Was ist das Seltsamste, was Ihrer Meinung nach passieren würde, bevor es tatsächlich passierte?

Apr 30 2021

Antworten

KrystleLestrange Feb 25 2020 at 20:55

Hin und wieder habe ich einen prophetischen Traum. Diese unterscheiden sich von meinen normalen Träumen nicht in der Lebendigkeit, sondern in der Länge. Anstatt eine lange Erzählung zu bekommen, werde ich etwa 10 Sekunden auf dem Höhepunkt des Geschehens verbringen, fast so, als wäre es der Teil dessen, was passieren wird, der mein Unterbewusstsein am meisten beunruhigt. Es ist wie „Das geht bergab und du musst bereit sein!“

Ich weiß nie, ob die Träume prophetisch sind, bis ich mich mitten im realen Ereignis befinde, weil sie immer so bizarr sind, dass ich auf keinen Fall glauben kann, dass das tatsächlich passieren wird. Der lustigste Teil? Es sind Ausschnitte aus Filmen.

Bevor ich Star Wars: Die letzten Jedi sah, hatte ich einen Traum von der Szene, in der sie alle Bomben abfeuern. Ich habe davon geträumt, von Keanu Reeves erschossen zu werden, bevor ich John Wick sah (oder überhaupt wusste, dass er existiert). Ich gehe nicht sehr oft ins Kino, sondern nur, wenn ich zufällig von jemandem eingeladen werde, aber ich kann aufgrund dieser 10-Sekunden-Träume jetzt sagen, wann das passieren wird. Meine Freunde und ich scherzen darüber, dass ich die schlimmste Superkraft aller Zeiten habe: die Fähigkeit, die Zukunft vorherzusagen, aber nur für Filmverderber.

JoanneLim8 Nov 09 2020 at 13:30

Ich bin mir nicht sicher, ob das als „schockierend“ einzustufen ist. Aber wenn ich 10 Jahre zurückgereist wäre und es der 17-Jährigen erzählt hätte, wäre sie sicher nicht amüsiert gewesen.

Ich glaube, alles begann, als ich noch in der High School war. Wenn Sie asiatische Eltern haben, drängen sie Sie wirklich dazu, fleißig zu lernen, damit Sie die Möglichkeit haben, Arzt, Anwalt oder Ingenieur zu werden. Aber wenn Sie einen asiatischen Elternteil haben, der Lehrer ist (z. B. meine Mutter), spüren Sie einen viel größeren Druck. Als meine Klassenkameraden also typische High-School-Schüler waren, die am Wochenende ins Kino oder auf Partys gingen, lernte ich wirklich fleißig für das Abitur. Meine Ergebnisse waren hervorragend, aber das hatte seinen Preis. Ich saß im Nachhilfeunterricht an meinem gewohnten Platz und schaute nach zwei Stunden nach unten, um den Boden voller Haare zu sehen. Im Nachhinein hätte das eine Warnung sein sollen. Später erfuhr ich, dass Haarausfall normalerweise ein Symptom eines zugrunde liegenden endokrinen Problems ist.

Habe ich 2 Jahre lang erwähnt, dass ich meine Periode nicht hatte? Später erfuhr ich, dass es PCOS war .

Dieses Lern-/Abbruchmuster setzte sich im College und an der Universität fort. Dann begann ich bei einer Wirtschaftsprüfungsgesellschaft der Big 4 zu arbeiten, die für ihre verrückten Arbeitszeiten berüchtigt ist (20 Stunden am Tag, irgendjemand?). Außerdem war die Büroumgebung voller Büropolitik, was mir immer noch keinen Spaß macht. Innerhalb von 3 Monaten implodierte mein Körper. Mein Gewicht schwankte um 5 kg pro Woche – weder eine noch so große Diät oder Bewegung würde helfen. Mein Haarausfall nahm zu. Ich würde an einer Gluten- und Milchunverträglichkeit leiden – Augenschwellung, Tachykardie, extreme Müdigkeit, Gehirnnebel, undeutliche Sprache usw.

In meinem tiefsten Zustand dachte ich tatsächlich, ich würde sterben.

Also ging ich selbst zum Arzt. Der erste Endokrinologe, den ich aufsuchte, tat mich als Hypochonder ab, obwohl meine Zahlen nicht in Ordnung waren. Seltsamerweise waren mein TSH und mein T3 BEIDE hoch (sie hängen normalerweise umgekehrt zusammen). Zum Glück habe ich bei meinem zweiten Versuch mit einer weiteren Endo-Operation einen guten Arzt gefunden, der bereit ist, mich anzuhören. Ich hatte sowohl Symptome einer Hyper- als auch einer Hypothyreose. Mein TgAB war extrem hoch – was auf eine Autoimmunthyreoiditis hinwies. Auch in meiner Schilddrüse befand sich ein gutartiger Tumor. Gegen meine Amenorrhoe verschrieb er mir die niedrigste Dosis Metformin (die ich später absetzte, als ich meine Periode wieder bekam). Obwohl er mir keine Medikamente geben konnte, einigten wir uns darauf, auf Gluten und Milchprodukte zu verzichten und meine Fortschritte zu überwachen. Es sollte mehr als ein Jahr dauern, bis ich endlich von den Symptomen befreit war.

