난소암 진단

May 26 2005
난소암 진단은 듣기 힘든 소식일 수 있습니다. 난소암 진단 및 치료, 수술 관리 및 필요한 지원 받기에 대해 기대할 수 있는 사항에 대해 자세히 알아보십시오.

난소암에 걸리는 사람은? 여성은 특히 "1촌" 친척(어머니, 자매 또는 딸)이 난소암, 유방암 또는 결장암을 앓거나 앓은 경우 이 질병에 대한 증가된 위험을 유전받을 수 있습니다. 사실, 그녀가 난소암의 강한 가족력이 있는 경우, 그녀는 이른 나이(50세 미만)에 질병에 걸릴 가능성이 더 높습니다. 다른 위험 요소는 다음과 같습니다.

  • 아슈케나지(동유럽) 유대 민족, 상태가 이미 한 명 이상의 가족 구성원에게 영향을 미친 경우
  • BRCA1 또는 BRCA2 유전자의 결함은 또한 여성의 난소암 발병 위험을 약간 증가시킬 수 있습니다(이 섹션의 끝에서 유전적 감수성에 대해 자세히 읽어보기)
  • 유방암, 자궁내막암 또는 결장암의 개인 병력
  • 불임 또는 무임신으로 인한 중단 없는 배란
  • 고지방 식단
  • 비만
  • 불모
  • 어린 나이에 월경을 시작하거나 평균 연령보다 더 오래된 폐경을 겪는다.
  • 생식기 부위에 활석 가루 사용 — 그러나 이 위험 요소를 뒷받침하는 증거는 상충됩니다.
  • 불임 약물을 사용하는 여성은 난소암 발병 위험이 평균보다 높습니다.

모든 위험 요소 중에서 가장 중요한 것은 유방암 및/또는 난소암의 가족력입니다. 그러나 위험 요소의 관점을 유지하는 것이 중요합니다. 난소암의 위험 요소가 있는 대부분의 여성은 실제로 난소암에 걸리지 않습니다. 그리고 난소암이 있는 대부분의 여성은 질병에 대한 강력한 위험 요소가 없습니다. 가족력과 같은 중요한 위험 요소가 있더라도 난소암에 걸릴 전반적인 확률은 여전히 ​​낮습니다. 그 소식에도 불구하고 항상 위험을 인식하고 예방 조치로 위험 요소가 있는 경우 의료 전문가와 상담해야 합니다.

불행히도 난소암에 사용할 수 있는 신뢰할 수 있는 검사 도구는 없습니다. 비정상적인 증상이 있으면 의료 전문가와 상담하십시오. 진단은 골반 검사와 자궁경부 세포진 검사로 시작합니다. 자궁경부에서 세포를 긁어내고 현미경으로 검사하는 비교적 고통이 없는 검사입니다. Pap은 난소암을 감지하지 못하지만 난소에서 자궁경부로 이동한 암세포 또는 자궁경부의 비정상 세포를 감지할 수 있습니다. Pap smear 후 의료 전문가가 수행할 수 있는 다른 검사는 다음과 같습니다.

  • CA-125 혈액 검사 , 진행성 난소암의 존재를 알릴 수 있습니다. 그러나 전문가들은 이것을 독립적이고 신뢰할 수 있는 테스트로 간주하지 않습니다. 이 검사는 CA-125라는 종양 표지자의 수준을 결정하는 데 사용되지만 신뢰할 수 없기 때문에 선별 옵션이 아닙니다.