Sul dolore

Ho iniziato a identificarmi come disabile fisicamente nel 2018, anche se non ho mai vissuto un momento in cui ero completamente senza dolore. Ho iniziato a identificarmi in questo modo dopo essere stato tamponato a un semaforo rosso a Mesilla, NM, meno di due ore prima del primo giorno dell'unica lezione che non vedevo l'ora di frequentare quel semestre. L'incidente mi ha provocato un'ernia del disco nella colonna cervicale e lombare.

Pochi dei miei amici più cari sanno com'è il mio dolore. Posso descriverlo, come faccio di solito, con una scala a 10 punti. Un 8 sulla mia scala è il punto in cui il dolore è così forte che non posso più lavorare. Un 10 significa che sto per svenire o sto svenendo. Sfortunatamente, questa è un'esperienza che ho avuto più volte.

In NM, il primo medico per la gestione del dolore che ho visto è stato crudele. Non so quante persone leggendo questo avranno provato il tipo di dolore che precede lo svenimento, ma quando sono nel dolore di livello 9+ spesso piango. Durante la mia prima (e unica) visita da quel medico del dolore, sono stato lasciato solo in una stanza per 45 minuti con un paio di sedie rigide e un lettino da visita che non era stato fissato al pavimento. Le mie uniche scelte erano stare in piedi o sdraiarmi sulla piastrella sudicia. Poiché stavo piangendo, il dottore si è rifiutato di esaminarmi e mi ha detto di tornare quando avrei potuto "tenere sotto controllo le mie emozioni". Il suo povero capo ufficio si è scusato con me e ha detto che non c'era niente che potesse fare perché era il proprietario dello studio e non rispondeva a nessuno.

Ho passato anni a combattere contro un'accusa del suo ufficio per un esame che si rifiutava di darmi.

Il secondo medico per la gestione del dolore che ho visto in NM era la mia unica altra opzione. Letteralmente. Nessun altro sarebbe coperto da assicurazione. Il suo PA era compassionevole. Era "vecchia scuola". Hanno provato a mettermi su Gabapentin, che mi ha fatto scoppiare in un'eruzione cutanea simile a un foruncolo su tutto il corpo. Hanno provato a passarmi a Lyrica, che ha avuto lo stesso effetto. Hanno provato a mettermi su Tramodol, che mi ha dato la sindrome serotoninergica (che il mio medico di base ha diagnosticato quando sono entrato con lamentele del mio cuore che batteva e batteva contemporaneamente entro 30-45 minuti dalla mia dose). Il medico della gestione del dolore mi ha prescritto 800 di ibuprofene e ha eseguito blocchi nervosi del ramo mediale. Se ciò non bastasse, mi è stato detto di andare al pronto soccorso o al pronto soccorso, dove sono stato trattato come un richiedente droga non appena hanno scoperto che avevo un medico per la gestione del dolore.

A dicembre del 2019 sono finito al pronto soccorso per un altro motivo. Il mio periodo era sempre stato un problema, ma questo era molto brutto. Dopo diverse ore in biblioteca, sdraiato su un tavolo per finire di scrivere un saggio finale, mi sono reso conto che i miei crampi erano così forti (anche dopo 3200 mg di ibuprofene e più Midol) che non potevo tornare a casa senza finire in un incidente. Così sono andato dall'altra parte della strada verso l'ospedale, dove un medico del pronto soccorso mi ha detto che era abbastanza sicuro che avessi l'endometriosi.

Nel 2020, ho subito un intervento chirurgico per rimuovere le mie tube di Falloppio, che è servito come giustificazione per ottenere un'assicurazione per coprire la chirurgia esplorativa. L'ostetrico/ginecologo ha cauterizzato due punti di endo, ma ha detto che non poteva raggiungere in sicurezza il resto ed è rimasta delusa nell'apprendere che il mio dolore non era migliore dopo l'intervento.

Questo è stato il primo di cinque interventi chirurgici che avrei subito in quindici mesi durante il blocco COVID. Due sarebbero stati eseguiti nel New Mexico, con altri tre in California. Uno specialista in endometriosi in CA avrebbe eseguito un intervento chirurgico di escissione e un'isterectomia completa, soddisfacendo finalmente la richiesta che avevo fatto a ogni OB/GYN che avevo visto da quando avevo 20 anni.

Il mio nuovo medico per la gestione del dolore ha ordinato nuove risonanze magnetiche quando ho iniziato a cadere più frequentemente. Ho ostinatamente rifiutato un deambulatore. Avevo 37 anni. Non volevo un deambulatore. Alla fine mi ha fatto usare un bastone, però, e quando i risultati della risonanza magnetica hanno mostrato un rigonfiamento di 13 mm che premeva sul mio midollo spinale, mi ha avvertito che era urgentemente necessario un intervento chirurgico.

Ora, ho 39 anni e i blocchi nervosi hanno smesso di funzionare anni fa. L'epidurale dura circa un mese prima che il dolore si ripresenti. L'ablazione a radiofrequenza non è disponibile per la schiena (perché, sai, camminando), quindi ho fatto i salti mortali per assicurarmi che il mio chirurgo spinale non volesse eseguire ulteriori interventi chirurgici. Una risonanza magnetica, una TAC e tre visite dopo, e sono stato autorizzato ad andare avanti con uno stimolatore del midollo spinale (anche se il mio chirurgo ha storto il naso e ha affermato che i medici della terapia del dolore vogliono solo impiantarli perché sono costosi ).

Due giorni fa ho ricevuto l'impianto provvisorio e mi ha cambiato la vita. Mi sono svegliato questa mattina sentendomi riposato per la prima volta da sempre. Il mio dolore sciatico è sparito. Non mi giravo e rigiravo. mi sono appena riposato.