Basato su un episodio con Catarina Rivera

Benvenuti a Latinx in Power, un podcast che mira ad aiutare a demistificare la tecnologia, il modo in cui lo facciamo è intervistando i leader di Latinx in tutto il mondo per ascoltare il loro punto di vista e le loro intuizioni.

Abbiamo parlato con Catarina Rivera (lei/lei), public speaker e consulente DEI (Diversity & Inclusion) con oltre 14 anni di esperienza nel settore pubblico. È la fondatrice di Blindish Latina, una piattaforma che distrugge lo stigma della disabilità attraverso la narrazione e la difesa.

In questo episodio abbiamo parlato di più sulla consapevolezza della disabilità, l'inclusione, l'inclusione digitale, l'accessibilità, l'alleanza e l'advocacy.

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Cosa significa per te essere una latina?

Sono cubana e portoricana, ed essere latina significa molto per me, è una parte davvero importante di ciò che sono nella mia identità. Crescendo, sono stato in grado di andare a Cuba con mia madre quando avevo 18 anni, quella era la prima volta. Ora sono stato a Cuba tre volte, e sono stato a Puerto Rico, credo, circa quattro volte. È qualcosa che fa parte della mia eredità.

Da parte di mia madre, ho una bisnonna e un bisnonno che vengono dai Paesi Baschi in Spagna, e ho anche potuto andare lì e incontrare parenti, che è anche una cultura completamente diversa. Solo essere latina, penso, mi ha reso davvero consapevole della diversità e del potere della diversità.

Quando stavo crescendo, i miei genitori mi hanno insegnato lo spagnolo come prima lingua, anche se sono nato negli Stati Uniti. Non è così comune vedere che con qualcuno della mia generazione in cui entrambi i genitori hanno una laurea, sono dominanti l'inglese, quindi è stata una decisione molto consapevole da parte loro. Ricordo di aver pianto quando andavo a scuola perché non conoscevo l'inglese. È stato spaventoso per me, immagino, andare in un posto dove non conoscevo la lingua, ma ho imparato l'inglese molto velocemente. Non era davvero un problema. Il problema per mia madre è stato quando ho iniziato a dimenticare il mio spagnolo. Ero alle elementari e lei pensava che non fossi più così forte in spagnolo. Ha detto: "No, questo non reggerà". Ha mandato me e mio fratello in una scuola che si svolgeva il sabato. Era una scuola spagnola, quindi l'ho odiata per cinque anni. Andavo a scuola sei giorni alla settimana. Facevamo i compiti il ​​venerdì sera per la scuola di spagnolo.

Le do tutto il merito adesso. La ringrazio tanto perché è lì che ho imparato davvero a leggere e scrivere lo spagnolo e ho imparato la storia. Era molto più approfondito di quello che ho imparato quando ero molto giovane, e questo è stato un fondamento per me. Sono stato in grado di usare lo spagnolo nella mia carriera solo per comunicare, solo per essere in grado di comunicare quando viaggio e incontro altre persone di culture diverse. Apprezzo la lingua e penso che il solo fatto di poter conoscere la famiglia di posti diversi mi abbia aiutato a capire quanto è grande il mondo e come gli Stati Uniti non sono il centro, non è il massimo in tutto ciò di cui abbiamo bisogno per essere umili e capire il diversità di cultura e quanto sia importante apprezzare, anche rispettare. Penso che questo mi abbia influenzato molto.

Riconosco anche di avere molti privilegi. C'è molto colorismo nella nostra comunità e io sono una latina dalla pelle chiara, quindi non ho le stesse sfide di chi ha la pelle più scura. È molto reale. Un'altra cosa che ho riconosciuto quando ero più giovane era il mio privilegio economico. Entrambi i miei genitori sono stati in grado di ottenere lavori ben pagati, dove mia madre aveva un'attività in proprio che ha avuto successo. Ci sono altri latinoamericani nel paese che erano più della classe operaia, che avevano più sfide forse nelle loro comunità con la violenza e cose che accadevano nelle loro scuole. Quando ho riconosciuto quelle differenze; mi ha davvero motivato a fare qualcosa con i miei privilegi e questo ha influenzato una parte della mia carriera. Ero un insegnante bilingue nel Bronx e mi sentivo come se stessi restituendo alla mia comunità in quel modo. Successivamente, ho svolto un lavoro di organizzazione della comunità.

