Pare de usar essas marcas de xampu seco da Unilever, diz FDA
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA anunciou que a empresa de xampus Unilever retirou voluntariamente vários de seus xampus secos devido a níveis potencialmente elevados de benzeno, um produto químico conhecido por causar câncer.
O benzeno é um agente cancerígeno e a exposição ao produto químico por inalação, via oral ou através da pele pode causar cânceres como leucemia e câncer de sangue na medula óssea, bem como outras doenças sanguíneas ameaçadoras.
De acordo com a Unilever, o recall foi feito com muita cautela. “Com base em uma avaliação independente de riscos à saúde, não se espera que a exposição diária ao benzeno nos produtos recolhidos nos níveis detectados nos testes cause consequências adversas à saúde”, diz o comunicado . A empresa diz que não recebeu relatos de “eventos adversos” relacionados ao recall de ninguém.
De acordo com o FDA, apenas os códigos de lote selecionados dos seguintes shampoos produzidos antes de outubro de 2021 foram recolhidos pela Unilever:
Para verificar se o seu shampoo possui um dos códigos de lote recolhidos, clique aqui . Os produtos recolhidos foram distribuídos em todo o país em lojas de varejo e online nos Estados Unidos e Canadá, e os varejistas foram notificados para retirá-los das prateleiras das lojas. Uma investigação determinou o propelente nos produtos como a fonte que espalha o produto químico e está sendo investigada pela Unilever.
Se você tiver o xampu seco em sua posse, o FDA recomenda que você pare de usá-lo e visite UnileverRecall.com para obter instruções sobre como receber seu reembolso ou reembolso. Se você comprou vários dos produtos do recall, será necessário um recibo ou foto do código do lote na parte inferior dos produtos como prova de compra. Você também pode entrar em contato diretamente com a Unilever US por telefone para fazer qualquer pergunta ligando para (877) 270-7412, de segunda a sexta-feira, das 8h30 às 21h E T.
Se você teve reações ao usar este produto, relate-as ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA, on- line ou por correio normal , baixando o formulário aqui e devolvendo-o ao endereço no formulário pré-endereçado, ou envie por fax para 1- 800-FDA-0178.
