यूरोपीय संघ (ऑस्ट्रिया, बेल्जियम, डेनमार्क, साइप्रस, चेक गणराज्य, एस्टोनिया, फिनलैंड, फ्रांस, जर्मनी, ग्रीस, हंगरी, आयरलैंड, इटली, लातविया, लिथुआनिया, लक्समबर्ग, माल्टा, नीदरलैंड, पोलैंड, पुर्तगाल, स्लोवाकिया से मिलकर, स्लोवेनिया, स्पेन, स्वीडन और यूनाइटेड किंगडम) ने यूरोपीय संघ के भीतर कुछ प्रकार के उत्पादों को बेचने के लिए नियम स्थापित किए हैं । उदाहरण के लिए, चिकित्सा उपकरणों, चलती भागों वाली मशीनों, इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों आदि के लिए नियम हैं।
यदि आप यूरोपीय संघ में कहीं भी इनमें से किसी एक श्रेणी में उत्पाद बेचना चाहते हैं, तो आपके उत्पाद को नियमों द्वारा निर्धारित मानकों को पूरा करना होगा। यदि आपका उत्पाद मानकों को पूरा करता है, तो यह सीई मार्किंग को सहन कर सकता है और ईयू में बेचा जा सकता है।
CE का मतलब Conformité Européenne है , जो "यूरोपीय अनुरूपता" के लिए फ्रेंच है। नियंत्रित उत्पाद श्रेणियों में से किसी एक उत्पाद को यूरोपीय संघ में कानूनी रूप से तब तक नहीं बेचा जा सकता जब तक कि वह सीई मार्किंग प्राप्त करने के लिए परीक्षण पास नहीं कर लेता।
किसी उत्पाद को बेचने की कोशिश करने वाली कंपनी के लिए, सीई मार्किंग प्राप्त करना चीजों को बहुत आसान बनाता है क्योंकि इसका मतलब है कि आप उत्पाद को यूरोपीय संघ में कहीं भी बेच सकते हैं। संयुक्त राज्य में, इलेक्ट्रॉनिक उपकरण निर्माताओं को FCC अनुमोदन प्राप्त करने के लिए उसी प्रकार की आवश्यकताओं को पूरा करने की आवश्यकता होती है।