Quindi, è molto importante per me. Adoro la nostra cultura. È divertente, abbiamo ottimo cibo, mi piace ballare la salsa, mi piace ballare la Bachata Merengue . Penso solo che abbiamo una bellissima ricchezza nella nostra cultura. Anche se veniamo da paesi diversi, non è la stessa cosa. Certamente, in ogni paese, c'è questa connessione con la quale puoi connetterti quando incontri persone, anche se il cibo potrebbe essere un po' diverso o il ballo è un po' diverso. Adoro imparare tutti i gesti.

Come è iniziato tutto?

Sono nato e cresciuto nel Maryland, negli Stati Uniti. L'altro aspetto importante della mia identità è la mia disabilità. La mia disabilità è iniziata quando ero giovane. Sono stato disabile per tutta la vita. La mia prima disabilità di cui ho scoperto è stata la mancanza di udito. Quando ero un bambino, i miei genitori hanno scoperto che non avevo un udito completo, avevo una disabilità uditiva. Quindi, sono stato dotato di un apparecchio acustico. Ho ricevuto un'istruzione speciale per il mio primo anno di scuola, e poi sono stato ordinario, il che significa che ero nella stessa classe e nella popolazione generale, ma ho comunque ricevuto alcuni servizi. Ho ricevuto la logopedia per molto tempo crescendo e mi sono adattato molto bene all'udito più duro. Non è stato un grosso problema per me, ma quando avevo 17 anni ho scoperto di avere anche una disabilità visiva. E in realtà vanno insieme.

Con la mia disabilità visiva che ho scoperto quando avevo 17 anni, è progressiva, è fondamentalmente un restringimento del campo visivo in cui ho una visione a tunnel. Non è esattamente una visione a tunnel, ma è il modo più semplice per farla capire agli altri. Questa è una finestra di visione molto piccola che ho, ed è quello che ho ora. Quando ero più giovane, ne avevo un po' di più, quindi ho sicuramente vissuto dei cambiamenti. Era solo qualcosa per tutta la vita che stavo attraversando il mio viaggio con la mia identità di disabilità, insieme, ovviamente, a capire chi sei da giovane e cosa vuoi fare nel mondo.

Dal punto di vista della carriera, ho iniziato la mia carriera con Teach for America . Subito dopo il college, ho deciso di trasferirmi a New York perché ho sempre voluto essere indipendente. Con la mia cecità, sapevo che alla fine avrei dovuto smettere di guidare. Ho deciso di smettere di guidare prima che qualcun altro me lo dicesse, dovevo farlo. Ecco cos'è stato trasferirsi a New York. Mantenermi indipendente, partire per una grande avventura. Sognavo di vivere a New York, era così eccitante per me. Dalla mia carriera, ho potuto iniziare come educatore e insegnare educazione bilingue. Ho anche conseguito un master perché dovevi avere una laurea per essere un insegnante nel sistema scolastico della città più vicina. Dovevo lavorare durante il giorno e andare a scuola la sera, e questo era nell'istruzione bilingue duale.

Dal mio tempo in classe, ho insegnato per quattro anni. Mi sono davvero appassionato alla nutrizione e alla salute, perché ho visto che i miei figli non mangiavano cibi sani. Avevano un sacco di caramelle. Quando andavo nei negozi del quartiere, la qualità non era eccezionale. La selezione in termini di cibi confezionati era molto ampia. C'erano molte cose malsane. Mi sentivo come se volessi sapere di più su quello che stava succedendo e su come potevo aiutare, come potevo aiutare queste famiglie, perché le famiglie amano i loro figli. C'era molto amore lì. Ero anche preoccupato per quali fossero quelle opzioni per loro. Ho iniziato a conoscere la nutrizione. Ho iniziato a entrare nella sanità pubblica. Ho lasciato il mio lavoro di insegnante per avviare un programma sanitario comunitario nella mia comunità in cui vivevo, Washington Heights a Inwood e nei quartieri alti di Manhattan, gli ultimi due quartieri di Manhattan. È lì che ho vissuto tutto il mio tempo a New York City.

