. Um deles tem mais de cinco milhões de visualizações e o segundo mais de dois milhões. Aconteceu muito perto um do outro. Isso foi super emocionante. Você não pode planejar isso. Simplesmente aconteceu e minha conta cresceu.

O crescimento da plataforma tem sido muito emocionante e afirmativo. Eu sei que minha voz está alcançando as pessoas. Agora, continuo focando no LinkedIn e no Instagram e continuo aparecendo. Não tenho tempo para fazer tantas mídias sociais porque agora tenho muito trabalho com clientes, mas contratei alguns membros da equipe que estão me apoiando. Estamos apenas crescendo, continuando a fazer coisas novas. Acabei de ser entrevistado na ABC News. Foi minha primeira entrevista na TV. Essas são coisas que escrevi e sonhei e disse: “Oh, seria tão legal estar na TV”. Fui destaque na Forbes. Isso também era algo que parecia surreal e onírico de alcançar. Só sei que agora que esse negócio se tornou um sucesso e vi o poder da minha intenção e minha consistência, realmente não há limites.

Uma coisa que eu também queria falar neste episódio são alguns mitos que as pessoas podem ter sobre uma deficiência. Eu adoraria ouvir mais de você, se houver algo que você queira compartilhar.

Um mito sobre acessibilidade que vejo é que, infelizmente, a acessibilidade costuma ser vista como algo a mais, algo que é um complemento que você pode fazer ou não fazer. O que é bonito na acessibilidade é que todos se beneficiam quando você a cria. Quando você investe em acessibilidade, todos se beneficiam, não apenas as pessoas com deficiência. As pessoas parecem pensar que a acessibilidade beneficia apenas um pequeno grupo de pessoas, e isso não é verdade.

Então, vamos dar alguns exemplos. Cortes de meio-fio na calçada, onde a calçada na esquina desce e você pode facilmente rolar para fora dela. Os cortes do meio-fio foram originalmente projetados para usuários de cadeiras de rodas, mas o público em geral os está usando e se beneficiando deles. Se você está puxando uma mala, se está empurrando um carrinho de bebê, se é idoso e está tentando se proteger, os cortes de meio-fio são definitivamente mais seguros. Entregar um pacote, todas essas pessoas no mundo estão usando isso. Esse é apenas um exemplo de como quando você projeta para acessibilidade, um grupo mais amplo se beneficia.

Outro exemplo são as legendas ocultas. Estou usando legendas agora. Eu uso legendas ocultas em todas as videochamadas. Quando assisto TV, uso legendas ocultas. Agora entendi que as pessoas com TDAH se beneficiam das legendas. Isso os ajuda a entender melhor as informações, pessoas com distúrbios de processamento auditivo, pessoas que estão aprendendo inglês, podem entender melhor. Quando você olha as redes sociais e os vídeos legendados, as pessoas as vezes só querem assistir com o áudio desligado ou estão em algum lugar que não tem fone de ouvido, seja lá o que for, o público em geral prefere assistir o conteúdo legendado. Esse é outro exemplo de como a acessibilidade não é para um pequeno grupo, é para todos. Então, você tem agendas de reuniões. E este é um exemplo de local de trabalho.

Falo sobre isso no meu TEDx Talk porque realmente quero que as pessoas saibam que não é necessariamente complicado ser acessível. Quando você envia uma agenda para uma reunião com antecedência, como uma pessoa com deficiência auditiva, agora eu sei sobre o que você vai falar. Isso me ajuda a acompanhar melhor a reunião, principalmente se você estiver usando um termo-chave ou algo que eu não tenha ouvido antes, posso ler no papel, agora entendi.

Outras pessoas que se beneficiam de agendas de reunião são aquelas que só precisam de mais tempo para processar informações. Eles terão mais facilidade para se preparar para as reuniões e poderão contribuir com antecedência para consultar a agenda. Ele realmente suporta um grupo mais amplo de pessoas, qualquer um que precise de mais tempo de processamento, qualquer um que seja introvertido e precise de mais tempo para pensar e preparar seus pensamentos, isso vai gerar uma reunião melhor no geral.

Qual recurso ajudou você em sua jornada?

Em relação à minha jornada, senti que o documentário Crip Camp foi incrível para mim, em termos de minha jornada. Está disponível na Netflix e também gratuitamente no YouTube. Crip Campmudou minha vida porque me mostrou o poder da conexão entre pessoas com deficiência. É um documentário que mostra pessoas diferentes, todas com diferentes tipos de deficiência, realmente se unindo e lutando por seus direitos. Depois que assisti isso, lembro que entrei no Clubhouse logo em seguida porque isso foi na pandemia. Então, um Clubhouse era um ótimo lugar para se conectar e conhecer pessoas. Conheci muitos defensores e líderes com deficiência lá, com os quais mantenho contato até hoje. Isso me ajudou a me sentir mais conectado à comunidade geral de deficientes além de apenas minha cegueira ou síndrome de Usher. Então, para você que está ouvindo, eu realmente o encorajaria a aprender com vozes e líderes deficientes que já estão por aí.

Todas as plataformas em que você está, há vozes deficientes de que estamos falando alto, estamos orgulhosos, estamos compartilhando conteúdo educacional, conteúdo engraçado, como todos os tipos de coisas. Então, siga algumas pessoas. Se você gosta de ler, pode ler Desmistificando a deficiência , de Emily Ladau , é um ótimo ponto de partida. Ou você pode ler Disability Visibility , editado por Alice Wong . Claro, há tudo o que você está procurando.

Se você adora podcasts, existem podcasts liderados por deficientes. Um com o qual você pode começar é The Heumann Perspective, de Judy Heumann . Esses são alguns ótimos recursos para começar. Também tenho um eBook gratuito em meu site que fala sobre as melhores práticas de acessibilidade. Eu simplifiquei muito porque acho que com acessibilidade digital, as pessoas realmente não entendem o quanto podemos fazer de uma forma muito simples. Coisas como descrições de imagens, texto alternativo, hashtags CamelCase, são apenas coisas que nem toda pessoa sem deficiência conhece. Portanto, meu e-book torna tudo muito simples.

Espero que tenham gostado do podcast. Teremos mais entrevistas com incríveis líderes Latinx na primeira terça-feira de cada mês. Confira nosso site Latinx In Power para saber mais. Não se esqueça de compartilhar comentários e feedback, sempre com gentileza. Vejo você em breve.

Leitura Adicional Mencionada na Entrevista

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