「甘い」11歳の少年が致命的な脳腫瘍と闘っている：「彼の腫瘍は非常にまれで、手術不能です」とお父さんは言います

何かがおかしいという最初の兆候は、SilasKurtzが左手の力が弱まっていることに気づいた夏に起こりました。

数週間後、11歳の少年はグレード4の大脳神経膠腫症と診断されました。これは、5年生存率がわずか18.8％で、治療法が知られていないまれなタイプの脳腫瘍です。

家族のために資金を調達するために設立されたGoFundMeキャンペーンによると、Silasの母親であるChristina Cobbは、放射線、物理療法、作業療法を含む息子の治療を管理するために仕事を辞めました。

主催者は、「子供が痛みを伴う処置や入院を経験するのを実際に想像することはできない」と述べた。「特に子供にとって、癌は簡単ではありません。」

「子供たちは勇敢になることができますが、彼が経験することは大人にとってさえ恐ろしいことになるでしょう」と彼らは付け加えました。

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クリーブランドクリニックによると、ミシガン州の家族は、ホームタウンライフとのインタビューで、シラスの腫瘍は主に脳梁にあると述べました。また、動作しません。

「神経膠芽腫は、あなたが持つことができる最悪の神経膠腫の一種です」と、Silasの父親はアウトレットに語った。「彼の腫瘍は非常にまれであるため、手術不能です。」

壊滅的な診断の兆候は、クリスティーナと彼女の夫であるダンコブが6月に娘を迎えてからわずか1か月後に現れました。サイラスは妹のエレナをすぐに好きになりました。

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「サイラスは最高の兄貴だ」とGoFundMeの主催者は語った。「すぐに彼は彼女を楽しませるために彼女を見守ることを申し出ました、そして彼は彼女と十分な抱擁を得ることができないようです。人生は完璧でした。」

悲惨な状況にもかかわらず、ダンとクリスティーナはシラスと一緒にいる間ずっと大切にしています。

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「（ダン）が働くことができて、シラスともう少し時間を過ごすことができるので、私はとても幸運だと感じます」とクリスティーナはアウトレットに言いました。「私たちがしていることは面白くありません、それは医者から行ったり来たりしています、しかしそれは私が彼と一緒にいる余分な時間です。」

寄付キャンペーンは木曜日の午後の時点で家族のためにほぼ40,000ドルを集めました。ChristinaとDanは、FacebookページのSilasStrongで最新情報を提供しています。