Dopo aver fatto questo programma, che è stato davvero divertente ed eccitante, ho incontrato molte persone. Dopo un po', mi sono reso conto: “Va bene, educare le famiglie non cambierà questo. Ho bisogno di saperne di più. È stato allora che ho deciso di tornare a lavorare a tempo pieno. Successivamente ho lavorato nel settore no profit. Ho lavorato nello sviluppo dei giovani e in un programma di doposcuola che aveva una componente sanitaria. Ho anche preso il mio master in sanità pubblica di notte. Lavoravo durante il giorno, andavo di nuovo a scuola la sera. Successivamente mi sono trasferito in una banca del cibo e ho lavorato a lungo lì, lavorando all'impegno della comunità, all'organizzazione della comunità all'inizio. Poi ho iniziato a svolgere un lavoro di programma in cui stavo aiutando con un po 'di sviluppo delle capacità. Il rafforzamento delle capacità consiste nella formazione e nella fornitura di risorse ai leader della dispensa alimentare. Questo è stato il mio percorso professionale.

Per quanto riguarda il lavoro sulle mie attività e quello che faccio ora, lungo la strada ho avviato un'agenzia di viaggi, poiché ho capito che costruire viaggi è davvero difficile per realizzare un'attività sostenibile, come una piccola impresa. Ho detto: "Va bene", ho imparato molto però. Abbiamo anche fatto un viaggio in Brasile che stava per essere lanciato. Quando COVID ha colpito, abbiamo dovuto interrompere l'operazione di viaggio. Ho sempre amato l'imprenditorialità. Ho sempre avuto cose da fare e cose in cui ero coinvolto al di fuori del lavoro. Non sono mai stato solo il mio lavoro quotidiano.

Quando ho acquisito molta fiducia nella mia disabilità, nel 2020, mi sono sentito chiamato ad aprire un account Instagram e a pubblicarlo con qualcosa a cui stavo pensando. Ho iniziato Blindish Latina . Era un posto dove potevo condividere le mie storie. Era un luogo in cui potevo aumentare la consapevolezza. Ho visto che il mio contenuto era in risonanza con gli altri ed è qualcosa che ho capito che avrei potuto trasformare in un business perché amo parlare in pubblico ed è così che ho iniziato a concentrarmi su di esso. Ho creato un marchio attorno a me e ho iniziato a dare consigli alle aziende perché, sfortunatamente, molte aziende affermano di concentrarsi sul DEI (diversità, equità e inclusione), ma non considerano realmente la disabilità. Sono molto indietro nel portare la disabilità in questo sforzo.

So che c'è un grande bisogno di migliorare lì e solo per rendere le persone consapevoli di quante persone sono disabili. Almeno un adulto su quattro negli Stati Uniti è disabile, almeno. Ci sono così tante persone che sono in qualche modo in difficoltà nella forza lavoro, non ricevono il supporto o semplicemente non si sentono incluse. È qualcosa su cui lavoro nella mia attività per aiutare le aziende nei loro viaggi di inclusione della disabilità, in modo da poter avere posti di lavoro migliori per tutti.

Descrivi la progressione della tua disabilità mentre attraversi le seguenti quattro fasi, dalla negazione all'accettazione, dall'autodifesa alla difesa pubblica. Puoi parlare di più del tuo processo?

Prima di tutto, voglio far sapere alle persone che la sindrome di Usher è la causa più comune di sordità e cecità combinate in tutto il mondo. Ci sono oltre 400.000 persone in tutto il mondo che hanno la sindrome di Usher. Mi è stata diagnosticata, poiché molte persone sono sotto il modello medico. Ciò significa che qualcosa che risiede all'interno dell'individuo e che deve essere riparato, trattato e curato dalla comunità medica. La comunità medica ha le risposte. Sono gli esperti, sono quelli che dovrebbero occuparsi della disabilità.

Ora, i lati negativi del modello medico, ce ne sono molti. Non sono favorevole a questo modello. Quando mi è stata diagnosticata, ad esempio, quello che mi hanno detto è stato: “Non possiamo dire la tua progressione. Non possiamo dirti cosa ti succederà. Non c'è cura per la tua condizione. Hanno appena mandato me e i miei genitori nel mondo con quello.

