Здравствуйте, сторонники Джханы, это ваш защитник прав инвалидов и писатель Джхана. В сегодняшнем блоге я хотел бы рассказать о своем дне рождения, которое я только что отпраздновал на прошлой неделе. И почему мои дни рождения так много значат для меня!!!!

Моя история

Я постараюсь сделать историю своей жизни короткой. Последние 32 года я живу с расщеплением позвоночника и гидроцефалией. Spina Bifida — это нервная трубка, а также энцефалоцеле. Мне нравится описывать мою гидроцефалию как водянистую голову. Поскольку у меня гидроцефалия, у меня есть медицинское устройство, называемое шунтом. Мой шунт — это медицинское устройство, которое сводит накопление воды к минимуму. Каждый год в мой день рождения моя мама любит говорить мне, что я был 2 фунта и 3 унции, когда я родился. Каждое препятствие, с которым я сталкивался, делало меня сильнее. Я бы не знал, какой была бы моя жизнь, если бы моя мама не боролась за меня.

Чему меня научили спинномозговая грыжа и гидроцефалия?

В детстве я всегда жалела себя, потому что все так со мной обращались. Раньше я позволял своей инвалидности определять, кем я был как личность. В 2010 году я закончил среднюю школу, когда все думали, что я не был в 2016 году, у меня были симптомы неисправности шунта. Так что мне пришлось сделать операцию в том же 2016 году. Spina Bifida научила меня, что я могу делать все, что захочу. Я учился в колледже с 2019 по 2020 год, сначала я занимался развитием детей, затем перешел на английский, а затем бросил учебу. В августе прошлого года я поступил на полный курс программы BFA Creative Writing Program.

Я никогда не думала, что найду кого-нибудь, кто полюбит меня, и смотрела сквозь пальцы на мою инвалидность. Облагородил мою инвалидность. На протяжении многих лет я доказывал всем, что могу это сделать.

Что такое один совет?

В завершение этого блога я хотел бы сказать: не позволяйте своей инвалидности определять, кто вы есть. Последнее, что я хотел бы сказать, это то, что все заслуживают любви.