Die FDA nimmt eine regulatorische Änderung vor, die es Einzelhandelsapotheken ermöglicht, Abtreibungspillen anzubieten

Jan 04 2023
Die US-amerikanische Food and Drug Administration erlaubt nun Apotheken, die bestimmten Kriterien zustimmen, die Abtreibungspille Mifepriston mit einer verschreibungspflichtigen Bestellung eines zertifizierten Gesundheitsdienstleisters zu entsorgen

Einzelhandelsapotheken dürfen Abtreibungspillen im Rahmen einer regulatorischen Änderung der US-amerikanischen Food and Drug Administration anbieten.

Laut der New York Times wird das aktualisierte FDA-Mandat Apotheken, die bestimmten Kriterien zustimmen, erlauben, die Abtreibungspille Mifepriston mit einer verschreibungspflichtigen Bestellung eines zertifizierten Gesundheitsdienstleisters zu entsorgen. Politico fügt hinzu, dass Apotheken in Staaten, die ein nahezu vollständiges Abtreibungsverbot haben , nicht teilnehmen könnten .

GenBioPro, der generische Hersteller der Pille, gibt auf seiner Website an, dass die Pille wirkt, indem sie die Produktion von Progesteron blockiert, einem Hormon, das benötigt wird, um die Gebärmutterschleimhaut auf eine erfolgreiche Implantation einer befruchteten Eizelle vorzubereiten und eine Schwangerschaft aufrechtzuerhalten. Darauf folgt dann Misoprostol, ein Prostaglandin, das Uteruskontraktionen auslöst, die die Schwangerschaft vertreiben.

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Der CEO von GenBioPro, Evan Masingill, berührte die Entscheidung der FDA am Dienstag, indem er sie in einer Erklärung gegenüber Politico als „einen Schritt in die richtige Richtung, der besonders notwendig ist, um den Zugang zur Abtreibungsbehandlung zu verbessern“, bezeichnete.

„Die FDA hat festgestellt, dass die Abschaffung der Anforderung zur persönlichen Abgabe und die Hinzufügung der Anforderung zur Zertifizierung für Apotheken notwendig waren, um die Belastung des Gesundheitsversorgungssystems durch die Einhaltung der [Strategie zur Risikobewertung und -minderung der Behörde] zu minimieren, solange dies noch der Fall ist sicherzustellen, dass die Vorteile von Mifepriston für medizinische Abtreibungen die Risiken überwiegen", erklärte er.

Die FDA hat den Prozess für den Zugang zur Pille zuletzt im Dezember 2021 aktualisiert, als sie die Anforderung aufhob, wonach ein Patient die Rezeptbestellung für die Pille persönlich erhalten muss.

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Im Juni 2022 stieg die Nachfrage nach Abtreibungspillen in den Vereinigten Staaten nach der Entscheidung des Obersten Gerichtshofs, das Verfahren Roe v. Wade aufzuheben . Unternehmen, die Abtreibungspillen verschreiben, meldeten mehr Internetverkehr und Terminanfragen, auch in Staaten mit „Trigger“-Gesetzen, in denen Abtreibung bereits verboten oder stark eingeschränkt ist.

Von den 13 Staaten, die „Trigger-Verbote“ in Kraft hatten – die Abtreibung effektiv verboten, nachdem der Oberste Gerichtshof beschlossen hatte, Roe v. Wade zu stürzen – war Missouri der erste, der seine erließ, wobei mehrere Staaten nachzogen, darunter Alabama, Arkansas, Kentucky, Louisiana, Ohio, Oklahoma, South Dakota, Texas und Utah.

Die Nachfrage nach Abtreibungspillen steigt nach der Umkehrung von „Roe v. Wade“.

Im August letzten Jahres unterzeichnete Präsident Joe Biden als Reaktion auf die Entscheidung des Obersten Gerichtshofs seine zweite Durchführungsverordnung zum Schutz des Zugangs zu reproduktiven Gesundheitsdiensten.

Biden hat wiederholt erklärt, dass er als Präsident nicht die Befugnis habe, das Recht auf Abtreibung selbst wiederherzustellen.

„Der einzige Weg, wie wir das Wahlrecht einer Frau und das bestehende Gleichgewicht sichern können, besteht darin, dass der Kongress den Schutz von Roe v. Wade als Bundesgesetz wiederherstellt“, erklärte er zuvor. "Das kann keine Exekutivmaßnahme des Präsidenten bewirken."

Biden unterzeichnete Anfang Juli seine erste Executive Order im Zusammenhang mit dem Zugang zu Abtreibungen.

Die Anordnung versprach, „die Sicherheit von Patienten, Anbietern und Dritten zu gewährleisten“, die Abtreibungen vornehmen oder Abtreibungsdienste anbieten.