Ist es normal, dass Teenager, bei denen Autismus nicht diagnostiziert wurde, mit der Hand flattern?
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Es kommt darauf an, wie oft sie flattern. Mein 8-jähriger flattert die ganze Zeit alle paar Minuten, besonders mehr, wenn er glücklich ist. Ich bin eine erwachsene Frau mit psychischen Problemen, die auch flattert, wenn ich von anderen getrennt bin. Ich fühle mich autistisch und habe seit meiner Kindheit Händeflattern (auch als Stimming bekannt), aber als ich älter wurde, wurde ich mir dessen bewusst. Normalerweise habe ich Lust zu stimmen, wenn ich beim Waschen in der Maschine oder der Mikrowelle zusehe. Es ist ein großer Drang, den ich nicht aufhalten kann. Ich bin jedoch nicht diagnostiziert, aber jeder hat einen Stim, wie Fußklopfen auch ein Stim ist
Sicher, und sie sind im Allgemeinen auch ziemlich offensichtlich, werden aber nicht bei allen Kindern mit Autismus vorhanden sein. Ich kann dir nur von meiner eigenen Erfahrung berichten.
Von dem Moment an, als sie positiv winzig war, nur wenige Tage nach Hause aus dem Krankenhaus, war klar, dass mit meiner Tochter etwas nicht stimmte. Sie würde buchstäblich ihren ganzen Kopf drehen, um Augenkontakt zu vermeiden.
Als die Tage vergingen und sich in Wochen und Monate verwandelten, wurde es noch offensichtlicher, dass etwas nicht stimmte. Sie brabbelte oder gurrte nicht, sie lächelte oder lachte nicht, sie griff nicht nach Spielzeug oder bemerkte es nicht, wenn man ihren Namen rief. Ich wurde tatsächlich von vielen Leuten gefragt, ob ich sicher sei, dass sie hören kann. Sie konnte, sie reagierte einfach nicht auf Leute, die mit ihr sprachen.
Sie hatte eine orale Fixierung auf ein ganz bestimmtes Spielzeug. Es war ein Stoffbuch mit einem Plastikrücken und Plastikringen durch den Rücken. Sie steckte sich ein Ende der Wirbelsäule in den Mund und benutzte ihre Finger, um die Ringe zu rasseln. Es war das einzige Spielzeug, das sie mochte und das einzige, was sie tat. Ich erfuhr erst viel später, dass dies ihr erstes Stimming-Verhalten war, mit dem sie mit zu vielen sensorischen Eingaben fertig wurde.
Wenn ihr das Buch weggenommen wurde, kaute sie an ihren Fingern.
Wir haben sie als „Zombiebaby“ bezeichnet, als wir unsere Besorgnis über ihr Verhalten zum Ausdruck brachten, weil sie einfach existierte. Sie griff nicht ein. Sie lächelte nicht, sie reagierte nicht, sie sah uns nicht an, als wir mit ihr sprachen. Sie saß einfach da wie eine Dekoration.
An ihrem ersten Geburtstag konnte sie sich noch nicht alleine aufsetzen und saß in einem Bumbo-Sitz. Wir haben ihr einen Kuchen gebacken, aber sie hatte kein Interesse daran, ihn zu zerschlagen oder ihn auch nur anzusehen. Sie war immer noch wie ein viel jüngeres Baby.
Sie krabbelte nicht, bis sie über ein Jahr alt war und immer noch unglaublich wenig auf alles reagierte, was ihr oder um sie herum passierte. Beachten Sie den Mangel an Ausdruck oder Bereitschaft, sich zu engagieren.
Sie begann erst zu laufen, als sie zwei Jahre alt war, und sprach immer noch überhaupt nicht. Sie hatte immer noch sehr flache Gefühle.
Sie wurde im Alter von drei Jahren diagnostiziert, aber rückblickend war von Anfang an klar, dass etwas mit ihr nicht stimmte.
Bearbeiten: Für diejenigen, die fragen, sie ist jetzt neun Jahre alt und immer noch schwer behindert, aber sie ist sehr süß, glücklich und gesund und bringt uns die ganze Zeit zum Lachen. Sie hat nicht viel an bedeutungsvoller Sprache und ist immer noch in Windeln, schreit, schaukelt, schlägt sich auf den Kopf usw., aber sie lächelt und lacht jetzt und hat einen langen Weg zurückgelegt.
