Obat Aborsi Dapat Diberikan Melalui Surat, FDA Memutuskan

Dec 18 2021
Sebuah pil mifepristone Badan Pengawas Obat dan Makanan kini secara permanen mencabut larangan obat aborsi. Pada hari Kamis, badan tersebut meresmikan bahwa obat mifepristone tidak lagi diperlukan — setengah dari rejimen aborsi kombinasi — untuk dibagikan secara langsung, setelah bertahun-tahun mendapat tekanan dari kelompok kesehatan masyarakat dan hak reproduksi.
Sebuah pil mifepristone

Food and Drug Administration sekarang secara permanen mencabut larangan obat aborsi. Pada hari Kamis, badan tersebut meresmikan bahwa mereka tidak lagi memerlukan obat mifepristone—setengah dari rejimen aborsi kombinasi—untuk dibagikan secara langsung, setelah bertahun-tahun mendapat tekanan dari kelompok hak kesehatan dan reproduksi masyarakat. Keputusan tersebut akan memastikan bahwa pil ini dapat diresepkan secara virtual dan dikirim ke pasien di sebagian besar negara, tetapi undang-undang yang ada masih akan membatasi ketersediaannya di banyak negara bagian.

Mifepristone pertama kali disetujui oleh FDA pada tahun 2000. Dikombinasikan dengan misoprostol untuk aborsi dalam 10 minggu pertama kehamilan. Perawatan tersebut terbukti aman dan efektif. Tetapi selama beberapa dekade, mifepristone telah berada di bawah Strategi Evaluasi dan Mitigasi Risiko (REMS), pembatasan yang diberlakukan oleh FDA tentang bagaimana obat dapat digunakan. Ini telah mengamanatkan bahwa mifepristone harus diberikan kepada pasien secara langsung, meskipun mereka kemudian dapat meminumnya di rumah.

Mengingat profil keamanan pengobatan dan perlunya akses aborsi yang lebih besar, kelompok-kelompok seperti American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) telah lama menyerukan agar REMS pada mifepristone dicabut. Dan ketika pandemi covid-19 melanda pada akhir 2019, menyebabkan banyak pembatasan interaksi langsung, ACOG dan lainnya menggugat pemerintah dan memenangkan keputusan pengadilan agar larangan tersebut dicabut sementara selama pandemi. Pemerintahan Trump memenangkan banding agar perintah tersebut dicabut pada Januari 2021, tetapi pemerintahan Biden yang akan datang memilih untuk tetap mencabut larangan tersebut.

Sejak itu, para advokat telah menunggu FDA untuk mengeluarkan keputusan akhir atas masalah tersebut . Sepanjang jalan, penelitian telah menegaskan kembali bahwa pil aborsi yang diresepkan sebenarnya sama amannya bagi pasien seperti ketika diresepkan di kantor dokter. FDA akhirnya mengeluarkan putusannya pada hari Kamis, dan, seperti yang diharapkan banyak orang, larangan REMS akan tetap hilang secara permanen.

Ini tidak diragukan lagi akan memperluas kemampuan dokter dan kelompok hak reproduksi untuk memberikan obat aborsi kepada mereka yang membutuhkan. Ketika larangan tersebut pertama kali dicabut tahun lalu, misalnya, beberapa situs telehealth baru dibuka untuk meresepkan mifepristone. Tetapi akses yang diperluas ini tidak akan bersifat universal. Menurut Kaiser Family Foundation , 19 negara bagian telah memiliki undang-undang tentang buku-buku yang membatasi penggunaan pengobatan jarak jauh untuk aborsi, dan lebih banyak lagi yang akan menyusul.

Seperti dicatat oleh rekan kami di Izebel, ada cara agar orang di negara bagian ini masih bisa mendapatkan pil ini, seperti dengan memesannya dari organisasi Eropa Aid Access sebelum mereka hamil. Tetapi langkah-langkah ini, meskipun berharga, kemungkinan besar hanya akan membantu sebagian kecil orang yang membutuhkan aborsi di daerah yang tidak bersahabat ini. Keputusan Mahkamah Agung yang mendekat pada kasus tahun depan yang dikhawatirkan banyak ahli akan membatalkan Roe v. Wade dapat semakin mengikis hak aborsi secara dramatis di tingkat lokal.

Meskipun keputusan FDA tentu saja merupakan keputusan yang penting, namun tidak cukup untuk memastikan akses aborsi yang meluas.