Tester les eaux…

Feb 16 2023

J'ai donc rejoint Medium il y a plusieurs années en tant que suiveuse du blog d'une amie sur son chagrin insupportable après avoir enduré le meurtre-suicide de sa fille et de son mari. Elle a déversé son cœur ici, et j'étais heureuse de pouvoir lui apporter un peu d'amour et de soutien en tant que lectrice. Depuis, elle est devenue une grande défenseure du soutien et des services de santé mentale pour aider à empêcher quiconque de partager une expérience aussi horrible qui a changé sa vie.

J'ai lentement continué à trouver d'autres grands écrivains et écrivains qui ont à la fois suscité mon intérêt et m'ont beaucoup informé, à commencer par plusieurs écrivains noirs lors de la recrudescence du mouvement Black Lives Matter au nom de George Floyd en 2020, mais y compris de nombreux écrivains autistes et autrement neurodivergents depuis .

(Merci à tous, vous avez beaucoup enrichi mon monde, et m'avez aidé à trouver MA voix ces dernières années.)

J'ai depuis été formellement diagnostiqué comme autiste avec TDAH, à 54 ans à l'été 2021. Je suis également handicapé par un mauvais cas de syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile, alias «hEDS» et MCAS concomitant . J'ai des signes et des personnes diagnostiquées des deux côtés de ma famille maintenant, ce qui explique beaucoup de choses. J'ai été diagnostiqué par un généticien médical le jour de la Saint-Valentin, le 14 février 2012. (Oui, joyeux "Diagnosiversaire" à moi, oui.)

Mais, je trouve de plus en plus ma voix au nom des sans-abri et des personnes pauvres et handicapées autrement sous-représentées. (Malade mentale, neurodivergente de multiples façons, handicapée, autrement opprimée.)

Et j'ai lentement développé une suite ici, à ma grande surprise. Même si je n'ai pas commencé comme écrivain ici. (Salut à tous, vagues.)

J'ai tenu un blog sur EDS et al et j'ai tweeté et posté sur Facebook à ce sujet depuis 2014. Je suis également co-auteur de la boîte à outils EDS pour les médecins et co-auteur d'un livre sur EDS et l'autisme comme nous parlons, sous contrat avec Jessica Kingsley Publishers. (Le produit bénéficiera au Norris Lab du MUSC .) Hélas pour moi, tout n'a pas été payé jusqu'à présent.

Mais je n'ai pas pensé à commencer à écrire ici. Et je ne suis pas trop pressé d'ajouter à mon assiette. J'ai l'impression d'écrire beaucoup sur EDS sur mon blog et ailleurs . Mais…

Je joue avec des choses comme les préjugés de confirmation de la médecine et le capacitisme enraciné, la haine des sans-abri et des pauvres, et les effets médicaux de la grande pauvreté ici. (Nous avons vraiment besoin d'un code ICD-10 pour cela, je le jure.) Je parle de ma propre expérience avec la même chose, ainsi que celle des autres pour être clair.

Je sers mes sans-abri locaux dans le sud-est de Portland, en Oregon, à ma propre vapeur depuis plus de trois ans, depuis BC: Avant COVID, et j'ai beaucoup appris sur tous les obstacles auxquels ils sont confrontés et pourquoi. (Principalement le capacitisme , mais aussi l'oppression systémique et plus encore, comme beaucoup d'entre vous le savent.)

Nous détestons vraiment vraiment les pauvres , aaaggh !

Et dans mon observation non scientifique mais aiguë (j'ai une mémoire semi-photographique et un talent pour la pensée systémique), la majorité des gens que j'ai rencontrés à l'extérieur montrent des signes de ce que j'appelle la Constellation Chronique comme moi, mais non, je peux ' Je n'ai diagnostiqué personne, et je n'ai pas . Je les soupçonne juste.

Mais ils sont tous d'accord quand je partage cette idée. Et sont heureux de savoir qu'ils ne sont pas seuls non plus, et que toute leur douleur - de toutes sortes - est réelle.

Donc je demande, est-ce que quelqu'un serait intéressé par ce qui précède? Je n'ai pas vraiment besoin de faire plus, mais… Je vais commencer à écrire ici si ça vous intéresse. Ce que vous semblez être, sur la base de mon suivi totalement inattendu mais en croissance constante, basé sur tous mes commentaires ici et là.