Ora, sapendo quello che so adesso, chiedo: “Perché non hai parlato di come vivere da cieco? Quali risorse ci sono là fuori? Come puoi trovare una comunità con persone più grandi di te, che sanno come navigare nei sistemi e conoscono gli strumenti disponibili? Perché non menzionano alcuna organizzazione?

Alcune delle cose che possiamo fare solo per prenderci cura dei nostri occhi. C'erano vitamine che potevamo prendere, ci sono cose come indossare gli occhiali da sole, e io ho una tinta diversa per i miei occhiali da sole rispetto alle altre persone. È molto impegnativo, penso, per una famiglia non ricevere alcun supporto reale su cosa significhi vivere la vita ora perché continuerai a vivere la vita, continuerai. Non è che la tua vita finisca quando scopri una disabilità. Sfortunatamente, ci sono solo molte idee negative sulla cecità in particolare.

Mia madre è stata quella che ha trovato le risorse ed è stata in grado di ottenere sostegno da una fondazione che si occupa della cecità. Da quel momento, quando avevo 17 anni ad oggi, sono cresciuto molto nel mio percorso di disabilità perché quando avevo 17 anni ero devastato. Ho provato molto dolore, non volevo parlare della mia cecità. Ogni volta che ne parlavo, dicevo: "Sto diventando cieco" e piangevo. Dicevo sempre quella frase: "Sto diventando cieco". Mi sentivo come se fossi in quella fase di negazione, ed è così che ne parlo ora.

Ricordo che al college avevo problemi a vedere di notte. Era qualcosa che avevo già sperimentato in quel momento. A volte ero incerto su dove stavo andando. Stavo camminando molto lentamente o controllando un passo. La gente lo interpreterebbe spesso come se fossi ubriaco. Preferirei che pensassero che ero ubriaco piuttosto che sapere che ero cieco. Era qualcosa che era molto reale per me in quel momento, voler nascondere la mia disabilità, voler mimetizzarmi. Non bevevo al college perché ero molto preoccupato per la mia sicurezza, la mia indipendenza, volevo avere. Tutto il mio ingegno su di me, tutte le mie facoltà. Ma la gente pensava che fossi ubriaco.

Dopo il college, ho preso la decisione di trasferirmi a New York e rimanere indipendente. Ho iniziato ad accettare di più la mia disabilità. Ho iniziato a incontrare altri ciechi perché c'erano molti ciechi che vivevano a New York. Sono stato in grado di partecipare ad alcuni gruppi di networking, partecipare ad alcuni eventi che sono stati davvero utili, solo per vedere persone più grandi di me, che prosperavano, che avevano la loro carriera, che arrivavano con i loro bastoni bianchi. Era solo qualcosa che usavano, che erano molto fiduciosi. Questo mi ha davvero aiutato ad accettare di più la mia disabilità.

Avevo altre risorse e servizi utili, ma non ero pronto per tutto. Non ero pronto per essere super pubblico. Ricordo che come parte dei miei servizi dallo stato di New York, ho fatto venire a casa mia un'istruttrice che mi ha aiutato ad assicurarmi che la mia casa fosse al sicuro. Quindi, mi ha comprato delle cose. Un giorno che è venuta, ha portato un bastone bianco e ha detto: “Voglio solo che tu lo usi fuori. Cominciamo a fare pratica". Non ero pronto per quello. Non mi andava bene. Stavamo per uscire nel mio quartiere dove vivo tutti i giorni, ed ero preoccupato per le persone che all'improvviso mi vedevano con un bastone bianco. Era qualcosa per cui ero nervoso, ero arrabbiato, quindi ho rifiutato. Lo ricordo con un rifiuto fortissimo.

