na dor

Comecei a me identificar como deficiente físico em 2018, embora nunca tenha passado por um momento em que estivesse completamente sem dor. Comecei a me identificar dessa maneira depois que fui atropelado em um sinal vermelho em Mesilla, NM, menos de duas horas antes do primeiro dia da única aula que eu esperava assistir naquele semestre. O acidente hernia discos na minha coluna cervical e lombar.

Poucos dos meus amigos mais próximos sabem como é a minha dor. Posso descrevê-lo, como costumo fazer, com uma escala de 10 pontos. Um 8 na minha escala é o ponto em que a dor é tão intensa que não consigo mais trabalhar. Um 10 significa que estou prestes a desmaiar ou estou desmaiando. Infelizmente, essa é uma experiência que tive várias vezes.

Em NM, o primeiro médico para controle da dor que consultei foi cruel. Não sei quantas pessoas lendo isso terão experimentado o tipo de dor que precede o desmaio, mas quando estou com dor de nível 9 ou superior, geralmente choro. Durante minha primeira (e única) visita ao médico da dor, fiquei sozinho em uma sala por 45 minutos com algumas cadeiras duras e uma mesa de exame que não havia sido aparafusada ao chão. Minhas únicas opções eram ficar de pé ou deitar no ladrilho sujo. Como eu estava chorando, o médico se recusou a me examinar e me disse para voltar quando pudesse “controlar minhas emoções”. Seu pobre gerente de escritório se desculpou comigo e disse que não havia nada que ela pudesse fazer porque ele era o dono da clínica e não respondia a ninguém.

Passei anos lutando contra uma acusação de seu escritório para um exame que ele se recusou a me dar.

O segundo médico de controle da dor que consultei em NM era minha única outra opção. Literalmente. Nenhum outro seria coberto pelo seguro. Seu PA era compassivo. Ele era da “velha escola”. Eles tentaram me prescrever Gabapentina, o que me causou uma erupção cutânea semelhante a um furúnculo por todo o corpo. Eles tentaram me mudar para Lyrica, que teve o mesmo efeito. Eles tentaram me colocar em Tramodol, que me deu síndrome da serotonina (que meu médico regular diagnosticou quando eu cheguei com queixas de meu coração acelerado e batendo simultaneamente dentro de 30 a 45 minutos da minha dose). O médico de controle da dor me receitou 800 ibuprofeno e fez bloqueios do ramo medial do nervo. Se isso não bastasse, disseram-me para ir ao pronto-socorro ou pronto-socorro, onde fui tratado como um drogado assim que descobriram que eu tinha um médico para controle da dor.

Em dezembro de 2019, acabei no pronto-socorro por outro motivo. Minha menstruação sempre foi um problema, mas esta foi muito ruim. Depois de várias horas na biblioteca, deitado em uma mesa para terminar de escrever um ensaio final, percebi que minhas cólicas eram tão fortes (mesmo depois de 3200 mg de ibuprofeno e vários Midol) que não conseguia dirigir para casa sem sofrer um acidente. Então, atravessei a rua até o hospital, onde um médico do pronto-socorro me disse que tinha certeza de que eu tinha endometriose.

Em 2020, fiz uma cirurgia para retirada das trompas de falópio, o que serviu de justificativa para fazer um seguro que cobrisse a cirurgia exploratória. A obstetra/ginecologista cauterizou dois pontos de endo, mas disse que não poderia chegar ao resto com segurança e ficou desapontada ao saber que minha dor não melhorou após a cirurgia.

Esta foi a primeira de cinco cirurgias que eu faria em quinze meses durante o bloqueio do COVID. Dois seriam realizados no Novo México, com mais três na Califórnia. Um especialista em endometriose na Califórnia realizaria uma cirurgia de excisão e uma histerectomia completa, finalmente atendendo ao pedido que fiz a todos os ginecologistas e obstetras que consultei desde os 20 anos.

Meu novo médico para controle da dor solicitou novas ressonâncias magnéticas quando comecei a cair com mais frequência. Eu teimosamente recusei um andador. Eu tinha 37 anos. Não queria um andador. Ele finalmente me fez usar uma bengala, porém, e quando os resultados da ressonância magnética mostraram uma protuberância de 13 mm pressionando minha medula espinhal, ele me avisou que a cirurgia era necessária com urgência.

Agora, tenho 39 anos e os bloqueios nervosos pararam de funcionar anos atrás. As epidurais duram cerca de um mês antes que a dor volte. A ablação por radiofrequência não está disponível para as costas (porque, você sabe, caminhar), então fiz alguns obstáculos para ter certeza de que meu cirurgião de coluna não queria realizar nenhuma outra cirurgia. Uma ressonância magnética, uma tomografia computadorizada e três visitas depois, e fui liberado para seguir em frente com um estimulador da medula espinhal (embora meu cirurgião tenha torcido o nariz e alegado que os médicos para controle da dor só querem implantá-los porque são caros ).

Dois dias atrás, recebi o implante temporário e mudou minha vida. Acordei esta manhã me sentindo revigorado pela primeira vez em muito tempo. Minha dor ciática se foi. Eu não joguei e virei. Eu apenas descansei.