Hentikan Penggunaan Sampo Kering Merek Unilever yang Dipanggil Ini, Kata FDA

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah mengumumkan bahwa perusahaan sampo Unilever telah secara sukarela menarik sejumlah sampo kering mereka karena berpotensi meningkatkan kadar benzena, bahan kimia yang diketahui menyebabkan kanker.

Benzene adalah karsinogen dan paparan bahan kimia melalui inhalasi, oral, atau melalui kulit dapat menyebabkan kanker seperti leukemia dan kanker darah ke sumsum tulang, serta kelainan darah yang mengancam lainnya.

Menurut Unilever, penarikan itu dilakukan karena sangat berhati-hati. "Berdasarkan evaluasi bahaya kesehatan independen, paparan benzena setiap hari dalam produk yang ditarik kembali pada tingkat yang terdeteksi dalam pengujian diperkirakan tidak akan menyebabkan konsekuensi kesehatan yang merugikan," kata pernyataan itu . Perusahaan mengatakan tidak menerima laporan tentang "kejadian buruk" terkait penarikan kembali dari siapa pun.

Menurut FDA, hanya kode lot tertentu dari sampo berikut yang diproduksi sebelum Oktober 2021 yang ditarik kembali oleh Unilever:

Untuk memeriksa apakah sampo Anda memiliki salah satu kode lot yang ditarik kembali, klik di sini . Produk yang ditarik didistribusikan secara nasional di toko ritel dan online di Amerika Serikat dan Kanada, dan pengecer diberitahu untuk menariknya dari rak toko. Investigasi menentukan propelan dalam produk sebagai sumber penyebaran bahan kimia dan ditangani oleh Unilever.

Jika Anda memiliki sampo kering, FDA merekomendasikan Anda untuk berhenti menggunakannya dan mengunjungi UnileverRecall.com untuk mendapatkan petunjuk tentang cara menerima penggantian atau pengembalian dana. Jika Anda membeli beberapa produk yang ditarik kembali, tanda terima atau foto kode lot di bagian bawah produk akan diperlukan sebagai bukti pembelian. Anda juga dapat menghubungi Unilever US langsung melalui telepon untuk mengajukan pertanyaan dengan menelepon (877) 270-7412, Senin sampai Jumat, 8:30 pagi sampai 9 malam E T.

Jika Anda memiliki reaksi menggunakan produk ini, laporkan ke program MedWatch Adverse Event Reporting FDA baik secara online atau melalui surat biasa dengan mengunduh formulir di sini dan mengembalikannya ke alamat pada formulir yang telah dialamatkan sebelumnya, atau kirimkan melalui faks ke 1- 800-FDA-0178.