Pensavo che mi avesse quasi tradito in un certo senso perché in realtà non me lo dava senza chiedermi se volevo. Qualche anno dopo, ho deciso da solo di iniziare a usare un bastone bianco perché era molto stressante tornare a casa in centro in inverno quando faceva buio molto presto. Avevo un nuovo lavoro in un quartiere diverso con molte più persone. Ho deciso: “Non mi stresserò più. Inizierò a usare un bastone. Supererò tutto questo. Ora uso un bastone da oltre sette anni. Ha reso la mia vita molto migliore. Una volta che ho iniziato a usare il bastone, non ci si può più nascondere. E là fuori, ho il mio bastone, la gente può immediatamente sapere che "Ehi, è cieca, sta succedendo qualcosa". È stato allora che la mia voce di difesa è diventata molto forte perché usavo il bastone all'inizio della conversazione e dicevo: "Ehi,

Parlavo con i miei istruttori del corso di fitness prima della lezione e spiegavo loro come potevano aiutarmi e di cosa avevo bisogno. Ho avuto esperienze migliori ovunque ogni volta che ho usato la mia voce. Ho visto il potere della mia voce. Questo è ciò che mi ha spinto ora alla difesa pubblica perché la mia vita è migliorata perché ho usato la mia voce, ma non volevo solo che la mia vita migliorasse. Volevo aiutare altre persone. Volevo fare qualcosa di più grande su una piattaforma più grande con la mia voce. Ora che ho la capacità di farlo, mi sento così sicuro di me stesso, che include la mia disabilità, che include l'orgoglio della disabilità. È stato qualcosa di così significativo ora poter essere un oratore pubblico, impegnarsi nella difesa online e aiutare le persone con disabilità, non c'è niente di sbagliato nella disabilità.

Alcuni dei maggiori problemi che dobbiamo affrontare sono l'inaccessibilità nel nostro mondo e le barriere intorno a noi che lo rendono difficile. Sfortunatamente, devo fare molto lavoro per adattarmi al mondo invece che il mondo che si adatta a me. È qualcosa che voglio che cambiamo.

Com'è stato il tuo processo di creazione di Blindish Latina, una piattaforma che unisce lo stigma della disabilità attraverso la narrazione, la difesa e l'educazione?

Crescendo, ho visto mia madre avere un'attività in proprio che ha avuto molto successo. Lei è il mio modello. Sapevo che volevo capire come avere il controllo del mio tempo, avere tempo e libertà ed essere il capo di me stesso. Volevo anche un'attività che mi permettesse di lavorare ovunque. Non sapevo esattamente cosa sarebbe successo a quell'affare, ma quello era il mio sogno. Nel mio percorso imprenditoriale, ho iniziato cose diverse. Ho avviato quel programma sanitario comunitario senza scopo di lucro. Successivamente, ho avviato la compagnia di viaggi e ho imparato da ciascuno di quei progetti. Molti di loro non sono stati progettati per fare soldi perché erano iniziative orientate alla comunità, ma mi hanno comunque insegnato molto.

Penso che quello che mi è successo nel mio viaggio sia che la pandemia ha fatto una grande differenza. La pandemia mi ha dato una spinta a non aspettare oltre per provare a fare le cose. Ho avuto l'idea di Blindish Latina per un po'. Semplicemente non l'avevo iniziato. Ho creato Blindish Latina perché stavo per ospitare un evento con un'altra latina disabile. Si chiama Mariella Paulino, per un conto Progetto Audizione. Mariella ed io avremmo collaborato, ma non avevo ancora il mio account e non volevo condividere le informazioni dal mio account personale. Questo mi ha dato il calcio nei pantaloni di cui avevo bisogno. Ho creato Blindish Latina. Ho condiviso i dettagli dell'evento e abbiamo iniziato a collaborare a diversi eventi virtuali nel 2020, in quarantena.

Questo è stato molto eccitante perché mi sono appena connesso alla comunità. Ho iniziato ad avere le conversazioni che volevo avere. Mi sono sentito molto eccitato da esso. Verso la fine del 2020, ho ricevuto alcuni consigli da un'altra imprenditrice disabile di nome Tiffany Yu. Tiffany disse: “Guarda, stai facendo troppo. Stai cercando di costruire un marchio collaborativo e il tuo marchio, e devi stabilire il tuo marchio prima di entrare in una collaborazione molto profonda. E aveva assolutamente ragione. Non avevo fatto abbastanza per far crescere Blindish Latina per stabilire davvero chi ero e cosa stavo facendo, perché stavo facendo questo pezzo collaborativo e Blindish Latina.

