137이 마법의 숫자 라고 들었을 수도 있지만 유전 학자에게 물어 보면 진짜 마법이 46에 있다고 말할 것 입니다. 왜 46일까요? 그것은 거의 모든 인간 세포 에서 발견되는 총 염색체 수이기 때문입니다. 정확히는 23 쌍입니다. 그리고이 작은 실 모양의 구조는 당신이 누구이며 무엇이 당신을 독특하게 만드는지에 대한 모든 정보를 담고 있습니다.
DNA와 염색체
염색체가 무엇인지 이해하려면 먼저 DNA 가 무엇인지 이해해야합니다 . 공식적으로 데 옥시 리보 핵산으로 알려진 DNA는 모든 식물과 동물에서 발견되는 복잡한 분자입니다. 그것은 유기체 신체의 거의 모든 세포에서 발견되며 유기체를 유지하고 실행하는 데 필요한 모든 정보를 포함합니다 (그리고 발달 및 번식). DNA는 또한 유기체가 유전 정보를 전달하는 주요 방법입니다. 번식 과정에서 DNA의 일부가 부모에서 자손으로 전달됩니다. 요컨대, DNA는 당신의 완전히 독특한 생물학의 이야기를 말해줍니다.
당신이 상상할 수 있듯이, DNA는 모든 중요한 정보를 보유하기 위해 꽤 길어야합니다. 그리고 그것은 – 만약 당신이 단지 하나의 세포에있는 DNA를 그것의 전체 길이까지 늘렸다면 그것은 약 6.5 피트 (2 미터) 길이가 될 것이고 당신의 모든 세포에 DNA를 합치면, 당신은 체인 은 태양계 지름의 약 두 배 입니다.
운 좋게도 셀은 매우 똑똑하고 모든 정보를 공간 효율적인 소포로 패키징하는 독창적 인 방법을 가지고 있습니다. 입력 : 염색체.
그 이름은 색 (채도)과 몸 (소마)에 대한 그리스어 단어에 뿌리를두고 있으며, 염색체는 과학자들이 현미경으로 색 염료로 염색하여 발견 할 수 있는 세포 구조 (또는 몸)입니다. 각 염색체는 단백질과 DNA로 구성되어 있습니다.
정확히 말하면 모든 염색체에는 정확히 하나의 DNA 분자가 포함되어 있으며, 그 긴 유전 정보 문자열은 단백질 (히스톤이라고 함)을 단단히 감싸고 있습니다.이 단백질은 스풀처럼 작용하여 길고 정보가 풍부한 분자를 효율적으로 완벽하게 묶습니다. 세포의 핵 내부에 맞는 크기와 모양. 인간의 모든 세포는 (별도로 46의 총 23 쌍의 염색체 보유 정자와 난자 세포 , 각각 포함 만 23 염색체).
왜 23 쌍인가요?
세포 당 46 개 (23 쌍)라는 마법의 숫자는 생물 사이에서 보편적이지 않습니다. 첫째, 인간은 또한 "이배체"종으로 우연히 발생합니다. 즉, 대부분의 염색체는 상동 쌍 (각 쌍의 두 구성원을 상 동체라고 함)이라고하는 일치하는 세트로 제공됩니다. 많은 동물과 식물이 이배체이지만, 모두가 총 46 개는 아닙니다 . 예를 들어 모기는 6 개의 이배체 염색체를 가지고 있고, 개구리는 26 개, 새우는 무려 508 개의 염색체를 가지고 있습니다!
하지만 인간은 왜 23 쌍을 가지고 있습니까? 그것은 진화 중에 일어났습니다 . "인간은 23 쌍의 염색체를 가지고있는 반면 다른 모든 유인원 (침팬지, 보노보, 고릴라, 오랑우탄)은 24 쌍의 염색체를 가지고 있습니다."라고 Belen Hurle 박사는 이메일을 통해 말합니다. Hurle은 National Institutes of Health 의 National Human Genome Research Institute 의 연구원입니다. "이것은 인간 진화 계통에서 두 개의 조상 유인원 염색체가 텔로미어 [끝]에서 융합되어 인간 염색체 2를 생성하기 때문입니다. 따라서 인간은 염색체 쌍이 하나 더 적습니다. 이것이 인간 게놈과 염색체의 주요 차이점 중 하나입니다. 가장 가까운 친척의 게놈. "
이제 정자와 난자 문제로 돌아가 보겠습니다.이 세포들은 각 쌍에서 단 하나의 상동 염색체 를 가지고 있으며 "반수체"로 간주됩니다. 그 이유는 다음과 같습니다. 정자와 난자가 융합되면 유전 물질을 결합하여 하나의 완전한 이배체 염색체 세트를 형성합니다. 그리고 그것에 대해 생각한다면, 그것은 완벽하게 이해됩니다. 이는 각 부모가 자녀 세포의 상동 염색체 쌍에 하나의 상 동체를 제공한다는 것을 의미합니다.
혈액형을 분명한 예로 생각해보십시오 . AB 혈액형을 가진 사람들은 두 개의 상 동성 염색체 (A에 대한 하나와 B에 대한 하나)에서 두 가지 다른 유전자 변이를 물려 받았는데, 결합하면 AB를 생성했습니다.
염색체가 너무 많거나 너무 적음
이제 건강한 사람의 교과서 예는 몸의 거의 모든 세포에 23 쌍의 염색체를 가지고 있지만 삶이 항상 교과서가되는 것은 아닙니다. 어떤 것이 염색체를 더 많이 또는 더 적게 발달시키는 원인이된다면 어떻게 될까요? 표준 46 ( 이수성이라고 함 ) 에서 염색체의 획득 또는 손실은 생식 세포 (정자와 난자)가 형성되는 동안, 태아 발달 초기 또는 출생 후 신체의 다른 세포에서 발생합니다.
더 일반적인 형태의 이수성 중 하나는 세포에 여분의 염색체가 존재하는 "삼 염색체 성"입니다. 삼 염색 체증의 한 가지 잘 알려진 결과는 다운 증후군으로, 이는 각 세포에서 3 개의 21 번 염색체 복제로 인해 발생하는 상태입니다. 이 여분의 염색체는 세포 당 46 개가 아닌 총 47 개의 염색체로 이어집니다.
세포에서 하나의 염색체가 손실되는 것을 "단일체"라고하며, 사람이 세포 당 특정 염색체의 사본이 2 개가 아니라 하나만있는 상태를 설명합니다. 여성이 세포 당 하나의 X 염색체 복사본을 가지고있는 터너 증후군은 일반 2 개 염색체에 비해 단일 염색체의 한 형태로 간주됩니다.
이수성의 다른 변형도 있으며 극단적 인 경우 사람의 삶을 손상시킬 수 있습니다. 또한 암세포는 염색체 수에도 변화가 있습니다. 생식 세포에서 발생하는 변이와 달리 이러한 변화는 신체의 다른 세포에서 발생하므로 유전되지 않습니다.
이제 흥미 롭 네요
X와 Y 염색체 는 무작위로 이름이 지정되지 않았습니다. 모양은 실제로 각각 X와 Y 문자와 비슷합니다.
