Pfizer, Deneysel COVID-19 Hapının Hastaneye Yatış veya Ölüm Riskini %89 Azalttığını Söyledi

Pfizer Inc., COVID-19 ile mücadeleye devam ediyor .

Cuma günü yayınlanan bir açıklamada , ilaç devi deneysel, antiviral hapının, ön testlere göre viral hastalığı olan yüksek riskli yetişkinler için hastaneye yatış veya ölüm riskini %89 oranında azalttığını duyurdu.

Associated Press , oral tabletin 775 yetişkin arasında test edildiğini bildirdi. Bir ay sonra, ilacı (ve başka bir antiviral ilacı) semptomatik hale geldikten hemen sonra alanlar, bir plasebo grubuna kıyasla hastaneye yatış veya ölüm oranlarında %89'luk bir azalmaya sahipti. Bu süre zarfında, plasebo grubu içinde, %7'si hastaneye kaldırıldı ve yedi kişi öldü, hap alan kişilerin %1'inden azı hastaneye kaldırıldı ve kimse ölmedi.

"Bugünün haberleri, bu pandeminin tahribatını durdurmaya yönelik küresel çabalarda gerçek bir oyun değiştirici. Bu veriler, düzenleyici makamlar tarafından onaylanması veya yetkilendirilmesi halinde oral antiviral adayımızın, hastaların hayatlarını kurtarma, şiddetini azaltma potansiyeline sahip olduğunu gösteriyor. Pfizer Yönetim Kurulu Başkanı ve CEO'su Albert Bourla yaptığı açıklamada, COVID-19 enfeksiyonlarını önlemek ve on hastaneye yatıştan dokuzunu ortadan kaldırmak" dedi.

İLGİLİ: DC'de 5-11 Yaş Arası Çocuklar COVID Aşısını İlk Alanlardan Bazıları Oldu: 'Beni Koruyacak'

"COVID-19'un devam eden küresel etkisi göz önüne alındığında, bilime lazer odaklı olmaya ve dünyanın her yerindeki sağlık sistemlerine ve kurumlarına yardım ederken her yerdeki insanlara eşit ve geniş erişim sağlama sorumluluğumuzu yerine getirmeye devam ettik" diye ekledi.

Antiviral adayın "ezici etkinliği" nedeniyle, ilaç üreticisi çalışmayı erken sonlandırdı ve şimdi acil kullanım izni için inceleme için deneme sonuçlarını FDA'ya göndermeyi planlıyor.

İLGİLİ: Khloé Kardashian, COVID Karantinasının ortasında Daughter True, 3, Yatakta Yatakta Snuggles — Şirin Videoyu Görün

Reuters'in bildirdiğine göre , onaylanması halinde ilaç Paxlovid olarak markalanacak ve günde iki kez verilen üç haptan oluşacak .

Bu arada, yardım yarışı devam ediyor. Rakip Merck, Perşembe günü İngiltere'de antiviral molnupiravir hapı için yeşil ışık alırken, ilaç FDA'da inceleniyor. Şirketin geçici analiz ederek, ancak,% 50 orta vakalarda hafif-risk altındaki yetişkinler arasındaki yatış ve ölüm riskini riskini azaltmaktadır, bir deyim açıkladı.