All'inizio del 2021, ho impostato una strategia per l'anno. Volevo concentrarmi su Blindish Latina. Mi sono concentrato sulla costruzione della mia autorità online su LinkedIn e Instagram, sulla condivisione di suggerimenti per il posto di lavoro e sull'intenzione di parlare davvero di disabilità sul lavoro. Questo è stato il mio obiettivo da gennaio a maggio, quindi ho lanciato la mia attività a maggio 2021. Quando ho lanciato la mia attività, ho potuto annunciare che sto prendendo clienti. Questo è stato fondamentalmente l'impulso per il lancio di dire: “Ehi, sono qui. Andiamo."

Ho imparato molto nel processo da altri relatori pubblici e consulenti DEI con cui mi sono collegato perché questo era un nuovo settore per me. Non avevo mai lavorato in DEI prima. Non avevo fatto questo tipo di consulenza aziendale, quindi era molto importante entrare in contatto con altre persone. L'altra cosa da cui penso sia dipeso davvero il mio successo è stata la costanza. Il fatto che ho deciso di presentarmi online e condividere post regolari. La coerenza di presentarsi è ciò che costruisce davvero una piattaforma. All'inizio pubblicavo cinque giorni alla settimana su Instagram e realizzavo tutti i miei contenuti. Ricordo che la domenica lavoravo in batch per creare un sacco di cose, e poi pubblicavo ogni giorno. Ho fatto diventare virali due Reels nell'estate del 2021. Uno di loro ha più di cinque milioni di visualizzazioni e il secondo più di due milioni. È successo molto vicini l'uno all'altro. È stato super eccitante. Non puoi pianificarlo. È appena successo e il mio account è cresciuto.

La crescita della piattaforma è stata molto entusiasmante e affermativa. So che la mia voce sta raggiungendo le persone. Ora continuo a concentrarmi sia su LinkedIn che su Instagram e continuo a farmi vedere. Non ho tempo per occuparmi dei social media perché ora ho così tanto lavoro con i clienti, ma ho assunto alcuni membri del team che mi supportano. Stiamo solo crescendo, continuando a fare cose nuove. Sono appena stato intervistato su ABC News. Era la mia prima intervista televisiva. Queste sono cose che ho scritto e sognato e ho detto: "Oh, sarebbe fantastico essere in TV". Sono apparso su Forbes. Era anche qualcosa che sembrava surreale e onirico da raggiungere. So solo che ora che questa attività ha avuto successo e ho visto la forza delle mie intenzioni e la mia costanza, non ci sono davvero limiti.

Una cosa di cui volevo anche parlare in questo episodio sono alcuni miti che le persone potrebbero avere su una disabilità. Mi piacerebbe sentire di più da te se c'è qualcosa che vuoi condividere.

Un mito sull'accessibilità che vedo è che sfortunatamente l'accessibilità è spesso vista come qualcosa in più, qualcosa che è un'aggiunta che puoi fare o non fare. La cosa bella dell'accessibilità è che tutti ne traggono vantaggio quando la crei. Quando si investe nell'accessibilità, tutti ne traggono vantaggio, non solo i disabili. La gente sembra pensare che l'accessibilità avvantaggi solo un piccolo gruppo di persone, e non è vero.

Quindi, facciamo alcuni esempi. Il marciapiede taglia il marciapiede, dove il marciapiede all'angolo scende e puoi facilmente rotolare fuori da esso. I tagli del marciapiede sono stati originariamente progettati per gli utenti su sedia a rotelle, ma il pubblico in generale li utilizza e ne trae vantaggio. Se stai tirando una valigia, se stai spingendo un passeggino, se sei anziano e stai cercando di stare al sicuro, i tagli da marciapiede sono decisamente più sicuri. Consegnare un pacco, tutte queste persone nel mondo lo usano. Questo è solo un esempio di come quando si progetta per l'accessibilità, un gruppo più ampio ne trae vantaggio.

