CVS, Walgreens planen, Abtreibungspillen nach der neuen FDA-Verordnung anzubieten

Jan 06 2023
Die US-amerikanische Food and Drug Administration erlaubt nun Apotheken, die bestimmten Kriterien zustimmen, die Abgabe der Abtreibungspille Mifepriston mit einer verschreibungspflichtigen Bestellung eines zertifizierten Gesundheitsdienstleisters

Zwei der größten Drogerieketten des Landes gaben bekannt, dass sie beabsichtigen, Abtreibungspillen zu verkaufen, nachdem die Food and Drug Administration eine neue Verordnung erlassen hat, die es erlaubt, die Medikamente in Einzelhandelsapotheken anzubieten.

Walgreens und CVS haben beide gegenüber CBS bestätigt, dass sie eine Zertifizierung für den Verkauf von Mifepriston in Staaten anstreben, in denen Abtreibungen legal sind.

„Wir arbeiten an der Registrierung, der notwendigen Schulung unserer Apotheker und evaluieren unser Apothekennetzwerk im Hinblick darauf, wo wir normalerweise Produkte mit zusätzlichen FDA-Anforderungen abgeben, und werden diese im Einklang mit den Bundes- und Landesgesetzen abgeben“, sagte ein Sprecher von Walgreens sagte der Verkaufsstelle.

Laut der New York Times hat keine der Ketten Einzelheiten darüber mitgeteilt, wann die Abtreibungspillen voraussichtlich angeboten werden oder ob sie nur in Geschäften oder per Versandhandel oder beidem angeboten werden.

Das aktualisierte Mandat der FDA wurde erstmals am Dienstag bekannt gegeben und erlaubt Apotheken, die bestimmten Kriterien zustimmen, die Abtreibungspille Mifepriston mit einer verschreibungspflichtigen Bestellung eines zertifizierten Gesundheitsdienstleisters zu entsorgen. Apotheken in Staaten mit nahezu vollständigen Abtreibungsverboten können jedoch nicht teilnehmen.

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GenBioPro, der generische Hersteller der Pille, gibt auf seiner Website an, dass die Pille wirkt, indem sie die Produktion von Progesteron blockiert, einem Hormon, das benötigt wird, um die Gebärmutterschleimhaut auf eine erfolgreiche Implantation einer befruchteten Eizelle vorzubereiten und eine Schwangerschaft aufrechtzuerhalten. Darauf folgt dann Misoprostol, ein Prostaglandin, das Uteruskontraktionen auslöst, die die Schwangerschaft vertreiben.

Der CEO von GenBioPro, Evan Masingill , bezeichnete die Entscheidung der FDA am Dienstag in einer Erklärung gegenüber Politico als „einen Schritt in die richtige Richtung, der besonders notwendig ist, um den Zugang zu Abtreibungsbehandlungen zu verbessern“.

„Die FDA hat festgestellt, dass die Abschaffung der Anforderung zur persönlichen Abgabe und die Hinzufügung der Anforderung zur Zertifizierung für Apotheken notwendig waren, um die Belastung des Gesundheitsversorgungssystems durch die Einhaltung der [Strategie zur Risikobewertung und -minderung der Behörde] zu minimieren, solange dies noch der Fall ist sicherzustellen, dass die Vorteile von Mifepriston für medizinische Abtreibungen die Risiken überwiegen", erklärte er.

Die Nachricht kommt gerade, als das Justizministerium bekannt gab, dass der US-Postdienst auch weiterhin Rezepte für Abtreibungsmedikamente ausstellen kann, trotz der Entscheidung des Obersten Gerichtshofs, Roe v. Wade im Juni 2022 aufzuheben.