Por que minha filha de 8 anos tem TDAH, TOD, transtorno comportamental e autismo? Tudo pode ser hereditário de uma só vez?
Respostas
Muitos diagnósticos errôneos podem ocorrer antes ou mesmo concomitantemente com um diagnóstico de autismo. Quando criança, fui diagnosticado com: TOC, depressão crônica, transtorno bipolar (como você pode ter depressão crônica e bipolar eu nunca vou entender), transtorno de ansiedade generalizada, e meus pais foram informados de que eu era insolente (porque durante a avaliação, ao invés de desenhar minha imagem do rabisco do médico, eu queria desenhar minha própria imagem… aos 6… RIDÍCULO!). Quando fomos a um neuropsicólogo para obter meu diagnóstico real (o que nunca teria acontecido se um dos meus professores na faculdade não tivesse me informado acidentalmente que eu era autista (estávamos estudando sarcasmo e eu me aproximei dela depois da aula e perguntei se havia seriam perguntas no exame porque eu não entendia o assunto ou como saber se alguém estava sendo sarcástico. Ela disse: “Claro que não. Eu diagnostico autismo para viver. Eu entendo suas lutas, não se preocupe”. Eu só posso imaginar o olhar no meu rosto porque ela seguiu isso com uma tentativa de encobrimento, mas eu sou eternamente grato a ela.
Hoje tenho dois diagnósticos: autismo e transtorno bipolar. Minhas tendências de TOC e ansiedade se enquadram na minha apresentação de autismo. Eu tenho transtorno de depressão bipolar, o que basicamente significa que tenho mais estados depressivos do que estados maníacos (tive menos de 5 estados maníacos em 5 anos). Também entendemos agora por que era tão difícil para mim socializar, por que tenho sobrecarga sensorial e por que ainda estava “agindo” (leia colapsos) quando adulto. Se você não viu um neuropsicólogo, esse seria um bom lugar para começar. É possível que seu filho não tenha todos esses diagnósticos individuais e que alguns sejam manifestações de seu autismo. O autismo nas mulheres é menos compreendido, então é muito possível que os médicos continuem acumulando diagnósticos porque ela não se encaixa no molde deles.
Além disso, por favor, não se preocupe que tudo é hereditário. Eu sou a única pessoa na minha família que tem transtorno bipolar ou autismo. Meu irmão acha que ele pode ser autista, mas só começou a pensar isso depois que fui diagnosticado (engraçado, comecei a pensar que ele era quando eu estava na faculdade estudando autismo, mas discordo). Todas as doenças e distúrbios, tanto mentais como físicos, podem ser hereditários ou não hereditários. Alguns podem até parecer hereditários, embora seja impossível que sejam. Alguns estudos científicos recentes do genoma humano mostraram que autismo, TDAH, doenças cardíacas e até mesmo alguns tipos de câncer não são hereditários com base no estudo de DNA. Isso não significa que apenas uma pessoa em uma família desenvolverá qualquer uma dessas condições mais do que significa que ninguém em uma determinada família jamais desenvolverá pressão alta, por exemplo.
Espero que isso tenha ajudado!
Existem fatores genéticos na maioria dessas coisas. Você teria que ser mais específico sobre o distúrbio comportamental para eu realmente explicar exatamente por que isso ocorre, mas os outros são todos hereditários. Cinco membros da minha família, incluindo meus primos em primeiro grau, são autistas, inclusive eu.
Por que isso ocorre é uma questão interessante. Como a maioria das pessoas sabe, os humanos têm 23 pares cromossômicos. Diferentes traços são carregados em cada cromossomo. Cada cromossomo tem milhões de bases nucleotídicas, 99% das quais são idênticas em todos os seres humanos. O restante <1% é o que torna um indivíduo único. Pequenas mutações, alterando uma dessas bases, podem causar grandes alterações, como o teste do sabor amargo da PCT. A maioria das pessoas pode prová-lo, mas alguns têm uma base alterada e não podem. O mesmo para o coentro. Alguns dizem que tem gosto de sabão.
Da mesma forma, alterações no genoma podem causar distúrbios e erros de impressão, como o cromossomo extra em pessoas com síndrome de Down, e o cromossomo X malformado em pessoas com síndrome do X frágil também podem ter efeitos anormais na criança.
Com uma margem de erro tão pequena na cópia do DNA nas células reprodutivas, podem ocorrer mutações espontâneas, mas é mais provável que essas características tenham sido dadas pelo seu DNA e do seu parceiro reprodutivo e transmitidas à criança. As pequenas quantidades de DNA que compõem uma pessoa podem facilmente se desviar da norma, sem culpa de qualquer pessoa envolvida na concepção de uma criança, e muitos distúrbios podem ser transmitidos por um par de acasalamento para seus descendentes.