Vida con una discapacidad

Algo de lo que hablaré en varias plataformas es mi discapacidad. ¿Por qué? En parte para informar a otros y en parte para resolver mis propios problemas con tener uno. Cuando nací tenía mi cordón umbilical enrollado alrededor de mi cuello 3 veces y salió morado. Así que... técnicamente estaba muerto. Afortunadamente no demasiado pero lo suficiente como para que me diera parálisis cerebral. En realidad hay un término más técnico para lo que tengo pero está dentro del área de parálisis cerebral.

También, afortunadamente para mí, no soy… como otras personas con esta afección. Tengo problemas de motricidad fina en el brazo derecho y la pierna derecha, pero de lo contrario nunca sabrías que tengo algo malo. Eso fue una bendición y una maldición. Podía 'pasar' por normal la mayor parte del tiempo, pero en la escuela primaria me recordaban constantemente que tenía algo... hmm... no 'malo', pero definitivamente no era 'normal' y me hicieron recordarlo también con el semi-matones que tuve. Nunca tuve que lidiar con un gran matón malo, sino que tenía 'matones' cuyas aspiraciones eran ser los grandes malos, pero actuaban más como secuaces de la amenaza real a pesar de que nunca hubo uno.

Cuando Handi Man apareció en In Living Color fue cuando mi vida apestó más porque ese fue el insulto que se usó para hacerme sentir como una mierda. Para aquellos que no recuerdan este sketch… ¡felicidades! A los que sí, pues ya sabéis adónde va esto. Fue duro. No recuerdo que afectara demasiado mi estado de ánimo, pero me hizo sentir como un paria social durante mucho tiempo.

Sin embargo, puedo rastrear gran parte de mi incomodidad social hasta este momento de mi vida, porque se mencionó mucho para burlarse de mí. Siempre sentí que tenía que demostrar lo 'normal' que era. La secundaria fue donde acepté la idea de que no era normal. Mi amigo, Rick, ayudó a que las cosas fueran menos incómodas para mí porque cuando el mundo me cagaba, al menos podía contar con su amistad.

La escuela secundaria fue difícil porque él se quedó en la escuela secundaria a la que se suponía que debía ir y yo fui a una ubicación completamente nueva. Apestaba, pero finalmente lo superé. Todavía un poco incómodo. Un montón de ansiedad y algo de depresión sentí que solo ahora reconozco por lo que era ahora que me estoy recuperando de eso. La depresión es definitivamente una ira vuelta hacia adentro y sentí mucho odio por mí mismo. Me sentí dañado en más formas que solo físicamente. Estaba gorda, me sentía sola y nunca pude ser honesta con nadie, ni siquiera conmigo misma. Entonces, a su vez, me hice lo más inaccesible posible, sin darme cuenta. Siempre tan jodidamente incómodo.

Además, las personas con parálisis cerebral son más propensas a experimentar depresión y ansiedad (las cuales yo tengo) y dado el entorno en el que algunos de nosotros crecemos, ¿realmente puedes culparlos? Siempre te dicen que eres diferente. Siempre diciendo: "Realmente no puedo hacer eso". Realmente se reduce a esa cita de Tyrion: “Déjame darte un consejo, bastardo. Nunca olvides lo que eres, el resto del mundo no lo hará. Úsalo como una armadura y nunca podrá ser usado para lastimarte.” Por supuesto, me opondré a esa noción. Usar tu desventaja como una armadura es genial, pero aún puedes lastimarte a través de la armadura. Todavía puede lastimarte incluso si no es visible.

Sin embargo, mi fuerza proviene de mi empatía, y eso es algo que esta discapacidad me ha dado porque puedo empatizar con prácticamente cualquier persona porque sé cómo se siente pasar por momentos difíciles. Recuerdo vívidamente que en un momento los niños lo trataron como si tener parálisis cerebral fuera una enfermedad contagiosa. ¿Qué carajo? Ahora es un momento WTF, pero luego se sintió horrible. Y luego están las preguntas de tener que explicar constantemente qué está mal y por qué sucedió y no te preocupes: soy tan capaz como tú de entender las cosas. Incluso esta publicación se siente así.

En cualquier caso: las cosas mejoran y cuanto más aceptas tus debilidades, menos deprimentes se vuelven. Y si una persona discapacitada alguna vez dice: "Lo tengo", créale en lugar de dudar de sus habilidades. Causa muchas dudas cuando alguien a tu alrededor cuestiona constantemente si eres capaz de manejar o hacer ciertas tareas físicas.