Аустик в двадцать пять: Разоблачение (Часть 2)

May 01 2023
Резюме части 1: после посещения более 10 психологов, психиатров и терапевтов я разочаровался в поисках причины своих проблем с психическим здоровьем. Несмотря на то, что я чувствовал, что что-то не так, и не был удовлетворен своим формальным диагнозом, я отказался от поиска причины.

Резюме части 1 : после посещения более 10 психологов, психиатров и терапевтов я разочаровался в поисках причины своих проблем с психическим здоровьем. Несмотря на то, что я чувствовал, что что-то не так, и не был удовлетворен своим формальным диагнозом, я отказался от поиска причины. Все изменилось, когда я вылетел в Канберру на Национальный молодежный саммит инвалидов. Полный текст первой части здесь .

Когда я прибыл на Национальный молодежный саммит инвалидов, у меня не было никаких ожиданий. Это был мой первый раз, когда я собирался на вершину любого рода, поэтому я не был уверен, чего ожидать. Для меня это была возможность наладить контакт и лучше понять сообщество инвалидов, частью которого я все чаще считал себя. Но я никогда не ожидал, что получу более глубокое понимание своей инвалидности.

В прошлом, несмотря на то, что плохое психическое здоровье оказывало значительное влияние на мою способность участвовать в жизни, я никогда не считал себя «инвалидом». Как и многих людей азиатского происхождения, меня учили, что если другие могут это сделать, то и я смогу. Несмотря ни на что, я должен был быть таким же успешным, как и мои сверстники. Я сделал это своим личным крестовым походом, чтобы доказать миру, что могу быть таким же успешным, как и все остальные, несмотря на тяжелое психическое заболевание.

Только когда друг прислал мне ссылку на заявку на саммит по инвалидности, я даже подумал, что могу быть инвалидом.

Мой друг был частью команды Саммита и даже призвал меня подать заявку, так как они искали более «разнообразных» участников. Сначала я даже не был уверен, достаточно ли я инвалид для участия, но все равно подал заявку.

Оказывается, я действительно соответствовал критериям! Итак, я был в аэропорту Канберры, где, по-видимому, не было Uber, поэтому мне пришлось поймать очень дорогое такси до Австралийского национального университета (ANU), где я должен был остановиться во время саммита.

Когда я впервые ступил в здание саммита, первое, что я понял, это то, что там было много людей с «невидимой» инвалидностью, таких как я. Это означало, что снаружи они не казались отключенными, несмотря на то, что они, конечно, были отключены.

В детстве я верил в вредный стереотип о том, что инвалидность означает, что ты не можешь в полной мере участвовать в жизни общества. Моя мама часто сравнивала меня с разными инвалидами, которых я знала, говоря, что я «не такая, как они», поэтому у меня не было оправдания, чтобы не добиться успеха в жизни.

Но когда я узнал больше об инвалидности на саммите, я воочию убедился, что инвалидность не является личным недостатком. Это только казалось, потому что инвалиды вынуждены жить в обществе, созданном для здоровых людей и каждый день дискриминирующем инвалидов.

На первом ужине мне не терпелось представиться всем остальным. Как я должен был относиться ко всем, когда я был новичком в сфере инвалидности? Будут ли они вообще считать меня инвалидом?

Но с наступлением ночи я понял, что нахожусь в безопасном месте, где люди могут открыто обсуждать свою инвалидность, как если бы это была совершенно нормальная тема для разговора. Я имею в виду, что это все-таки была конференция по инвалидности!

В конце концов, я подружился с несколькими людьми, которые были там. Чем больше я узнавал их, тем больше я понимал, что, несмотря на то, что у нас разные инвалидности, мы разделяем одни и те же трудности жизни в обществе, которое не было создано для нас.

Опыт общения с другими людьми с ограниченными возможностями, которые выглядели и разговаривали так же, как я, совершенно отличался от общения со специалистами в области психического здоровья.

Большинство специалистов в области психического здоровья имеют очень ограниченное представление о таких нарушениях, как СДВГ и аутизм, особенно у людей из разных слоев общества. Это связано с тем, что официальные диагностические критерии, используемые для определения наличия инвалидности, были созданы в основном белыми людьми для белых инвалидов.

Это означает, что многим цветным людям и тем, кто не соответствует жестким диагностическим критериям инвалидности, часто ставят неправильный диагноз или вообще игнорируют. Я в том числе.

По мере продвижения на вершину, когда я чувствовал себя более комфортно, я начал «разоблачать».

Одна из причин, по которой многие специалисты, к которым я обращалась, никогда не подозревали, что у меня аутизм, заключалась в том, что я стал экспертом по «маскировке». Маскировка — это термин, означающий, что вы скрываете свои аутичные черты от внешнего мира.

На тот момент я еще не думал, что у меня аутизм, но чем больше я узнавал своих новых друзей-инвалидов, тем больше я замечал тонкое сходство.

Они говорили, как я. Были подобные странности. Имел подобное поведение. Они выглядели как я, а не как стереотипный «инвалид», с которым я всегда отмежевался.

В последнюю ночь восхождения, когда дела уже подходили к концу, я вернулся в свою комнату и поразмышлял над этими мыслями.

Ранее в тот же день мой друг упомянул, что они могут быть аутистами вдобавок к различным заболеваниям, которые у них уже были диагностированы.

Когда я лежал в постели и писал своему другу, он упомянул, что забыл взять с собой зубную пасту. И, конечно же, я тоже! К счастью для них, я по ошибке заказал у Uber две бутылки вместо одной, поэтому отдал им свою запасную.

Трудно объяснить почему, но этот небольшой момент товарищества заставил меня еще глубже задуматься о нашей общей борьбе с инвалидностью.

Это навело меня на мысль, что, возможно, я тоже могу быть аутистом…

После вершины я вернулся к повседневной жизни, но после всего пережитого пути назад уже не было. То, как я видел себя, изменилось.

Мысль о том, что у меня может быть аутизм, продолжала беспокоить меня. Я провела столько исследований, сколько смогла, об аутизме взрослых и его признаках. Я даже сделала кучу онлайн-тестов на аутизм. Чем больше я исследовал, тем яснее становилось, что у меня всю жизнь был аутизм.

Это было корнем моих проблем с психическим здоровьем. Именно по этой причине я всегда чувствовал себя иначе и никогда не понимал почему.

Вся боль и невзгоды, которые я пережил, но так и не нашел причины, наконец-то обрели смысл.

Я был аутистом.

Не имело значения, что все «эксперты» пропустили это, хотя я сказал им, что, возможно, у меня аутизм. Потому что, в конце концов, я знал себя лучше всех, и никто не мог сказать ничего, что могло бы это изменить.

Это был тот, кем я всегда был. Неважно, какой у меня был ярлык, борьба, которую я пережил всю свою жизнь, была реальной, независимо от ярлыка.

Я просто рад, что нашел ярлык для того, что пережил всю свою жизнь, и это имело для меня смысл.

Спасибо, что прочитали заключение к серии, надеюсь, мой рассказ дал вам более широкое понимание аутизма и инвалидности. Я включил ссылки на ресурсы ниже для дальнейшего чтения. Если вы лично боретесь с чем-либо, не стесняйтесь обращаться :)