ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチン接種者は、ファイザーまたはモダニナのブースターを使用した方が良いかもしれません：FDA

受け取った人々ジョンソン・エンド・ジョンソンの単回投与COVID-19ワクチンは食品医薬品局（FDA）によって審査データによると、ファイザーや近代のワクチンのブースターショットではなく、第二の投与量を取得したほうが良いかもしれません。

FDAは2つの研究を行いました。1つはワクチンの2回目の接種の有効性をテストしているJohnson＆Johnsonからのもので、もう1つはmRNAワクチンであるPfizerまたはModernaのブースターショットでJohnson＆Johnsonワクチンを追跡することを検討したものです。異なるデリバリーシステムを使用して、COVID-19から保護する抗体を作成します。

Johnson＆Johnsonの2回目の投与は、ワクチンを受けた人々の免疫応答を改善しましたが、まだ発表されていない他の研究では、Modernaのブースターショットが抗体の最大の増加、76倍につながったことがわかりました改善。ファイザーワクチンは抗体の35倍のブーストを追加し、2回目のジョンソン＆ジョンソンの投与量はわずか4倍でした。  

国立衛生研究所の研究者は、彼らの研究には限界があると述べた-それは小さく、追跡期間は短かった、そして彼らは研究中に参加者のいずれかが感染したかどうかを見ていなかった。

専門家の諮問委員会が金曜日に会合し、データについて話し合い、ジョンソン・エンド・ジョンソンのレシピエントにあらゆる種類のブースターショットを推奨するかどうかを決定します。また、Modernaからのワクチンの3回目の接種を承認するよう要請します。FDAと米国疾病対策センターは、65歳以上のファイザーのレシピエント、免疫不全の人、リスクの高い仕事をしている人のためのブースターショットをすでに承認しています。

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現在のデータは、ジョンソン・エンド・ジョンソンの単回接種ワクチンが中等度または重度のCOVID-19疾患の予防に56％有効であるのに対し、ファイザーまたはモダニナのワクチンは90％以上有効であることを示しています。Johnson＆Johnsonの2回目の投与により、ワクチンはあらゆる病気に対して最大75％の効果があり、重度の病気に対しては100％の効果があります。

アメリカ人の大多数、約103,600,000人がファイザーのワクチンを接種し、69,250,000人以上がModernaを接種しました。15,000,000人弱のアメリカ人がジョンソン＆ジョンソンを受け取りましたが、CDCが安全に使用できることを確認したため、ワクチンの一時的な接種の一時停止と、製造の混乱により、会社は1,500万回分を廃棄しました。

10月14日の時点で、アメリカ人の半数強、56.6％がCOVID-19の完全ワクチン接種を受けており、65.6％が少なくとも1回の接種を受けています。ワクチン接種を受ける資格のあるアメリカ人のうち、12歳以上の人は、66.2％が完全にワクチン接種されており、76.7％が少なくとも1回の接種を受けています。

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