Un altro esempio sono i sottotitoli. Sto usando i sottotitoli in questo momento. Uso i sottotitoli in ogni videochiamata. Quando guardo la TV, uso i sottotitoli. Ora ho capito che le persone con ADHD traggono beneficio dai sottotitoli. Li aiuta a comprendere meglio le informazioni, le persone con disturbi dell'elaborazione uditiva, le persone che imparano la lingua inglese, possono capire meglio. Quando guardi i social media e i video con sottotitoli, a volte le persone vogliono solo guardare con l'audio disattivato o sono da qualche parte in cui non hanno le cuffie, qualunque cosa sia, il pubblico in generale preferisce guardare i contenuti dei sottotitoli. Questo è un altro esempio di come l'accessibilità non sia per un piccolo gruppo, ma per tutti. Quindi, allora hai gli ordini del giorno delle riunioni. E questo è un esempio sul posto di lavoro.

Ne parlo nel mio TEDx Talk perché voglio davvero che le persone sappiano che non è necessariamente complicato essere accessibili. Quando invii un ordine del giorno per una riunione in anticipo, come persona con problemi di udito, ora so di cosa parlerai. Questo mi aiuta a seguire meglio l'incontro, soprattutto se stai usando un termine chiave o qualcosa che non ho mai sentito prima, posso leggerlo su carta, ora ce l'ho.

Altre persone che traggono vantaggio dagli ordini del giorno delle riunioni sono quelle che hanno solo bisogno di più tempo per elaborare le informazioni. Avranno un tempo più facile per prepararsi alle riunioni e poter contribuire in anticipo per esaminare l'ordine del giorno. Supporta davvero un gruppo più ampio di persone, chiunque abbia bisogno di più tempo di elaborazione, chiunque sia introverso e abbia bisogno di più tempo per pensare e preparare i propri pensieri, questo genererà un incontro complessivamente migliore.

Quale risorsa ti ha aiutato nel tuo viaggio?

Per quanto riguarda il mio viaggio, ho sentito che il documentario Crip Camp è stato fantastico per me, in termini di viaggio. È disponibile su Netflix e anche gratuitamente su YouTube. Campo Cripha cambiato la mia vita perché mi ha mostrato il potere della connessione tra disabilità. È un documentario che presentava persone diverse, tutte con diversi tipi di disabilità, che si univano davvero e lottavano per i propri diritti. Dopo averlo visto, ricordo di essermi unito a Clubhouse subito dopo perché era durante la pandemia. Quindi, una Clubhouse era un ottimo posto per connettersi e incontrare persone. Lì ho incontrato molti sostenitori e leader disabili con cui sono ancora in contatto oggi. Mi ha aiutato a sentirmi più connesso alla comunità generale della disabilità oltre alla mia cecità o alla sindrome di Usher. Quindi, per te che ascolti, ti incoraggerei davvero a imparare dalle voci e dai leader disabili che sono già là fuori.

Ogni piattaforma su cui ti trovi ci sono voci disabili che siamo forti, siamo orgogliosi, condividiamo contenuti educativi, contenuti divertenti, come tutti i tipi di cose. Quindi, segui alcune persone. Se ami leggere, allora puoi leggere Demystifying Disability di Emily Ladau è un ottimo punto di partenza. Oppure puoi leggere Disability Visibility , a cura di Alice Wong . Certo, c'è tutto quello che stai cercando.

Se ami i podcast, ci sono podcast guidati da disabili. Uno con cui puoi iniziare è The Heumann Perspective di Judy Heumann . Queste sono alcune grandi risorse con cui iniziare. Ho anche un eBook gratuito sul mio sito Web che parla delle migliori pratiche per l'accessibilità. Lo rendo molto semplice perché è qualcosa che penso con l'accessibilità digitale, le persone non capiscono davvero quanto possiamo fare in un modo molto semplice. Cose come descrizioni di immagini, testo alternativo, hashtag CamelCase, sono solo cose di cui non tutte le persone non disabili sono a conoscenza. Quindi il mio eBook lo rende davvero semplice.

Spero ti sia piaciuto il podcast. Avremo più interviste con incredibili leader di Latinx il primo martedì di ogni mese. Dai un'occhiata al nostro sito Web Latinx In Power per saperne di più. Non dimenticare di condividere commenti e feedback, sempre con gentilezza. Arrivederci.

Ulteriori letture menzionate nell'intervista

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