FDA, Moderna ve Johnson & Johnson COVID Güçlendiricilere Yetki Verdi, Orijinal Dozdan 'Karıştır ve Eşleştir'e İzin Verdi
ABD Gıda ve İlaç Dairesi bir güçlendirici atış yetkisi verdi Moderna ve Johnson & Johnson 'ın COVID-19 kamuya açık ülkedeki her üç aşıların güçlendiriciler hale aşılar.
Ayrıca, ajans, bir tane almaya uygun olanlar için destekleyicilere "karıştır ve eşleştir" yaklaşımına izin veriyor - bu, bir kişinin bir üreticiden orijinal dozundan farklı bir destek alabileceği anlamına geliyor.
FDA komisyon üyesi vekili Janet Woodcock Çarşamba günü yaptığı açıklamada, "Bugünkü eylemler, COVID-19 pandemisine karşı proaktif bir şekilde mücadelede halk sağlığına olan bağlılığımızı göstermektedir." Dedi .
Woodcock, "Salgın ülkeyi etkilemeye devam ederken bilim, aşılamanın, hastalığın hastaneye yatış ve ölüm gibi en ciddi sonuçları da dahil olmak üzere, COVID-19'u önlemenin en güvenli ve en etkili yolu olmaya devam ettiğini göstermiştir." "Mevcut veriler, tam olarak aşılanmış bazı popülasyonlarda bağışıklığın azaldığını gösteriyor. Bu yetkili güçlendiricilerin mevcudiyeti, COVID-19 hastalığına karşı sürekli koruma için önemlidir."
İLGİLİ: Johnson & Johnson Aşısı Alıcılarının Durumu, Pfizer veya Moderna Desteğiyle Daha İyi Olabilir: FDA
Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri , konuyu gözden geçirmek için Perşembe günü bir toplantı planladı . CDC direktörü Dr. Rochelle Walensky tarafından imzalanan resmi bir tavsiye beklemede.
Çarşamba günkü acil durum yetkilendirmesinin bir parçası olarak FDA, tam olarak aşılandıktan altı ay sonra bireylere Moderna güçlendirici aşı yapılmasına izin veriyor. Destek almaya hak kazanan kişiler arasında 65 yaş ve üstü kişiler, şiddetli COVID-19 riski yüksek olan 18 yaşından büyük herkes ve işlerinde yüksek maruziyet nedeniyle COVID-19 riski taşıyan 18 yaş ve üstü kişiler yer alıyor. .
Bu arada, başlangıçta tek doz Johnson & Johnson aşısını alan 18 yaş ve üstü kişiler, ilk aşılamalarından iki ay sonra bir destek isteyebilir.
İLGİLİ VİDEO: DA, Pfizer'in COVID Aşısına Tam Onay Verdi
"Acil kullanım izinlerinde, uygun popülasyonlarda tek bir rapel doz içerecek şekilde yapılan değişiklikler, mevcut verilere ve bilgilere dayanmaktadır ve bu aşıların bir rapel dozunun kullanılmasını destekleyen danışma komitemizin üyelerinden gelen girdileri takip etmektedir. FDA'nın Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi direktörü Dr. Peter Marks," dedi.
Marks, "Bugün ayrıca, bu halk sağlığı ihtiyacını karşılamak için karıştır ve eşleştir güçlendiricilerin kullanımını dahil etmek için harekete geçiyoruz" dedi. "Ek popülasyonlarda ek doz kullanımının yararlarını ve risklerini daha fazla değerlendirmek için mümkün olan en kısa sürede ek veri toplamak için çalışacağız ve önümüzdeki haftalarda kararlılığımızla sağlık camiasını ve halkı güncellemeyi planlayacağız."
İLGİLİ: FDA Paneli, Tüm Johnson & Johnson Aşı Alıcıları için Booster Shot Öneriyor
En son yetkilendirme, FDA'nın risk altındaki popülasyonlar arasında Pfizer'in COVID-19 aşısı için bir güçlendirici atışa izin vermesinden haftalar sonra geldi .
Çarşamba itibarıyla ABD nüfusunun yüzde 57,1 (189.700.000) tam uygun COVID-19 karşı aşılanmış olan CDC verilerine 66.1 oranında (219.300.000) en az bir dozunu almış olan ise,.
Koronavirüs pandemisi hakkındaki bilgiler hızla değiştikçe, PEOPLE kapsamımızdaki en güncel verileri sağlamaya kararlıdır. Bu hikayedeki bazı bilgiler yayınlandıktan sonra değişmiş olabilir. COVID-19 ile ilgili en son bilgiler için okuyucuların CDC , WHO ve yerel halk sağlığı departmanlarının çevrimiçi kaynaklarını kullanmaları önerilir . PEOPLE, GoFundMe.org bağış toplama aracı olan COVID-19 Yardım Fonu için para toplamak amacıyla GoFundMe ile ortaklık kurdu . Daha fazla bilgi veya bağış için buraya tıklayın .
