Perché mia figlia di 8 anni ha ADHD, ODD, disturbo comportamentale e autismo? Può essere tutto ereditario tutto in una volta?
Risposte
Molte diagnosi errate possono verificarsi prima o addirittura in concomitanza con una diagnosi di autismo. Da bambino mi hanno diagnosticato: DOC, depressione cronica, disturbo bipolare (come si può avere depressione cronica e bipolare non lo capirò mai), disturbo d'ansia generalizzato e ai miei genitori è stato detto che ero insolente (perché durante la valutazione, invece di disegnare la mia immagine dallo scarabocchio del dottore, volevo disegnare la mia immagine... a 6... RIDICOLO!). Quando siamo andati da un neuropsicologo per avere la mia vera diagnosi (cosa che non sarebbe mai accaduta se uno dei miei professori al college non mi avesse accidentalmente informato che ero autistico (stavamo studiando il sarcasmo e mi sono avvicinato a lei dopo la lezione e le ho chiesto se c'era sarebbero domande sull'esame perché non capivo l'argomento o come capire se qualcuno era sarcastico. Ha detto: "Certo che non lo capisci. Diagnostico l'autismo per vivere. Capisco le tue difficoltà, non preoccuparti”. Posso solo immaginare lo sguardo sul mio viso perché lo ha seguito con un tentativo di insabbiamento, ma le sarò per sempre grato.
Oggi ho due diagnosi: autismo e disturbo bipolare. Le mie tendenze e ansia OCD rientrano entrambe nella mia presentazione di autismo. Ho un disturbo di depressione bipolare, il che significa che ottengo più stati depressivi rispetto a stati maniacali (ho avuto meno di 5 stati maniacali in 5 anni). Ora capiamo anche perché è stato così difficile per me socializzare, perché ho un sovraccarico sensoriale e perché stavo ancora "recitando" (leggi crolli) da adulto. Se non hai visto un neuropsicologo, sarebbe un buon punto di partenza. È possibile che tuo figlio non abbia tutte quelle diagnosi individuali e che alcune siano manifestazioni del suo autismo. L'autismo nelle donne è meno compreso, quindi è molto probabile che i medici continuino ad accumulare diagnosi perché non si adatta al loro modello.
Inoltre, per favore, non preoccuparti che tutto sia ereditario. Sono l'unica persona nella mia famiglia che ha il disturbo bipolare o l'autismo. Mio fratello pensa che possa essere autistico, ma ha iniziato a pensarlo solo dopo che mi è stato diagnosticato (abbastanza divertente, ho iniziato a pensare che lo fosse quando ero al college per studiare autismo, ma sto divagando). Tutte le malattie e i disturbi, sia mentali che fisici, possono essere ereditari o non ereditari. Alcuni possono anche sembrare ereditari mentre è impossibile che lo siano. Alcuni recenti studi scientifici sul genoma umano hanno dimostrato che l'autismo, l'ADHD, le malattie cardiache e persino alcuni tumori non sono ereditari sulla base dello studio del DNA. Ciò non significa che solo una persona in una famiglia svilupperà una di queste condizioni più di quanto significhi che nessuno in una determinata famiglia svilupperà mai la pressione alta, ad esempio.
Spero che questo abbia aiutato!
Ci sono fattori genetici sulla maggior parte di queste cose. Dovresti essere più specifico sul disturbo comportamentale per farmi spiegare esattamente perché si verifica, ma gli altri sono tutti ereditari. Cinque membri della mia famiglia, compresi i miei cugini di primo grado, sono autistici, me compreso.
Perché ciò avvenga è una domanda interessante. Come la maggior parte delle persone sa, gli esseri umani hanno 23 coppie cromosomiche. Tratti diversi sono portati su ciascun cromosoma. Ogni cromosoma ha milioni di basi nucleotidiche, il 99% delle quali sono identiche in tutti gli esseri umani. Quel restante <1% è ciò che rende un individuo unico. Piccole mutazioni, modificando una di queste basi, possono causare grandi cambiamenti, come il test del gusto amaro PCT. La maggior parte delle persone può assaggiarlo, ma alcuni hanno una base cambiata e non possono. Idem per il coriandolo. Alcuni dicono che sa di sapone.
Allo stesso modo, i cambiamenti nel genoma possono causare disturbi e errori di stampa, come il cromosoma in più nelle persone con sindrome di Down e il cromosoma X malformato nelle persone con sindrome X fragile possono anche avere effetti anormali sul bambino.
Con un margine di errore così piccolo nella copia del DNA nelle cellule riproduttive, possono verificarsi mutazioni spontanee, ma più probabilmente questi tratti sono stati dati dal tuo DNA e dal tuo partner riproduttivo e sono stati trasmessi al bambino. Le minuscole quantità di DNA che compongono una persona possono facilmente deviare dalla norma, non per colpa di nessuno coinvolto nel concepimento di un bambino, e molti disturbi possono essere trasmessi da una coppia di accoppiamento alla loro prole.