Vida com uma deficiência

Algo que você descobrirá que falo em várias plataformas é minha deficiência. Por que? Em parte para informar os outros e em parte para resolver meus próprios problemas em ter um. Quando nasci tive meu cordão umbilical enrolado 3 vezes no pescoço e saiu roxo. Então... tecnicamente eu estava morto. Felizmente, não muito tempo, mas o suficiente para me dar paralisia cerebral. Na verdade, existe um termo mais técnico para o que eu tenho, mas é dentro da área de paralisia cerebral.

Felizmente para mim, também não sou... exatamente como as outras pessoas com essa condição. Tenho problemas motores finos no braço e na perna direitos, mas, caso contrário, você nunca saberia que tenho algo errado. Isso foi uma bênção e uma maldição. Eu poderia 'passar' por normal na maior parte do tempo, mas na escola primária eu era constantemente lembrado de que tinha algo... hmm... não 'errado', mas definitivamente não era 'normal' e fui feito para me lembrar disso também com o semi-valentões que tive. Nunca tive um grande valentão para lidar, mas sim 'valentões' cujas aspirações eram ser o grande mal, mas agiam mais como capangas da ameaça real, apesar de nunca haver um.

Quando Handi Man apareceu no In Living Color foi quando minha vida foi uma droga, porque esse foi o insulto usado para me fazer sentir uma merda. Para quem não se lembra desta sátira…parabéns! Para aqueles que, então, você sabe onde isso vai dar. Foi difícil. Não me lembro de ter afetado muito meu humor, mas me fez sentir um pária social por muito tempo.

Posso traçar muito do meu constrangimento social desde essa época da minha vida, porque foi criado muito para zombar de mim. Eu sempre senti que tinha que provar o quão 'normal' eu era. O ensino médio foi onde aceitei a ideia de que não era normal. Meu amigo, Rick, ajudou a tornar as coisas menos complicadas para mim, porque quando o mundo caga em mim, eu podia pelo menos contar com sua amizade.

O ensino médio foi difícil porque ele ficou na escola que eu deveria frequentar e fui para um local totalmente novo. Foi uma droga, mas acabei superando. Ainda meio estranho. Muita ansiedade e alguma depressão senti que só agora reconheço pelo que foi agora que estou a recuperar dela. A depressão é definitivamente a raiva voltada para dentro e eu senti muito ódio de mim mesmo. Eu me senti danificado de mais maneiras do que apenas fisicamente. Eu era gordo, me sentia sozinho e nunca conseguia ser honesto com ninguém - inclusive comigo mesmo. Então, por minha vez, apenas me tornei o mais inacessível possível, inadvertidamente. Sempre tão desajeitado.

Além disso, as pessoas com paralisia cerebral são mais propensas a sofrer de depressão e ansiedade (ambos os quais eu tenho) e, dado o ambiente em que alguns de nós crescemos, você pode realmente culpá-los? Sempre sendo dito que você é diferente. Sempre dizendo: "Eu realmente não posso fazer isso." Tudo se resume àquela citação de Tyrion: “Deixe-me dar-lhe um conselho, bastardo. Nunca esqueça o que você é, o resto do mundo não. Use-o como uma armadura e nunca poderá ser usado para feri-lo. Eu irei, é claro, me opor a essa noção. Usar sua desvantagem como uma armadura é ótimo, mas você ainda pode ser ferido pela armadura. Você ainda pode ser ferido por isso, mesmo que não seja visível.

Minha força vem da minha empatia, porém, e isso é uma coisa que essa deficiência me deu, porque posso simpatizar com praticamente qualquer pessoa, porque sei como é passar por tempos difíceis. Lembro-me vividamente de que, a certa altura, as crianças a tratavam como se a PC fosse uma doença contagiosa. Que porra? Agora é um momento WTF, mas depois me senti horrível. E depois há as questões de ter que explicar constantemente o que está errado e por que aconteceu e não se preocupe: sou tão capaz quanto você de entender as coisas. Até este post parece assim.

De qualquer forma: as coisas melhoram e quanto mais você abraça suas fraquezas, menos deprimentes elas se tornam. E se uma pessoa com deficiência alguma vez disser: “Eu consegui”, acredite nela em vez de duvidar de suas habilidades. Isso causa muita dúvida quando alguém ao seu redor questiona constantemente se você é capaz de lidar ou realizar certas tarefas físicas.