Насколько мы близки к созданию универсальной группы крови?

Oct 25 2019
В США переливание крови требуется каждые две секунды. Вот почему исследование Withers Lab, которое преобразовало кровь типа A в универсальную донорскую кровь с использованием бактерий, является настолько революционным.
Кровь с положительной реакцией на группу O оказывается больше людей, чем с любой другой группой крови. Это также означает, что он пользуется большим спросом и низким предложением. ER Productions Limited / Getty Images

Годами ученые трудились в лабораториях, пытаясь улучшить кровь . Или, может быть, точнее, лучше для большего количества людей. Это одна из тех вещей, над которыми Исследовательская группа Уизерса из Университета Британской Колумбии работает практически каждый день.

Возможно, вы знаете основы: у людей разные группы крови. Если вам нужно переливание крови - скажем, вы получили травму в результате несчастного случая или находитесь в операционной в ожидании процедуры, - вам нужен правильный тип крови. Вам нужна либо ваша группа крови, либо отрицательная группа O, считающаяся универсальной и приемлемой для всех.

Но тип O пользуется большим спросом и дефицитом . Итак, ученые пытались найти способы превратить кровь типа А в кровь типа О. Это решило бы множество проблем со спросом и предложением.

Они подбираются ближе с каждым днем.

Путь к прорыву

Уже более четырех лет лаборатория Withers Lab в кампусе Университета Британской Колумбии в Ванкувере старается решить эту проблему. Исследователи экспериментировали с различными подходами к удалению определенных молекул сахара с поверхности эритроцитов типа A, эффективно превращая клетки в тип O, который не содержит этих молекул сахара.

Эти молекулы - технически антигены - делают переливание разных типов крови проблематичным. Например, кровь типа B содержит антитела, которые атакуют эти сахара в клетках крови типа A, если кровь смешивается. И наоборот. Без антигенов кровь типа O не подвергается атаке антител, поэтому тип O пользуется таким большим спросом.

Ответ на избавление крови типа А от ее антигенов, впервые предложенный и продемонстрированный в 1980-х годах, заключался в использовании фермента, который, по сути, съел бы сахар. Уитерс и его команда, основываясь на этом, искали лучший фермент.

«Мы сделали это лучше», - говорит Уизерс о процедуре. "Просто недостаточно лучше".

Вместо этого они перегруппировались, оценили, где они были, и начали искать в другом месте другой фермент, который мог бы помочь. Они как бы повернулись внутрь. В конечном итоге они обратились к человеческому чутью.

«Вы знали, что в кишечнике, скорее всего, есть ферменты», - говорит Уизерс. «Будут ли они лучше, чем те, о которых мы знали, было совершенно неизвестно».

Уитерс решил попробовать свои силы, сначала обратившись к другой важной части современной науки, чтобы сделать это; клянчат деньги на исследования. «Я думал, что это в целом хорошая идея. И, к счастью, так же поступил рецензент заявки на грант, так что они смогли утвердить финансирование», - говорит он. «Им действительно понравилась идея. И она действительно сработала».

Сдача крови имеет решающее значение для кровоснабжения Америки, где переливания необходимы каждые две секунды.

Большая находка

«По сути, вы выбираете среду, которая может содержать ферменты для выполнения желаемой вами работы. А затем вы пытаетесь изолировать свои гены и, в конечном итоге, ферменты от этой среды», - объясняет Уизерс. «Один из ключевых шагов, на мой взгляд, состоит в том, чтобы в первую очередь выбрать среду обитания. Будет ли это кучка почвы? Немного океанской воды? Что это будет?»

Уитерс и его группа рассматривали места, где кровь и бактерии могут контактировать. Скажем, в комарах. Или летучие мыши-вампиры. Пиявки.

«Но сложность заключается в том, что только приматы, то есть обезьяны и мы сами , имеют систему крови ABO. Таким образом, комары и т. Д. Должны питаться человеческой кровью», - говорит Уизерс. «И никто из моих аспирантов, похоже, не хотел работать волонтером».

Исследователи остановились на кишечнике человека - стенках желудочно-кишечного тракта - где бактерии, как было установлено, питаются подобными сахарами. Теория заключалась в том, что они могли взять человеческую ДНК из образца стула и выделить гены, которые кодируют бактерии, которые поедают сахар в кишечнике. Тогда они могли увидеть, будут ли эти бактерии выполнять свою работу с сахарами в клетках крови типа А.

Найти материал кишечника для эксперимента не составило труда. «Это было довольно легко получить», - говорит Уизерс. «Все, что нам нужно, это какашки».

После скрининга, каталогизации и секвенирования ДНК исследователи наконец нашли комбинацию работающих ферментов, которые эффективно удаляли сахар из крови типа А. Их результаты были объявлены в июне 2019 года в журнале Nature Microbiology .

«Это действительно продвинет вперед возможность для банков крови управлять кровоснабжением, - сказал в выпуске постдоктор Питер Рахфельд, ведущий автор статьи, - как только мы сможем убедиться, что это безопасно».

Следующие шаги

Продолжаются испытания, чтобы установить, что ферменты не удаляют из крови что-либо еще и что ферменты получают все антигены с поверхности клеток крови типа А. Withers готовит новые заявки на гранты, стремясь к увеличению финансирования.

«Определенно, исследования все еще продолжаются. У нас есть как бы две части, которые продолжаются. Одна часть делает все это в целях безопасности», - говорит Уизерс. «Другая часть пытается заглянуть дальше, чтобы увидеть, есть ли еще более эффективные ферменты, а также поискать более совершенные ферменты для преобразования крови группы B. Мы сосредоточились на A, потому что это было наиболее сложным раньше, и отчасти потому, что там являются подходящими ферментами для B. "

Группа Withers также совершенствует новые методы скрининга ДНК в меньшем объеме. Все это, возможно, скоро, может помочь оставить в прошлом нехватку крови .

ЭТО ИНТЕРЕСНО

По данным американского Красного Креста , переливание крови необходимо каждые две секунды в США. Ежегодно безопасные переливания спасают 4,5 миллиона жизней. Срок годности пол-литра крови около 42 суток.