Bald gab ich meinen Job als Buchhalterin auf und wechselte zu einer Stelle als Versicherungsberater. Die Arbeitszeiten waren flexibler, obwohl die Dinge sehr unvorhersehbar sein können. Außerdem habe ich in einem Jahr 10 kg abgenommen. Ich habe Gluten und Milchprodukte langsam wieder in meine Ernährung aufgenommen. Dummerweise habe ich auch aufgehört, meine Endo-Therapie weiterzuverfolgen, weil ich dachte, es ginge mir gut.

Es würde etwa 1–2 Jahre dauern, bis immer mehr Symptome mit aller Macht zurückkehrten. Auch wenn meine derzeitigen Arbeitszeiten kürzer sind, habe ich die mentale Belastung, die ein Job im Verkauf mit sich bringt, unterschätzt. Mein Haarausfall begann. Meine Gelenke begannen zu schmerzen – ich musste beim Schreiben dieser Antwort ein paar Mal unterbrechen, weil meine Fingergelenke schmerzten. Ich würde auch Muskelschmerzen bekommen. Die extreme Müdigkeit würde unangekündigt auftreten. Bei Überanstrengung schwollen meine Schilddrüse und meine Augen an. Mein Bauch blähte sich auf, als ob jemand im fünften Monat schwanger wäre, nachdem er Gluten oder Milchprodukte gegessen hatte.

Noch besorgniserregender war, dass mir allmählich schwindelig wurde – der Arzt bestätigte, dass mein Blutdruck niedrig war. Vor ein paar Tagen habe ich es selbst getestet, es war 85/55.

Nach einigen Verleugnungen und dem Kampf, zu akzeptieren, dass ich wieder einmal krank bin, kehrte ich zu meinem Endo zurück. Ein Test führte zum nächsten Test, und ich hatte keine andere Wahl, als geduldig zu sein. Nach einigen Tests – Bluttests, Schilddrüsenknotenbiopsie und Gehirn-MRT – kam der Arzt zu dem Schluss, dass meine Schilddrüse vorerst im sicheren Bereich liegt und wir sie weiterhin überwachen müssen. Das Problem sind meine Nebennierenhormone – da sowohl mein Cortisol als auch mein ACTH niedrig sind, was auf eine sekundäre Nebenniereninsuffizienz hindeutet. Das Gehirn-MRT zeigte jedoch, dass es in meinem Gehirn kein abnormales Wachstum gab.

Dies deutet nun auf eine Autoimmunhypophysitis hin . Eine seltene Autoimmunerkrankung, bei der meine Antikörper jetzt meine Hypophyse angreifen. Der Arzt war sich zu 9/10 sicher, und so haben wir einen Insulinsensitivitätstest angesetzt, um das festzustellen. Er ging kein Risiko ein.

Der Infusionstropfen. Den Krankenschwestern fiel das Einführen wirklich schwer, das war bereits der 4. oder 5. Versuch. Anscheinend waren meine Venen zwar sehr auffällig, aber größtenteils schief. Danach sah ich aus wie ein Zuckerwattestand.

Ich scherze mit meinem Freund, der in Kalifornien lebt. Nein, dank Covid-19 können wir in absehbarer Zeit nicht reisen, um uns zu sehen.

Die Ergebnisse werde ich diese Woche erfahren.

Vor kurzem habe ich mit meiner Mutter gesprochen und sie hat mich gefragt, wie es mir geht. Als bei mir erstmals eine Autoimmunthyreoiditis diagnostiziert wurde, sagte ich ihr, dass es körperlich hart war, aber geistig und emotional noch rauer. Dieses Mal war es jedoch körperlich anstrengender, da ich jetzt älter bin und mich nicht mehr so schnell von Schüben erhole. Außerdem habe ich nicht mehr nur mit einer Autoimmunerkrankung zu kämpfen, sondern mit zwei. Auf der anderen Seite, auch wenn dies sicherlich seine Frustrationen mit sich bringt – zum Beispiel, dass ich gezwungen bin, körperlich weniger aktiv zu sein –, war ich nicht emotional. Auf jede gute oder schlechte Nachricht, die der Arzt überbrachte, habe ich bisher sehr sachlich reagiert. Ich habe mich nicht aufgeregt oder geärgert, es ist seltsam.

Ich nehme an, dass wir Autoimmunpatienten immer im Hinterkopf haben, dass unsere eigensinnigen Antikörper eines Tages auch andere Organe angreifen werden. Und so lernen wir mit der Zeit, einfach mit allem umzugehen und gleichzeitig besonders auf mögliche Symptome weiterer Autoimmunerkrankungen zu achten.