Johnson & Johnson Mengatakan Vaksin COVID Dosis Tunggalnya Telah Meningkatkan Perlindungan dengan Suntikan Booster
Suntikan booster vaksin Johnson & Johnson terbukti menciptakan peningkatan perlindungan terhadap COVID-19, perusahaan mengumumkan Selasa pagi, berbagi hasil dari sebuah studi baru.
Data baru menunjukkan bahwa vaksin dosis tunggal – salah satu dari tiga opsi yang tersedia di Amerika Serikat, di samping penawaran dari Pfizer/BioNTech dan Moderna – masih “perlindungan yang kuat dan tahan lama,” kata Johnson & Johnson. Perlindungan itu "meningkat ketika suntikan booster vaksin Johnson & Johnson diberikan," dan suntikan booster "umumnya dapat ditoleransi dengan baik ketika diberikan."
“Sangat penting untuk memprioritaskan melindungi sebanyak mungkin orang dari rawat inap dan kematian mengingat penyebaran COVID-19 yang terus berlanjut, vaksin COVID-19 sekali pakai yang mudah digunakan, didistribusikan, dan diberikan, serta memberikan daya tahan yang kuat dan tahan lama. perlindungan abadi sangat penting untuk memvaksinasi populasi global," kata Paul Stoffels, wakil ketua komite eksekutif dan kepala petugas ilmiah di Johnson & Johnson, dalam sebuah pernyataan.
"Pada saat yang sama, kami sekarang telah menghasilkan bukti bahwa suntikan booster semakin meningkatkan perlindungan terhadap COVID-19 dan diharapkan dapat memperpanjang durasi perlindungan secara signifikan," tambah Stoffels.
TERKAIT: Pfizer Mengatakan Vaksin COVID-19-nya 'Aman, Ditoleransi dengan Baik' Di Antara Anak-anak 5 hingga 11 dengan Dosis Lebih Rendah
Jangan pernah melewatkan sebuah cerita — daftarlah ke buletin harian gratis ORANG untuk tetap mengetahui hal terbaik yang ditawarkan ORANG, mulai dari berita selebritas yang menarik hingga kisah minat manusia yang menarik.
Menurut siaran pers, suntikan booster yang diberikan pada dua bulan memberikan perlindungan 94 persen terhadap COVID-19, dan booster pada enam bulan setelah dosis awal menawarkan "peningkatan antibodi 12 kali lipat."
Badan Pengawas Obat dan Makanan AS mengeluarkan izin penggunaan darurat untuk vaksin Johnson & Johnson pada 27 Februari, dan tersedia di AS untuk orang dewasa berusia 18 tahun ke atas. Menurut FDA , "efek samping yang paling sering dilaporkan adalah nyeri di tempat suntikan, sakit kepala, kelelahan, nyeri otot dan mual. Sebagian besar efek samping ini terjadi dalam 1-2 hari setelah vaksinasi dan tingkat keparahannya ringan hingga sedang dan berlangsung lama. 1-2 hari."
Pfizer mendapatkan persetujuan FDA untuk vaksinnya di antara orang-orang berusia 16 tahun ke atas bulan lalu. Vaksin ini masih dalam persetujuan penggunaan darurat untuk anak-anak berusia 12 hingga 15 tahun karena FDA terus memeriksakan vaksin sepenuhnya.
Moderna, opsi dua dosis lainnya, diberikan izin darurat untuk orang dewasa pada bulan Desember.
Karena informasi tentang pandemi virus corona berubah dengan cepat, ORANG berkomitmen untuk menyediakan data terbaru dalam liputan kami. Beberapa informasi dalam cerita ini mungkin telah berubah setelah publikasi. Untuk informasi terbaru tentang COVID-19, pembaca didorong untuk menggunakan sumber daya online dari CDC , WHO dan departemen kesehatan masyarakat setempat . ORANG telah bermitra dengan GoFundMe untuk mengumpulkan uang untuk Dana Bantuan COVID-19, penggalangan dana GoFundMe.org untuk mendukung semuanya, mulai dari responden garis depan hingga keluarga yang membutuhkan, serta organisasi yang membantu komunitas. Untuk informasi lebih lanjut atau untuk berdonasi, klik di sini .
