“La experiencia de la discapacidad” Una revisión

Recogí este libro en la biblioteca, emocionado de encontrar un libro que hablara sobre la discapacidad, ya que no había encontrado muchos de esos en mis búsquedas de libros, y esperaba que esto fuera algo que disfrutaría un poco.

Comenzaré con el simple hecho de que odié absolutamente este libro. No hay una sola cosa que realmente pueda decir que disfruté. Este no era un libro sobre la experiencia de la discapacidad, era un libro sobre una mujer ciega que relataba sus experiencias mientras también escribía un trabajo de investigación.

Tengo una discapacidad física, tengo problemas de placas que hacen que mis pies y piernas no se hayan formado correctamente y que mi caminar se vea afectado, por lo que uso muletas en el antebrazo para navegar por la vida. Yo también soy autista. Tengo varias otras neurodivergencias, pero no son tan relevantes para la reseña de este libro.

Para empezar, este libro hace un trabajo horrible al explicar qué lenguaje les gusta usar a las personas discapacitadas. El autor continúa usando PWD a lo largo del libro, persona/persona con discapacidad, y dice que este lenguaje “reconoce primero al individuo”. Esto ignora lo que han dicho muchas personas dentro de las comunidades de discapacitados, y teniendo en cuenta que solo se trata de su experiencia, no me sorprende. Ignora a la comunidad autista, que siempre ha abogado por el primer idioma de la discapacidad frente a la persona primero. Mucha gente usa "persona con autismo" para infantilizar o negarse a reconocer el hecho de que somos autistas.

Este autor también comete continuamente el error de no escribir con mayúscula la “d” en sordo cuando habla de las personas sordas y la comunidad sorda, al tiempo que habla constantemente de ellos todo el tiempo. Si va a escribir un libro sobre la "experiencia de la discapacidad", podría ser útil escribirlo en el lenguaje preferido de las personas con discapacidad, pero esa podría ser solo mi opinión.

Otro problema que tengo con este libro es la frecuencia con la que ignora, pasa por alto y francamente pinta sobre enfermedades crónicas y discapacidades físicas. Hay poca o ninguna mención de personas con enfermedades crónicas en este libro, lo que, para un libro escrito en 2021, es un problema. También surge el problema de que durante el capítulo sobre ayudas para la movilidad, mientras que los problemas de ceguera y sordera hablan mucho sobre tecnología para discapacitados, hay menos de una página sobre personas con problemas de movilidad y nada sobre personas con enfermedades crónicas. Hay solo tres (3) oraciones en total con la mención de bastones, muletas y andadores combinados, y apenas hay información sobre sillas de ruedas. Sin embargo, cosas como el bastón blanco obtienen una página completa y los perros de servicio obtienen múltiples. Esto también ignora cómo las personas con enfermedades crónicas y mentales también usan perros de servicio.

Este libro trata simplemente de una mujer ciega que habla de sus experiencias y nada más. Realmente no se mencionan las enfermedades crónicas, casi nada sobre las personas con discapacidades, y esa fue una lectura realmente desalentadora. Incluso habla de trabajos y edificios accesibles para discapacitados que dejan de lado a las personas con discapacidad física y a las personas con discapacidad física que no usan sillas de ruedas, en múltiples ocasiones.