ファイザーは実験的なCOVID-19ピルが入院または死亡のリスクを89％削減すると述べています

ファイザー社はCOVID-19との戦いを続けています。

金曜日に発表された声明の中で、製薬大手は、予備試験によると、その実験的な抗ウイルス薬がウイルス性疾患の高リスク成人の入院または死亡のリスクを89％減少させたと発表しました。

AP通信によると、経口錠剤は775人の成人を対象にテストされました。 1か月後、症状が現れた直後に薬（および別の抗ウイルス薬）を服用した人は、プラセボ群と比較して、入院または死亡の割合が89％減少しました。その間、プラセボ群のうち、7％が入院して7人が死亡しましたが、ピルを服用している人の1％未満が入院し、誰も死亡しませんでした。

「今日のニュースは、このパンデミックの荒廃を食い止めるための世界的な取り組みにおける真の変革者です。これらのデータは、規制当局によって承認または承認された場合、経口抗ウイルス薬候補が患者の命を救い、重症度を軽減する可能性があることを示唆していますファイザーの会長兼最高経営責任者であるアルバート・ブーラは声明のなかで、COVID-19感染症を予防し、10回の入院のうち最大9回を排除する」と述べた。

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「COVID-19の継続的な世界的影響を考えると、私たちは科学に焦点を合わせ続け、世界中の人々への公平で幅広いアクセスを確保しながら、世界中の医療システムと機関を支援する責任を果たしてきました」と彼は付け加えました。

抗ウイルス薬候補の「圧倒的な有効性」により、製薬会社は試験を早期に終了し、緊急使用許可の審査のために試験結果をFDAに提出する予定です。

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承認された場合、薬物はPaxlovidとしてブランド化し、日に2回3錠から構成されるだろう、ロイターが報告されました。

その間、救済のための競争が始まっています。競合他社のメルクは、木曜日に英国で抗ウイルス薬のモルヌピラビルピルの承認を得ましたが、この薬はFDAで審査中です。しかし、同社の中間分析によると、軽度から中等度の症例のリスクのある成人の入院または死亡のリスクが50％減少したと声明は説明しています。